paveldimumas ir variacijos pobūdžio, nes yra chromosomos, genai, dezoksiribonukleininę rūgštis (DNR).Saugomi ir perkelti genetinę informaciją į iš nukleotidų DNR grandinės formos.Kas vaidmuo Šio reiškinio priklauso genų?Kas yra nuo paveldimų bruožų perdavimo požiūriu chromosoma?Atsakymai į šiuos klausimus padės suprasti kodavimo ir genetinės įvairovės principus mūsų planetoje.Didžia dalimi priklauso nuo to, kiek yra įtrauktas į chromosomų rinkinio iš šių struktūrų rekombinacijos.
Nuo į "dalelių paveldimumo»
atradimo istorija tiriamas mikroskopu augalų ir gyvūnų, daug botanikų ir zoologų dar viduryje XIX amžiuje ląstelės, atkreipė dėmesį į geriausių siūlų ir mažyčio žiedo formos struktūrą branduolį.Dauguma kitų chromosomos vadinamas Vokietijos anatomo Walther Flemming pradininkas.Kad jis naudojamas anilino dažai branduolinių struktūrų apdorojimui.Flemingas atrado medžiagą, vadinamą "chromatino" už savo gebėjimą dažymo.Terminas "chromosoma" 1888 atvedė į mokslo revoliucijos Heinrichas Valdeyer.
Kartu su Flemming ieškojau atsakymo į klausimą, kas chromosoma, Belgijos Edouard Van Beneden.Anksčiau vokiečių biologas Theodoras Boveri Eduard Strasburger atliko seriją eksperimentų, kad įrodytų chromosomų individualumą, iš įvairių rūšių, gyvenančių organizmų skaičiaus pastovumą.
faktai chromosomų teorija paveldimumas
Amerikos mokslininkų Walter Sutton sužinojo, kaip chromosomos esančius ląstelės branduolyje.Mokslininkas tikėjo, šių struktūrų vežėjas paveldimumo elementų charakteristikas organizmo.Sutton nustatė, kad chromosomos susideda iš genų, per kurį yra perduodama iš tėvų palikuonių savybes ir funkcijas.Genetika leidiniuose aprašė chromosomų poras, jų judėjimo į ląstelės branduolį pasidalijimas.
Nepriklausomai nuo amerikiečių kolegų, dirbančių toje pačioje kryptimi paskatino Theodor Boveri.Tiek darbų mokslininkai studijavo paveldimas savybes perdavimas, suformuluotas pagrindines nuostatas dėl chromosomų vaidmens (1902-1903).Tolesnis iš Boveri-Sutton teorijos vyko į Nobelio premijos laureatas Thomas Morgan laboratorijoje.Garsių Amerikos biologas ir jo padėjėjai sukūrė įstatymų, reglamentuojančių genų pasiskirstymą chromosomų skaičiaus, sukurta citologinis bazę, kuri paaiškina Gregor Mendel įstatymų mechanizmą - įkūrėjas genetika.
chromosomos į mobilųjį
tyrimo chromosomų struktūros prasidėjo po jų atradimas ir aprašymas XIX amžiuje.Šie eritrocitų ir siūlai rasta prokariotiniams organizmų (ne atominė energija) ir eukariotinių ląstelių (branduoliai).Tyrimas mikroskopu parodė, kad chromosomos su morfologinės požiūriu.Jis juda Gijinio kūną, kad pastebimas tam tikrų etapų ląstelės ciklo.Visas tūris interfazinės branduolio chromatino užtrunka.Kitais laikotarpiais išsiskirtų chromosomos vienu ar dviem chromatidžių.
geriausiai matyti šiuos darinius ląstelės dalijimosi metu - mitozės arba mejozės.Be eukariotinių ląstelių dažnai galima pastebėti didelį linijinis chromosomų struktūrą.Prokariotuose jie yra mažesni, nors yra išimčių.Ląstelės, dažnai apima daugiau nei vienos rūšies chromosomų, tokių kaip savo mažų "dalelių paveldējimą" yra mitochondrijų ir chloroplastų.
sudaro chromosomos
Kiekvienas chromosoma turi atskirą struktūrą, skiriasi nuo kitų savybių dažymo.Atsižvelgiant į morfologijos tyrimo svarbu nustatyti centromeros poziciją, ilgis ir vietą pečių santykinių prie juosmens.Chromosomų rinkinys dažniausiai susideda iš šių formų:
- metacentrinis arba lygūs, kuriai būdingas vidurinės centromeros vieta;
- submetacentric arba neravnoplechie (traukti linkusi į vieną iš Telomera);
- acrocentric arba lazdelės formos, kurioje Centromera yra beveik tuo, kad chromosomos pabaigos;
- punkto iki sunku apibrėžti formą.
funkcijos chromosomos
chromosomos sudaro genai - funkciniai paveldimumo vienetai.Telomera - iš chromosomų ginklų galuose.Šie specializuoti elementai padeda apsaugoti nuo pažeidimų, užkirsti kelią klijuoti fragmentus.Centromera vykdo savo užduotis su chromosomų dvigubai.Ji kinetochore pritvirtintas prie jo verpstės struktūrą.Kiekvienas iš chromosomų atskirų ties centromeros vietą pora.Gijų veleno valdomi taip, kad dukterinių ląstelių tęsiasi palei vieną chromosomą, o ne abu.Vienodos padvigubinti į dalijimosi procesui suteikia galimybę daugintis kilmę.Dubliavimo kiekvienos chromosomos pradeda vienu metu keliose iš šių punktų, kuri žymiai pagreitina visą procesą pasidalijimas.
vaidmuo DNR ir RNR
sužinoti chromosoma, kuri yra branduolinio struktūros funkcija nepavyko po studijų savo biocheminį sudėtį ir savybes.Be eukariotinių ląstelių, branduolinės chromosomos yra formuojamas lydytą medžiagos - chromatiną.Remiantis analize, ji sudaryta iš aukštas organinių medžiagų molekulinė masė:
- deoksiribonukleorūgšties (DNR);
- ribonukleino rūgštis (RNR);
- histono baltymų.
