organiniai junginiai, turintys savo molekulinę struktūrą karbonilo grupę iš šių formų: & gt; C = O - vadinamas okso ir yra skirstomi į dvi plačias kategorijas - aldehidų ir ketonų.Pagal angliavandenilio radikalus struktūros, šios medžiagos yra klasifikuojami į alifatinė, aromatinė ir aliciklinio.Pirmasis ir antrasis molekulės yra būdingas karbonilo grupe, kuri yra tiesiogiai susijęs su benzeno žiedu, arba šoninės grandinės.Aldehidai ir ketonai, kurių molekulinė jungtimi aromatinio serijos, kuri turi funkcinė grupė, šoninėje grandinėje yra laikomi darinių alifatinių karboniliniais junginiais.
aromatinių aldehidų yra sintetinamas dviem pagrindiniais būdais: iš karbonilo grupės įvedimą benzeno žiedo elektrofilinių keitimą ir transformacijos pakaitų jau esančių struktūros žinoma.Aldehidai ir ketonai yra visi organiniai junginiai yra labiausiai reaktyvus.Ir, kalbant apie pirmą chemijos daug daugiau aktyvus antrąjį.Dėl aldehidų yra labai būdingi oksidacijos reakcijos, keitimą, polimerizacijos, to ir kondensatas.Ketonai pat nepalaiko polimerizacijos reakciją.
Kaip aromatinių aldehidų, ypač Benzaldehidas oksiduojant angliavandenilio junginių oro mišinys gaminamas pramonės metodus.Tokios reakcijos, yra vykdomas, naudojant cheminių augalų oksidai įvairių metalų, tokių kaip vanadžio oksido.Be to, dėl aromatinių aldehidų gali būti taikomas, kad būdai, naudojami junginių, kurių alifatinių serijos paruošimo.
aromatinių aldehidų atstovauja daugiausia netirpsta vandeninėje terpėje skystis aštraus kvapo karčiųjų migdolų.Kuo daugiau toli nuo benzeno žiedo karbonilo grupe jie turi, tuo labiau, jis tampa jų kvapas.Aromatiniai aldehidai cheminių savybių, kurios labai panašios su tuo pačiu alifatinių junginių, susidarančių prie abipusio poveikio benzeno žiedu ir karbonilo grupės, turėti tam tikras specialias chemines savybes ir fizines savybes.Pavyzdžiui, jie gali būti lengvai oksiduotas į karboksirūgštį, po to redukuojant į atitinkamas alkoholių ir angliavandenilių.Propiono, kuris yra gerai sumaišomos su daug rūšių organinius tirpiklius, tinkamų katalizatoriams, yra paverčiamas propiono rūgšties ir hidrinimo proceso - į propanolio.
dėl aromatinių ketonų sintezę, gali būti ispolzony daug būdų.Pavyzdžiui, šarminės hidrolizės procesas geminal digalidai, dehidrinimo, oksidacijos atitinkamo antrinio alkoholio monohidroksilių, ir kiti junginiai.Vis dėlto, pagrindinė tvarka paruošimui šie junginiai yra aromatinių junginių acilina.Visi aldehidai ir ketonai, kurių elektrofilinę centrą, gerai reaguoja su nukleofilinio reagentų numeriu.
Šie aromatiniai junginiai su elektronų donoras pakaitų taip pat lengvai patekti į acilinant reakcijų.Ketonai iš molekulinės struktūros yra skysčiai arba kietos medžiagos su maloniu gėlių kvapo netirpsta vandenyje, kuri leidžia jiems būti plačiai naudojami parfumerijos pramonėje.
