Žmogaus genetikos & Sveikata

Genetika kaip mokslas atsirado XX amžiaus pradžioje, o per 50 metų patyrė intensyvų augimą.Žmogaus genetikos - tai yra mokslas, nagrinėjantis žmogaus populiacijų, ypač paveldimumo ir paveldimų ligų struktūrą skyriuje.Tai mokslas tyrinėja vyro molekulinio, ląstelių, biogeocheminės, organizmo gyventojų ir biochorological lygiais.

Žmogaus genetikos yra glaudžiai susijęs su medicinos ir antropologijos.Medicinos genetika buvo studijuoja perdavimo paveldimų ligų modelius iš kartos į kartą, iš paveldimumo vaidmenį žmogaus patologijų įvairovė, ty paveldimas patologija (defektai, ligos, deformacijos ir pan.), Taip pat į būdus, diagnozei, profilaktikai ir gydymui patologijos plėtrai,įskaitant paveldimą polinkį į šią ligą.Jo misija - greitai nustatyti sergančius vaikus, ir pateikti rekomendacijas dėl jų gydymo tikslais, o tai yra labai svarbu nustatyti šių ligų nešiotojai (vienas iš tėvų).Anthropogenetics studijuoja kintamumas ir paveldimumas įprastų požymių žmogaus organizmui.

Nepaisant to, kad žmogaus genetika yra gana nauja tendencija mokslo tyrimų pastaraisiais metais pradeda pakelti uždangą šiek tiek paslaptis žmogaus genofondą.Genetika ir žmonių sveikatai

tarpusavyje ir mokslas yra jau žinoma keli tūkstančiai ligų, iš tikrųjų genetinių, 100%, priklausomai nuo individo genotipo.Baisiausia iš jų yra laikomi galactosemia, rūgšties fibrozė, kasos (cistinė fibrozė), fenilketonurija, hipercholesterolemija, homogentisuria, Dauno sindromas, Turnerio, Klinefelterio, o taip pat įvairių formų ir cretinism hemoglobinopathies.Be to, yra ligų, kurios yra priklausomos nuo aplinkos, ir dėl to genotipo ir diabetas, reumatoidinis ir kai vėžio, širdies vainikinių arterijų ligos, skrandžio ir žarnyno ligos, šizofrenijos opa ir kai kurių kitų psichikos liga.Tada gydytojai yra ypač svarbu suprasti, kaip taikyti iššifruoti duomenis gydymą, o svarbiausia - daugelio paveldimų ligų prevencijai.

Genetika lytis asmeniui - yra genetikos dalis, kuri studijuoja apie paveldėjimo mechanizmo vaidmenį, taip pat genetinės variacijos sekso nustatymo.Pažanga šioje srityje padarė įmanoma prevenciją ir ankstyvą gydymą paveldimas ligas.

Šiuolaikinė medicina ir medicinos genetikos visada orientuota į paveldimų ligų prevencijai.Prenatalinė (nėščiųjų) diagnozė - diagnostinis tyrimas vaisiui nėštumo metu, siekiant nustatyti jų genetinius defektus.Siekiant įvertinti vaisiaus vystymuisi, naudokite skirtingus metodus nėščiųjų Diagnozė:. Ultragarsinė patikra, biocheminius kraujo tyrimus, hemostasiogram, cardiotocography ir kitus

pirmaujančią vietą tarp metodų toliau diagnozuoti ligą prieš vaiko gimimo, užima amniocentezę.Metodas susideda gauti amniono ir vaisiaus ląsteles per punkcija (echoskopu) membranas.Tai leidžia diagnozuoti tam tikras ligas ir chromosomų ligų, remiantis - genų mutacija.Ši diagnozė visiškai rekomenduojama visoms nėščioms moterims.

Pažanga mokslo ir technologijų šiuolaikinių žmonių susiduria su padėvėtų lshim riziką nepageidaujamiems variacijos, nei tai per ankstesnį laikotarpį formavimosi ir raidos žmonių civilizacijos.Cheminių, fizinių ir gana galbūt, biologinių mutagenai ateityje gali atlikti labai rimtą grėsmę genetinės struktūros gyventojų.

Žmogaus genetikos aišku, kad absoliučiai visi rasių, iš biologiniu požiūriu, yra lygūs ir turi vienodas galimybes jų vystymosi apibrėžta socialinių ir istorinių sąlygų, o ne genetinius.