plėtra genetikos laikui bėgant nuėjo ne tik su mokslo mokymų ir paversta pramonės praktiką.Daugelis šiuolaikinių gydytojų naudoti šiuos genetinius tyrimus, siekiant pradėti teisingą diagnozę, kad numatyti galimus ligų ir spręsti veiksniai, prisidėję prie jų vystymosi.Norėdami tai padaryti, pacientas turi tik perduoti genetinę analizę, kuri rodo išsamų vaizdą apie polinkį į ligą.
keletą žodžių apie DNR
Dezoksirybonukleinovaya rūgšties (DNR) - kompleksą nukleotidų, kurie susiformavo grandinės - genai.Būtent šis viduląstelinis formavimas vykdo paveldimas informaciją iš tėvų, ir perduodami vaikams.
Tuo formavimosi embriono metu yra labai greitas ląstelių dalijimąsi.Šiame etape, maži gedimai įvyksta, kuris yra vadinami genų mutacijos.Tai buvo tie, kurie apibrėžti asmens asmenybę.Mutacijos gali būti teigiamas arba neigiamas.
Mokslininkai iš dalies galėtų iššifruoti žmogaus genetinį kodą.Jie žino, kas yra genuose buvimas sukelia ligą, ir kuri prisideda prie įgimto atsparumo kai kurių ligų.Genetinis tyrimas suteikia Gydytojas apie tai, kaip geriausia gydyti pacientą vaizdą, atsižvelgiant į jo polinkis.
monogenic ligos ir polimorfizmas
Gydytojai rekomenduoja padaryti genetinę analizę kiekvienam individui.Ji vyksta vieną kartą gyvenime.Pagal statistiką, kaupiamą genetinę pasą rezultatus.Ji identifikuoja visas įmanomas ligas ir polinkį jiems.
Dėl įgimtų ligų monogenic mutacijos.Jie kyla iš vieno nukleotido pokyčių geno į kitą.Dažnai tokie pokyčiai yra nekenksmingi, tačiau kartais gali sukelti rimtas ligas.Tai apėmė, pavyzdžiui, fenilketanuriya ir raumenų distrofija.
polimorfizmas yra susijęs su nukleotidų pakeitimo į geno, bet nėra tiesiogiai sukelti ligos, bet veikia tik indikatorių polinkį į tokių ligų.Polimorfizmas - gana dažnas reiškinys.Tai pasireiškia daugiau kaip 1% asmenų populiacijoje.
buvimas polimorfizmo rodo, kad esant tam tikroms sąlygoms, ir pavojų poveikio gali išsivystyti liga.Bet tai nėra diagnozė, bet tik vienas variantas.Jei sveiką gyvenimo būdą, kad būtų išvengta kenksmingų veiksnių, tai yra tikimybė, kad ši liga niekada nebus rodomi.
Rognozirovanie įgimtos ligos
plėtojant šiuolaikines genetika ne tik išsiaiškinti įgimtų ligų ar polinkį buvimą su jais, bet ir prognozuoti negimusių vaikų sveikatai.Norėdami tai padaryti, tėvai planavimo etape nėštumo būtina pristatyti genetinę analizę.Tai ypač svarbu, jei vienas iš tėvų jau sudėtingą ligą.
Tai taip pat taikoma ligų, kurie perduodami genetiškai.Tarp jų yra hemofilija, kurie daro poveikį beveik visų monarchinėms dinastijas Old Europoje, kur santuoka buvo įprasta stiprinti politinius ryšius.
genetinė analizė taip pat rodo, kad vaikas vėžio, diabeto, hipertenzijos, širdies vainikinių kraujagyslių liga polinkį.Tai ypač svarbu, jei kas nors iš būsimų tėvų šeimoje turėjo tokius diagnozes.Jautrumas genai gali būti recesyvinis (nutylėtų) būklės, tačiau tikėtina, kad ateityje jie bus rodomi vaiką.
Testai nėštumo metu
Jeigu planuojant vaiko tėvai metu rekomenduojama gauti išbandyti, tada nėštumo metu atliekami genetiniai tyrimai vaisiaus.Šiuo tikslu, siekiant analizės imtasi amniono skystį, virkštelės kraujo ar placentos dalį.
