Heterocikliskie savienojumi (Gr Heteros - no otras puses, otrais.) - Klases organisko ring savienojumu cikliem, kas, turklāt oglekļa atomiem, satur vairāk atomus citu ķīmisko elementu, tā sauktās heteroatomus: skābeklis (piemēram, furāna un piran), slāpekļa (pyrrole un piridīns), sērs (thiophene tiofenaldegid, tiopiran, tiazolgrupa), selēns (selenophene) uc
heterocikli kas veidoti no diviem vai vairākiem oglekļa atomiem un heteroatomiem.Saskaņā ar teoriju Bayer heterocikli ir izturīgas tikai tad, ja novirze valencies atomu veido gredzenu, būs mazākais leņķis 109 ° 28 '.Piemēram, ir visvairāk nestabili heterocikliskie savienojumi ar trīs termiņa heterociklu, kuru molekulas ir vislielākais novirze - 24 ° 44 '(etilēna oksīda un etilēna tioksid etilēnimīna).
heterociklu ir plaši izplatīti dabā.Tie ietver aminoskābes (triptofāns, Carnosine, histidīns) iminogrupa skābes (prolīna un hidroksiprolīnu) purīna (adenīnatkarīgiem un guanīna) un pirimidīna (timīns, uracila un citozīns) pamatiem, bioloģiski svarīgi būtību dzīvas būtnes (hēma, Hemin hlorofila), alkaloīdus (kofeīna un atropīns), antibiotikas (penicilīnu, gramicidin C, streptomicīnu), narkotikas (norsulfazol un kofeīnu), sulfonamīdiem (norsulfazol, streptocid), organiskos šķīdinātājus (piridīna), ogļhidrāti, nukleīnskābes, olbaltumvielas, hormonus, vitamīnus, un daudzi citisvarīga viela.
klasifikācija ķīmisko savienojumu
klasifikācija ir balstīta uz struktūru heterociklu molekulā kurā oglekļa atomi, kas saistītas ar heteroatomu (heteroatomiem) atomu un ūdeņraža.Heterocikli un to atvasinājumi tiek sadalīti grupās atkarībā no tā, cik atomu veido ciklu (trīs, četru, piecu, sešu locekļu, uc).Katrā grupā ir apakšgrupas, ar vienu, diviem vai trim heteroatomiem.
Heterocikliskie savienojumi, kas vairumā gadījumu, uz ko atsaucas vēsturiskā nomenklatūru (piridīna, pirolgrupas, akridīns).No vēsturiskajiem nosaukumiem veidojas nosaukumu vai tās atvasinājumu (piridīn-4-karbonskābes, metil piridīna).Lai norādītu pozīciju vietnieks atoms heterociklu numuru.Numerācijas veic heteroatomiem, vai apzīmē ar burtiem no grieķu alfabēta, sākot no kaimiņu oglekļa atoma ar heteroatomu - alfa, beta, gamma, uc
Getorotsiklicheskie savienojumi: nomenklatūra
heterocikliska Kad nosaukumu Savienojumi saskaņā ar IUPAC nomenklatūras skaitīti skaitu atomu heterocikla, struktūra, izvietošanu aizvietotājiem, un citas funkcijas (piemēram, furfurolu ir sistemātisku nosaukumu furan-2-karbaldehīds).Par heterociklisko savienojumu nosaukumi norādīti aprakstā metožu to sagatavošanai, īpašībām un vērtībām.
K heterocikli ietver oksīdi (piemēram, etilēna oksīda) hidrogēnfosfāts skābes anhidrīdi piesātināto karbonskābju, ucStabilitātes heterocikli aprakstīts iepriekš, ir atkarīgs no oglekļa atomu skaitu molekulā heterociklu, ar heteroatomu, kas pats par sevi, un tās atrašanās vietu heterociklā.Mazāk izturīgs ir heterocikliskie savienojumi, kas sastāv no trim vai četriem cikliem, kas ir viegli šķelto un kļūst acyclic savienojumi.Ir daudz heterociklisko savienojumu, molekulu stabilu ciklu, līdzīgu ciklu benzenovogo kodols.Tie ir galvenais daudzu biosoedineny liela nozīme rūpniecībā, medicīnā un veterinārmedicīnā konstrukcijas elementu.
ķīmija no piecu locekļu heterociklisko savienojumu
ķīmiskajām īpašībām (tiofēna un tās atvasinājumi) heterociklu sakarā ar lieko molekula pi elektronu sistēmas klātbūtnē, kas palielina viņu aromātiskuma.Salīdzinājumā ar benzola tiofēna viegli reaģē elektrofiliem maiņu.
