Kas ir DNS replikācijas?

click fraud protection

DNS molekulu - tas atrodas hromosomu struktūrā.Viens hromosomas satur vienu molekulu, kas sastāv no divām daļām.DNS replikācija - nodot informāciju pēc tam sevis replikācijas pavedienus no vienas molekulas uz otru.Tas ir raksturīgi, gan DNS un RNS.Šajā rakstā procesu DNS replikācijas.

General un DNS sintēzes

veidi zināms, ka savīti dzijas molekulā.Tomēr, kad process sākas DNS replikācijas, viņi dispiralized, tad soli malā, un par katru jaunu kopijas tiek sintezēts.Pabeidzot diviem parādās pilnīgi identiskus molekulas, katrā no tām ir mātes un meitas virzieni.Šī sintēze sauc daļēji konservatīvs.DNS molekulas tiek pārvietoti, bet paliekot vienā centromēru, un, visbeidzot, atšķiras tikai tad, kad tas sāk procesu dalot Centromērs.

Vēl viens veids tiek saukts reparative sintēze.Tā, atšķirībā no iepriekšējā, nav saistīta ar jebkuru mobilo stadijā, bet sākas, kad DNS bojājumi rodas.Ja tie ir pārāk plaša mēroga raksturs, šūnas galu galā nomirst.Tomēr, ja zaudējumi ir vietējais, tad tos var atjaunot.Atkarībā no problēmas jāatjauno vai diviem, kad atsevišķām daļām DNS.Tas, kā to sauc, neplānotā sintēze nav nepieciešams ilgs laiks, un prasa daudz enerģijas.


Bet, kad DNS replikācijas notiek, tad pavadīja daudz enerģijas, materiāls ir izstiepts garumā pulkstenī.
atkārtošana ir sadalīts trīs posmos:

  • uzsākšanu;
  • pagarinājums;
  • izbeigšanu.

Apskatīsim secību DNS replikācijas.

uzsākšana

cilvēka DNS - desmitiem miljonu bāzu pāru (dzīvnieki viņi numuru simts un deviņas).DNS replikācijas sākas daudzviet ķēdi šādu iemeslu dēļ.Aptuveni tajā pašā laikā uz RNS notiek transkripcija, bet sintēzē DNS, tā tiek apturēta dažās izvēlētās jomās.Tāpēc, pirms šā procesa šūnu citoplazmu uzkrājas pietiekami vielu, lai atbalstītu gēnu ekspresiju un šūnu darbību, kas nav sadalīti.Ņemot vērā šī procesa būtu jānotiek pēc iespējas ātrāk.Apraide veiktas šajā laika posmā, un transkripcijas netiek veikta.Pētījumi liecina, ka DNS replikācija notiek vairākos tūkstošos punktiem - nelielās platībās ar īpašu nukleotīdu secību.Tie ir savienoti ar speciālām iniciators proteīnu, kas, savukārt, kas savienoti ar citiem enzīmiem DNS replikāciju.

DNS fragments tiek sintezēts ko sauc replikācija.Tā sākas no izcelsmes un beidzas, aizpildot replikācijas fermentu.Autonomā replikona, kā arī apgādā visu procesu no savas programmatūru.
process nevar sākt no visiem punktiem uzreiz, kaut kur tā sākas agrāk, kaut kur - vēlāk;Tas var notikt vienā vai divos pretējos virzienos.Pasākumi notiek šādā secībā, kad attēls:

  • replikācijas dakšiņas;
  • RNS primer.

replikācijas dakšu

Šī daļa ir process, kurā virzienos DNS uz atvienots sintēzi dezoksiribonukleīnskābes diegiem.Aizbāžņi, tādējādi veidojot tā saukto acs replikācijas.Process sākas ar vairākiem pasākumiem:

  • atbrīvojumu dēļ histones šajā nucleosome - DNS replikācijas enzīmi, piemēram, metilēšanas, acetilēšanu un fosforilēšanos ražo ķīmiskas reakcijas, kas izraisa olbaltumvielu zaudē savu pozitīvo lādiņu, kas veicina to izlaišanas;
  • despiralization - ir neapzināts, kas ir nepieciešams turpmākai atbrīvošanu pavedieniem;
  • plaisa ūdeņraža saites starp DNS virzieniem;
  • to atšķirības dažādās pusēs molekulas;
  • fiksācija izcelsmes proteīni, izmantojot SSB.

RNS primer

Synthesis veic enzīma, ko sauc DNS polimerāzes.Tomēr, lai sāktu savu viņš nevar, tāpēc citus fermentus - RNA polimerāzes, ko sauc arī RNS gruntskrāsas.Tie ir sintezēts paralēlos virzienos dezoksiribonukleīnskābes papildu principa.Līdz ar to RNS sintēzes abiem galiem, divi gruntis uzsākšana un izbrauca atrauta virzieniem DNS.

