Diene ogļūdeņraži: struktūra, isomērie un nomenklatūra

click fraud protection

diēnus (diolefìniem alkadienes, diēnus) - piesātinātie ogļūdeņraži, struktūrā, kur ir divas dubultsaites.Ņemot vērā ķīmisko struktūru alkadienes iedala trīs veidos: I tips - diolefìniem uzkrātas obligācijas (SN2SSN2);II tips - alkadienes ar conjugations (konjugēto) obligācijām;dubultsaites diēn struktūrā ir atdalīti ar vienkāršas saites (N2SSNSNSN2);III tips - diēnus ar izolētiem savienojumu (N2SSN2SN2SNSN2).

Diene ogļūdeņraži: vispārīgs raksturojums

no trīs veidu diēnus vislielākā interese ķīmiskajā rūpniecībā ir alkadienes tips II.Izmantojot elektrons, konstatēja, ka dubultsaites molekulā butadiēnam starp C1 un C4 ir garākas nekā molekulā etilēna.

Diene ogļūdeņraži: isomērie

Par šiem organisko savienojumu, ko raksturo divu veidu izomērismu - Kosmoss (stereoisomerism) un strukturālo.Pirmā veida - isomērie struktūra ogļūdeņraža ķēde, kas var būt ar taisnu vai sazarotu.Otra veida izomērismu ir saistīts ar telpisko lokalizāciju atomu un atomu grupām visā dubultsaitēm.Tādējādi attēls trans un cis izomēriem diēnus.Piemēram, diēn ar molekulārā formula S5N8 ir trīs strukturālas izomērus:

SN2SNSN2SNSN2;-CH2C (CH3) SNSN2;SN3SNSNSN2.

Diene ogļūdeņraži: nomenklatūra

nosaukt dien divi nomenklatūras - vēsturiskā (piemēram, divines Allen) un IUPAC (Starptautiskā savienība teorētiski un lietišķās ķīmijas).Saskaņā ar IUPAC nomenklatūru, vispirms aicināja dien atbilst alkāns, kurā nosaukt piedēkli "par" tiek aizstāts ar "dien", tad skaitļi norāda vietu lokalizāciju dubultās obligāciju ogļūdeņraža ķēdē.No ogļūdeņražu ķēdes numerācija tiek veikta tā, ka to skaits ir viszemākā vērtība.Iepriekš minētā formula dien IUPAC tiks saukts: 1,4-pentadiene;2-metil-1,3-butadiēna;1,3-pentadiene.

Ir vairāki rūpniecības un laboratorijas metožu sintēzi diēnus.Galvenās no tām ir depolimerizācijas dabiskā kaučuka (sauss destilācijas) ar katalītisko dehidratāciju alkāniem, dehidratācija metodi vienvērtīgie piesātinātos spirtus.

butadiēna - vērtīga izejviela, lai ražotu sintētisko gumijas (butadiēna-akrilnitrila, butadiēna, stirēna), kā arī perchlorovinyl.Izoprēns - viela ar raksturīgu smaržu.Pirmā izoprēna ražoti no dabiskā kaučuka sausas pārtvaicēšanas.Izoprēns arī sagatavoja atūdeņošanos izopentāns.Izmanto, lai ražotu sintētisko gumiju, ārstniecības un aromātisko vielu.

gumijas - elastīga un ļoti spēcīgs organisks materiāls, kas tiek ražots no dabīgām izejvielām (dabiskā kaučuka) un sintētisko metodes (sintētiskās).Gumijas bāzes molekulas ir dien konjugāciju ar dubultsaitēm.Šī materiāla, un apkures sēra apstrādes laikā (vulcanizing) gumijas veidojas.Rubbers - ļoti svarīga izejviela, lai ražotu riepu un cauruļu izolācijas sloksnēm, gumijas cimdiem, apaviem un citiem priekšmetiem, ko izmanto rūpniecībā, ekonomiku un dzīves veidu, cilvēku un veterinārajā medicīnā.

etilēna ogļūdeņražu struktūrā ir divkāršo saiti.Dažreiz šie savienojumi ir minēta olefīnu jo zemākās gāzveida alkēnus, kas reaģē ar hloru vai bromu, lai veidotu eļļainu savienojumu, kas nešķīst ūdenī.

acetilēns ogļūdeņraži (alkilēnus) - savienojumi, kas satur vienu trīskāršo saiti.Lielākā vērtība visu alkīngrupa ir acetilēna, kas, tiek iegūts, kalcija karbīda, ar ūdeni.Šī gāze tiek izmantota Autogēna metināšanas un griešanas metāliem.Acetilēna - vērtīga izejviela, lai ražotu etilēnu, etanolu, acetaldehīda, vinila acetilēns, skābes acetātu, benzols, trihloretānu, akrilnitrila.