Tokie tyrimai yra reikalingi siekiant nustatyti įgimtas ligas galimybę.Tai labai nenuspėjama liga, kuri atsiranda dėl vaisiaus mutacijų, kurie negali būti numatytas rezultatas.Tarp šių ligų priklauso Dauno sindromu, kai vaisius kažkodėl, yra papildoma chromosoma.Vidutinis žmonių skaičius - 46 chromosomos, 23 porų, vienas iš tėvo ir motinos.Dauno sindromas atsiranda 47-oji neporinis chromosomą.
pat genų mutacijos yra įmanoma po išgyvena sudėtingas infekcinių ligų nėštumo metu, sifiliu, raudonukės.Pagal šios analizės rezultatais, gali būti nuspręsta dėl abortų, nes dar negimęs vaikas būtų visiškai netvari.
moterų, esant rizikingam
kursų analizės vaisiaus ligų būtų geriau, kad kiekvieną būsimos motinos, tačiau yra keletas nuorodų šią procedūrą, skaičius.Visų pirma, ji yra amžiaus.Po 30 metų, visada malonu rizika anomalijų vaisiui.Ji taip pat padidina jei yra buvę atvejų, persileidimo.Į ankstyvosiose stadijose informuosite apie pavojų, būtina atlikti bandymus, įrodančius, kad viskas yra tvarkoje.
atvejų nėščių moterų ir infekcinių ligų, ir traumų skaičių.Jie taip pat gali turėti įtakos vaisiaus formavimosi metu.Kuo greičiau jie įvyksta, tuo didesnė pavojingų mutacijų riziką.
Visada yra nenormalus plėtros vaisiui rizika, jei pastojimui ar ankstyvosiose stadijose po motinos momentas pateko pavojingų veiksnių įtakos.Jie klasifikuojama kaip alkoholio, stiprių narkotikų, psichotropinių medžiagų, rentgeno ir kitų spinduliuotės.
Ir, žinoma, geriau būtų saugus, jei šeima jau turi vieną vaiką su įgimta anomalijos.
Tėvystės testas
Kartais gyvenime ir situacijose, kai neįmanoma nustatyti vaiko tėvystę.Arba dėl kažkokių priežasčių nėra jokios abejonės, kad Tėvas ir vaikas arba motinos ir vaiko artimiesiems.Tokiu atveju, galite atlikti genetiniai kraujo tyrimas, siekiant nustatyti santykius.Šio tyrimo tikslumas, daugiau nei 90%.
Taip, ir ši procedūra yra labai paprasta.Pakanka dovanoti kraujo tėvai ir vaikai.Pagal keletą rodiklių lengva nustatyti, ar bendrų genų šių dviejų žmonių.
nustatymas tėvystės, kaip taisyklė, yra naudojami kriminalistikos mokslo įrodyti arba paneigti priežiūros tikslais poreikį.
prognozuojantys medicina
Kiekvienais metais, gydytojai linkę nepripažinti liga, ir įspėti juos prieš pirmųjų simptomų.Kaip parodyta genetinės analizės, tai ne taip sunku.Kadangi genotipas jau galima manyti, kad tai, ką ligų asmuo yra labiausiai.
Ši sritis tapo žinomas kaip prognozavimo (prognozavimo) medicinoje.Remiantis genetinės paso, gydytojas nustato jo paciento gyvenimą, perspėjo jį apie pavojingų dalykų, kad gali būti dėl ligos vystymosi gaiduką.Tai daug lengviau ir pigiau, nei eiti ilgai, o kartais nėra labai veiksminga terapija.
analizuoja ŽIV / AIDS
Šiandien net tiriami dėl ŽIV / AIDS yra pagaminti su genetinių tyrimų pagalba.Ši procedūra nėra sudėtinga, bet laiko tyrimo ilgis.Tačiau šio tyrimo rezultatai yra tikslesni ir atskleisti.
Daugelis šiuolaikinių diagnostikos centrai darai genetinę analizę, kurios kaina yra prieinama visiems vidutinis pacientas.Tai viskas priklauso nuo tikslų: kaina svyruoja nuo 300 rublių iki dešimčių tūkstančių.Todėl nėra jokio pagrindo atsisakyti vykdyti tokį informatyvų tyrimą, ypač jeigu jis gali išgelbėti jūsų ir jūsų vaikų gyvenimus.