Pagarinājums

Šis periods sākas ar to, ka nukleotīdu stiprinājumu un 3 'galā RNS-primer, kas ir piestiprināta jau minēto DNS polimerāzi.Tas piešķir pirmo otro, trešo nukleotīdu, un tā tālāk.Pamati jauno diegu saistīts ar mātes ķēdi ūdeņraža saites.Tiek uzskatīts, ka sintēze no vītnes ir virzienā 5 '- 3'.
Ja tā notiek pusē replikācijas dakšu, notiek sintēze nepārtraukti un tajā pašā laikā pagarinās.Tāpēc šis pavediens sauc vadošais vai vadību.Viņa RNS primer vairs veidojas.

Tomēr pretējā virziena vecāka DNS nukleotīdi turpina pievienoties RNS primer, un dezoksiribonukleīnskābes ķēde tiek sintezēts pretējā virzienā replikācijas dakšiņu.Tas ir šajā gadījumā, ko sauc par palēnināta vai atpaliek.

par atpalikušo ķēdes sintēzi notiek fragmentos, kur beigās viena sadaļa sākas sintēzi uz citu vietu tuvumā, izmantojot vienu un to pašu RNS grunti.Tātad, ir divi kavējas ķēde fragments ir pievienojies DNS un RNS.Tos sauc Okazaki fragmentus.

Turklāt visi atkārtoja.Tad salīmētas citu spirāli pagriezienu, pārtraukumiem obligācijas ūdeņraža, pavediens uz sāniem, kā rezultātā ķēde ir pagarināts līdz atpaliek sintezēts pēc fragmentu RNS primer, un tad - Okazaki fragmentiem.Vēlāk atpalikuši RNS praimeru virzieni ir iznīcināti, un DNS fragmenti tiek apvienotas vienā.Tātad šī ķēde notiek vienlaicīgi:

  • veidošanos jaunu RNS gruntskrāsu;
  • sintēze Okazaki fragmentu;
  • iznīcināšana RNS praimeru;
  • atkalapvienošanās vienā ķēdē.

izbeigšana

process turpinās tik ilgi, kamēr divi neatbilst replikācijas dakšu, vai viens no viņiem ir beidzies molekulas.Pēc tikšanās, dakšiņas meitas DNS virzieni ir savienoti ar enzīms.Gadījumā, ja plug tiek pārvietots uz beigām molekulas, DNS replikācija beidzas ar speciālām fermentiem.

Correction

Šajā procesā svarīga loma vadības (vai labojums) vairoties.Lai ievietotu sintēze saņem visu četru veidu nukleotīdiem, un zonde ar DNS polimerāzes pārī izvēlas tie, kas ir nepieciešami.

vēlamo nukleotīdu, lai varētu veidot ūdeņraža saites, kā arī līdzīgu nukleotīdu uz veidnes daļai DNS.Turklāt, starp cukura-fosfāta mugurkaulu ir noteikta konstante attālumu, kas atbilst trim gredzeniem abās bāzēm.Ja nukleotīdu neatbilst šīm prasībām, savienojums nenotiks.
kontrole tiek veikta pirms tās iekļaušanas iecirkņa pirms pagrieziena un turpmākā nukleotīdu.Pēc tam, ka savienojums tiek veidots kodols saharofosfata.

mutāciju mainīgums

mehānisms DNS replikācijas, neskatoties uz augstu procentu precizitāti, vienmēr pārkāpjot pavedieni, ko sauc galvenokārt "gēnu mutācijas."Par tūkstoš nukleotīdu pāriem ir viena kļūda, ka konvariantnaya sauc atkārtošana.

Tas notiek dažādu iemeslu dēļ.Piemēram, pie augsta vai pārāk zema koncentrācijas nukleotīdi deaminācijas no citozīnu, klātesot mutagēnu sintēzē abiem.Dažos gadījumos, kļūdu var labot, remonta procesu cits labojums kļūst neiespējama.

Ja bojājums ietekmējis neaktīvo telpu, kļūda nebūs nopietnas sekas, kad process DNS replikācijas.Nukleotīdu secība gēna var izpausties kļūdas pārošanos.Tad tas nav gadījums, un rezultāts var būt negatīvs, nāves šūnām, un nāves visa organisma.Būtu arī jāņem vērā, ka gēnu mutācijas pamatā ir mutācijas mainīgumu, kas padara genofondu plastiskums.

metilēt


laikā sintēzes, vai tūlīt pēc tam, kad tas notiek metilēšanas ķēdes.Tiek uzskatīts, ka cilvēkiem, šis process ir nepieciešams, lai izveidotu hromosomas un regulēt gēnu transkripcija.Baktērijas, šis process palīdz aizsargāt DNS no griešanas savus fermentus.