Tolaik, kad jūs lasīt šos vārdus, vai dzer savu rīta kafiju, skatoties TV vai ātri aizmigt, pārklāj ar segu, jaudīgus datorus metodiski un organizēt izpētes materiālus, kas pirmajā vietā starp pētījuma ir cilvēka genoms.
Datori vadībā zinātnieku geneticists uzmanīgi kopkatalogu desmitiem tūkstošu gēnu ietverti cilvēka DNS.Saskaņā ar prognozēm zinātnieku, kas tiks savākti un ievadīti datorā visu nepieciešamo informāciju, tas būs ilgi kalpos par pamatu pētījuma cilvēka bioloģijā un medicīnā.
Zinātnieki arī cer, ka pēc cilvēka genoms ir pilnībā atšifrēta, pavērs ceļu cilvēci terapijai, cilvēki mācās, lai pielāgotu vai nomainītu bojātos gēnus.
Ārsti arī ceru, ka pēc cilvēka genoms ir pilnībā jāizmeklē kā zinātne mācās viegli "lasīt" to, jums vajadzētu redzēt jaunās paaudzes medikamentu, kas būs drošāka, bet tas ir ļoti efektīvs cīņā pret šo slimību, un novērst tos.
Iespējams, šī tehnoloģija ļaus arī ārsts, lai pārskatītu savu ģenētisko datu, lai noteiktu iepriekš kurā narkotikas ir labākais jums.
Bez izredzes atvēršanu pirms ārsta, kāds liek domāt, ka cilvēka gēnu inženierija ir spējīgs risināt daudzas sociālās problēmas.Laika posmā kopš Otrā pasaules kara, un beidzot ar 1990. gadu sākuma, zinātnieki ir pierādījuši, ka ir iespējams samazināt sociālās problēmas, reformēt ekonomiku un dažādu iestāžu un uzlabot cilvēku dzīves apstākļus.Tomēr pēdējos gados, tikai palielinājās sociālās problēmas.Tāpēc daudzi psihologi, sociologi un žurnālisti hipotēze, ka risinājums šīm problēmām jāmeklē gēnos.Šodien, daži domā, ka gēni vairāk nekā vidi, ietekmē indivīda uzvedību un visai grupai.
Tāpat, saskaņā ar pētniekiem, pat šo problēmu var atrisināt, pavadot dažas DNS manipulācijas.Zinātnieki ir izdevies dubultot garumu esamību augļu mušas un tārpi, un viņi patiešām ticu, ka tas pats paņēmiens varētu kādreiz tikt piemērota cilvēkiem.Projekta "Cilvēka genoma" vadītājs teica: "Pirmo reizi mēs varam domāt par realitāti cilvēka nemirstību."
«Ha - ha!- Smieties pēdējā paziņojuma par ciniķi.- Salīdzināt, too: daži augļu mušas un tārpi - un tik augsti attīstīta sistēma, kā cilvēks "Nu, ļaujiet ciniķi smieties, cik daudz viņi saņems!.Tomēr tas var likties dīvaini, ikvienam, kas meklē atbildi uz jautājumu par to, kā daudzu gēnu cilvēkiem, zinātnieki secināja, ka to skaits nav daudz lielāks nekā skaits gēnu vienkāršu organismā, piemēram, liels tārps.Precīzāk par to, par ko cilvēks ir 28.000 gēnu (tas ir nevis apgalvots 100000, kā gaidīts, zinātnieki, sākot ar projektu).
Lai gan šodien zāles tiek plaši izmantotas zinātnes ģenētikas savām vajadzībām.Piemēram, tur ir visbiežāk sastopamā metode, ģenētiskā testēšana cilvēka embrija, kas jau piemēro 1960.
analizēt ārsts ievieto adatu šļirces dzemdē grūtnieces caur nabas un ņem paraugu amnija šķidrumu.Tad šis šķidrums tika pārbaudīts, lai noteiktu, vai auglis nav nekādu nopietnu ģenētiskās slimības.
Tas ir absolūti nekaitīga nākotnes mamma, un viņas pēcnācējiem procedūru spēj brīdināt par šādiem pārkāpumiem augļa attīstību, kā arī attīstības Dauna sindroms vai spina bifida.
Tomēr ne visi atklāti anomālijas jaunattīstības auglim, mūsdienu medicīna var novērst.Vairumā gadījumu, tas var vienkārši veikt traģisku spriedumu: "Tas ir vajadzīgs aborts»
tik precīzi, lai mācītos ne tikai nogalināt nedzimušu pacientu cilvēks, un pielāgot tās attīstību agrīnā posmā, lai novērstu nevēlamas izmaiņas auglim izmantojot gēnu inženierijas, unzinātnieki mēģina atrisināt noslēpumu cilvēka genomu.