Nukleino rūgštys vartojate tiesiogiai dalyvauja amino rūgščių ir baltymų, kurie suteikia perduoti paveldimas savybes iš kartos į kartą biosintezę.DNR esančius iš eukariotinėje ląstelėje branduolį, RNR yra koncentruota citoplazmoje.
Genai
rentgeno tyrimas parodė, kad DNR sudaro dvigubą spiralę, kuri susideda iš nukleotidų grandinės.Jie atstovauja angliavandenių Dezoksiribozė, fosfato grupę ir vieną iš keturių azoto bazių:
- A - adenino.
- G - Guaninas.
- , T - timino.
- C - citozinas.
Žemės dezoksiribonukleoproteidnyh sraigtinis gijų - Tai genų vežantys koduotą informaciją apie amino rūgščių seka baltymų arba RNR.Per paveldimas savybes daugybos iš tėvų perduotų alelių palikuonių.Jie nustatyti funkcionavimą, augimą ir vystymąsi tam tikra organizmo.Pagal kai tyrinėtojų, tie DNR skyriai, kurie koduoja polipeptidus, nereikia atlikti reguliavimo funkcijas.Žmogaus genomo, gali turėti iki 30000. Genų.
nustatyti chromosomų
skaičių chromosomų, jų savybes - Bruožas rūšių.Be skristi Drosophila jų skaičius - 8, iš primatų - 48, žmogus - 46. Šis skaičius yra už ląstelių organizmų, kurie priklauso tos pačios rūšies pastovus.Dėl visų eukariotų yra koncepcija "diploidiniai chromosomos."Tai pilnas komplektas arba 2n, skirtingai Haploidų - pusę skaičiumi (n).
chromosomos per vieną porą homologinių identiškos formos, struktūros, vietos centromeros ir kitų elementų.Homologų turi savo savybes, kurios išskiria juos iš kitų chromosomų rinkinį.Dažymo Baziniai dažikliai leidžia mums atsižvelgti, ištirti ypatumus kiekvienos poros.Diploidas rinkinys chromosomų, esančių somatinių ląstelių, Haploidų pats - lytinių organų (vadinamieji gametų).Žinduolių ir kitų organizmų su vyriškosios lyties heterogametic suformuota dviejų tipų sekso chromosomų X chromosoma Y. vyrai turi daug XY, moterims rinkinį - XX.
žmogaus chromosomų rinkinys
žmogaus ląstelės yra 46 chromosomas.Visi jie yra sujungti į 23 porų, kurie sudaro rinkinį.Yra dviejų tipų chromosomų autosomes ir lytį.Pirmieji forma 22 porų - yra bendri moterų ir vyrų.Jie pasižymi iš 23 dienos pora - sex chromosomos, kurios yra vyriškojo kūno ląstelės yra nehomologinės.
genetiniai bruožai, susiję su seksu.Dėl perdavimo yra Y ir X chromosoma iš vyrų du X moterys.Autosomes būti pateikta informacijos apie paveldimas savybes pailsėti.Yra metodai individualizuoti visas 23 porų.Jie yra aiškiai skirtingos brėžiniuose, kai nudažyti tam tikra spalva.Tai pastebima, kad 22-chromosomos žmogaus genomo - mažiausias.Jo DNR turi kurios ilgis 1,5 cm, o 48 mln bazinių porų gyventojų.Specifinių baltymų iš histono chromatino atlikti suspaudimo, po to siūlai imtis tūkstančius kartų mažiau vietos ląstelės branduolyje.Pagal elektronų mikroskopu, tiriamųjų interfazinės branduolio Histonas panašūs karoliukai suverti ant DNR kryptis.
genetinių ligų
Yra daugiau nei 3 tūkst. Įvairių tipų paveldimas ligas, kurias sukelia traumų ir anomalijų chromosomų.Tai apima Dauno sindromą.Dėl vaiko su genetine liga, kuriai būdingas psichikos ir fizinės raidos atsilikimas.Be cistine fibroze yra į egzokrininės liaukos funkcijos nepakankamumas.Pranešti veda prie problemų, susijusių su prakaitavimas, atskyrimo ir kaupimo gleivių organizme.Tai yra sunku plaučius, gali sukelti uždusimo ir mirties.
pažeidimas spalvinio regėjimo - aklumas - imunitetas kai kurių spalvų spektro dalis.Hemofilija silpnina krešėjimą.Laktozės netoleravimas neleidžia žmogaus organizmui virškinti pieno cukrų.Per šeimos planavimo biuruose galima rasti ant tam tikros genetinės ligos polinkis.Be didelių medicinos centrai turi galimybę gauti atitinkamą įvertinimą ir gydymą.
Genų terapija - šiuolaikinės medicinos kryptis, genetinių priežasčių paveldimas ligas ir jo panaikinimo išaiškinimas.Naudodami naujausias technologijas į patologinių ląstelių vietoj skaldytų normalių genų yra įvestas.Šiuo atveju, gydytojai nebuvo atleisti pacientui iš simptomų, o apie ligos priežastis.Korekcija atliekama tik somatinių ląstelių genų terapija yra taikoma ne dideliais kiekiais, susijusią su lytinių ląstelių.
