ēteri ir organiskas vielas, kurā molekulas satur ogļūdeņraža radikāļus piestiprinātas pie skābekļa atomu.Ieraksts ir šāds: R'-O-R ", kur R" un R 'ir vienādi vai atšķirīgi radikāļi.
ēteri tiek uzskatīti par atvasinājumi spirtu.Šie savienojumi ir salikta nosaukuma.Tas izmanto nosaukums radikāļi (vec molekulārā masa), un, patiesībā, vārds "air" (SN3OSN3 dimetilēteris, metil etilētera S2N5OSN3 un tā tālāk).
Symmetrical savienojumi R-O-R iegūst, starpmolekulārā dehidratāciju alkohola.Vienā molekulā, kas atšķiras ar to šķelšana O-H un otrs - C-O.Reakcija var uzskatīt par nukleofīlā aizvietošanas Ho-grupas (vienā molekula) grupas RO (citas molekulas).
nelīdzsvarots Connections R-O-R ", ko veido reaģējot galogenouglevodoroda un alkoksīds.
Ēteri (atšķirībā no saviem izomēru spirtu) ir zemākas kušanas punktus.Ar ūdens pieslēgumu gandrīz nesajauktos.Tas ir saistīts ar to, ka ēteri neveido ūdeņraža saites, jo nav molekulā polāro O-H saitēm.
savienojumi ir mazāk aktīvi.Viņiem ir zemāka spēja reaģēt nekā spirtu.
Ēteri bieži izmanto kā šķīdinātājus, jo to spēju izšķīst daudzas organiskas vielas.
Svarīgākie savienojumi ir heterocikliskie skābus vielas: dioksānu un epoksīda (etilēna oksīdu).
pirmais ir labs šķīdinātājs.Dioxane ir sajaucama ar abām ogļūdeņražiem un ūdeni.Sakarā ar šīm īpašībām, šis savienojums tiek saukta arī par "organisks ūdens."Dioxane ir toksisks, taču visbīstamākie tās halogēna dibenzoderivatives.
celulozes ēteri ir produkti aizstāšanu ar ūdeņraža atoma hidroksilgrupu no makromolekulu celulozes vai alkilgrupa skābju atlikumiem.Sintēzes tiek veikta, lai piešķirtu jaunu vielu īpašībām, jo īpaši thermoplasticity un šķīdība.Kad aizstāt skābes atliekas veido komplekss, ar aizvietota alkilgrupa atliekām - vienkāršiem savienojumiem.
pirmoreiz sagatavots esterifikācijas un acilējot laikā - reaģējot celulozi ar neorganisko un organisko skābju, to skābes hlorīdu un anhidrīdu.Vislielākā praktiskā nozīme ir ksatogenatam.Šie savienojumi ir sagatavoti reaģējot ar neorganiskām skābēm un to izmantošanu ražošanā celofāna un viskozes šķiedru.Rūpnieciska nozīme un celulozes nitrātus.To izmantošana sagatavošanā pārklājumu, filmas, bezdūmu šaujampulvera.
Starp savienojumi, kas iegūti, reaģējot ar organiskām skābēm, tiek plaši izmanto rūpniecībā celulozes acetātu.To izmantošana sagatavošanā sintētisko šķiedru, plastmasu un filmu.
Ir arī jauktu celulozes esteri.Tie satur dažādas acil- un alkilgrupām aizvietotājiem.
īpašības celulozes esteru atkarīgs no rakstura radikāls.Vērtība un ir aizstāšanas pakāpi un polimerizācijas.
vienkāršo-aizvietota savienojumi ir šķīst sārmainā ūdens šķīdumiem un ūdeni.Tas ļauj to izmantot kā biezinātāju un stabilizētāju, kas emulsijas eļļas, papīra, tekstila, pārtikas, farmācijas un citās nozarēs.Ļoti aizstāt ēteri (sarežģītas un vienkāršas) ir saderīgi ar plastifikatori.Tie tiek izmantoti, lai ražotu plastmasas un laku piegādi.
Crown ēteri ir poliesteri, kas satur vairāk skābekļa gredzenu atomiem.Formāli, tie tiek uzskatīti par produktiem tsiklooligomerizatsii etilēna oksīdu.Unikāla īpašība no šiem savienojumiem ir spēja veido kompleksu ar dažādu sārmu metālu sāļi.Šie kompleksi ir izveidojusies sakarā ar elektrostatisko mijiedarbību.
