Genetics kā zinātne radās sākumā divdesmitajā gadsimtā, un 50 gadu laikā ir piedzīvojusi spēcīgu izaugsmi.Cilvēka ģenētikas - ir sadaļa ir zinātne, kas pēta struktūru cilvēku populāciju, īpaši iedzimtību un iedzimtām slimībām.Šī zinātne pēta cilvēks pie molekulārā, šūnu, bioķīmiskajos, organisma, iedzīvotāju un biochorological līmeņiem.
Human Genetics ir cieši saistīta ar medicīnu un antropoloģijā.Medicīnas ģenētika ir pētīt modeļus pārnešanas iedzimtu slimību, no paaudzes paaudzē, lomu iedzimtības dažādos cilvēka patoloģiju, ti, iedzimta patoloģija (defekti, slimība, deformācija, un tā tālāk.), Kā arī attīstīt metodes diagnozes, profilakses un ārstēšanas patoloģiju,tostarp iedzimta nosliece uz šo slimību.Tās misija - ātri identificēt slimiem bērniem un sniegt ieteikumus, lai to apstrādi, un tas ir ļoti svarīgi atklāt šo slimību nēsātāji (viens no vecākiem).Anthropogenetics studē mainīgumu un iedzimtību normālu pazīmes cilvēka organismā.
Neskatoties uz to, ka cilvēka ģenētika ir salīdzinoši jauna tendence zinātnes pētījumos pēdējos gados sāk pacelt plīvuru nedaudz noslēpumus cilvēka genofonda.Ģenētika un cilvēku veselība
Ģenētika dzimums personai - ir daļa no ģenētiku, kas pēta lomu mehānisma mantojuma, kā arī ģenētisko variāciju seksa noteikšanai.Sasniegumi šajā jomā ir iespējama profilaksi un agrīnu ārstēšanu iedzimtu slimību.
Mūsdienu medicīna un medicīniskā ģenētika vienmēr ir orientēta uz to, lai nepieļautu iedzimtām slimībām.Pirmsdzemdību (pirmsdzemdību) diagnoze - diagnostikas pētījums auglim grūtniecības laikā, lai identificētu savus ģenētiski defekti.Lai novērtētu augļa attīstību, izmanto dažādas metodes, pirmsdzemdību diagnozi. Ultraskaņas pārbaudi, bioķīmiskas asins analīzes, hemostasiogram, kardiotokogrāfija, un citi
vadošo vietu starp metodēm, lai turpinātu diagnosticēt slimību pirms bērna piedzimšanas, ņem amniocentēzes.Metodes būtība ir iegūt amnija šķidrumu un augļa šūnas, izmantojot punkciju (ultraskaņas orientācijas) membrānām.Tas ļauj diagnosticēt noteiktas slimības un hromosomu slimībām, pamatojoties uz - gēnu mutācijas.Šī diagnoze ir absolūti ieteicama visām grūtniecēm.
Pateicoties zinātnes un tehnoloģijas mūsdienu cilvēkiem pakļauti pasīvās lshim risku nelabvēlīgas variāciju nekā tas iepriekšējā periodā veidošanās un attīstības civilizācijas.Ķīmiskā, fizikālā un, ļoti iespējams, bioloģiskie mutagēni var nākotnē nest ļoti nopietnus draudus ģenētisko struktūru populāciju.
Human Genetics skaidrs, ka pilnīgi visas sacīkstes, no bioloģiskā viedokļa, ir vienlīdzīgi un ir vienlīdzīgas iespējas to attīstībai, ko nosaka sociāli vēsturiskā apstākļos, nav ģenētisko.
