Ģenētika - zinātne, kas pēta pārraidi iezīmes no vecākiem pēcnācējiem privātpersonām.Šī disciplīna apsver arī savas īpašības un spēja nestabilitāti.Tajā pašā laikā, kad plašsaziņas līdzekļos ir īpaša struktūra - gēni.Šobrīd zinātne ir uzkrāta pietiekami daudz informācijas.Tajā ir vairākas sadaļas, no kurām katrai ir savi mērķi un objektu pētījumā.Svarīgākie sadaļas: klasiskā, molekulārie un medicīnas ģenētika un gēnu inženieriju.
Klasiskās ģenētika
Klasiskās ģenētika - zinātne par iedzimtību.Šis īpašums visu organismu iet vaislas savus ārējos un iekšējos iezīmes pēcnācējiem laikā.Klasiskās ģenētika nodarbojas arī pētījumā par mainīgumu.Tas izsaka pazīmes nestabilitāti.Šīs izmaiņas uzkrāt no paaudzes paaudzē.Tikai ar šādu svārstīguma organismi var pielāgoties vides izmaiņām.
iedzimta informācija par organismu slēpjas gēnos.Šobrīd tie tiek uzskatīti no viedokļa molekulārās ģenētikas.Lai gan šie jēdzieni parādījās ilgi pirms parādīšanās šajā sadaļā.
termini "mutāciju", "DNS", "hromosoma", "mainīgums" kļuva pazīstams gaitā daudzos pētījumos.Tagad gadsimtu pieredzi rezultāti likties skaidrs, bet tad, kad tas sākās ar izlases pārošanās.Cilvēki mēdz nokļūt govis ar lielu udoyami pienu, lielākām cūku un aitu ar biezu apmatojumu.Viņi bija pirmie, pat ne zinātniski, eksperimenti.Tomēr šie apstākļi ir noveduši pie rašanos zinātni kā klasiskā ģenētika.Līdz pat 20. gadsimta bija vienīgais šķērsošanas pazīstama un pieejama metode izmeklēšanu.Ka klasiskās ģenētikas rezultātiem ir nozīmīgs sasniegums mūsdienu zinātnes bioloģijas.
Molekulārās ģenētikas
Šī sadaļa apskata visus likumus, kas ir pakļautas procesiem molekulārā līmenī.Vissvarīgākā īpašība visos dzīvajos organismos - tas ir iedzimtība, tas ir, viņi spēj paaudžu saglabāt būtiskās iezīmes struktūras organisma, un struktūru vielmaiņas procesus un reakciju uz iedarbību uz dažādiem vides faktoriem.Tas ir saistīts ar faktu, ka molekulārā līmenī, speciālas vielas ierakstīt un uzglabāt visu informāciju un pēc tam nodot to nākamajām paaudzēm apaugļošanas procesā.Bija iespējams, ka šo vielu atklāšana un to turpmākā pētījums caur pētījumu par struktūras šūnas pie ķīmijas līmenī.Tātad tas tika atklāts nukleīnskābes - pamats ģenētisko materiālu.
atklāšana "iedzimtām molekulu»
Modern ģenētika zina gandrīz visu par nukleīnskābes, bet, protams, ne vienmēr bija tik.Pirmais pieņēmums, ka ķimikālijas var kaut kā saistīta ar iedzimtību, tika veikts tikai 19. gadsimtā.Pētījums šīs problēmas brīdī nodarbojas ar bioķīmiķis F. Miescher brāļiem Hertwig biologiem.1928. gadā, krievu zinātnieks Nikolajs K. Koļcovs, pamatojoties uz pētījumu rezultātiem, liecina, ka visi iedzimtām īpašībām dzīvo organismu tiek kodēti un ievieto milzu "iedzimtu molekulu".Tomēr viņš teica, ka šīs molekulas sastāv no vienībām lika ka, patiesībā, ir gēni.Tas noteikti ir sasniegums.Arī Koltcov nosaka, ka dati "senču molekulu" pildīta šūnas īpašas struktūras sauc hromosomas.Vēlāk šī hipotēze tika apstiprināta un deva impulsu zinātnes attīstībai 20. gadsimtā.
attīstība zinātnes 20.gadsimta
attīstība ģenētikas un tālāk pētniecības noveda pie vairākiem vienlīdz svarīgiem atklājumiem.Tika konstatēts, ka katra hromosoma šūnā ir tikai viens liels DNS molekulu, kas sastāv no divām daļām.Viņas vairāki segmenti - tas ir gēni.To pamatfunkcija ir saistīta ar to, ka viņi īpaši kodētu informāciju par struktūru fermentu.Bet realizācija ģenētiskās informācijas noteiktām iezīmēm ieņēmumus, piedaloties cita veida nukleīnskābes - RNS.Tas ir sintezēts DNS un kopēt gēniem.Tā veic arī informāciju par ribosomas, kur tas ir fermentatīvā sintēze olbaltumvielu.DNS struktūra tika atklāts 1953. gadā, un RNS - laika posmā 1961-1964.
Kopš tā laika, molekulārās ģenētikas sāka attīstīties ar lēcieniem un robežas.Šie secinājumi bija, pamatojoties uz pētījumiem, kas izraisīja izvēršanas modeļiem atklātajiem ģenētisko informāciju.Šis process tiek veikts pie molekulārā līmenī šūnās.Viņi saņēma arī principiāli jaunu informāciju par informācijas uzglabāšanai gēnos.Laika gaitā ir konstatēts rašanos dubultot mehānismu DNS pirms šūnu dalīšanās (replikācija), procesā lasīšanas informācijas molekulas RNS (transkripcija), sintēze olbaltumvielu fermentu (apraides).Viņi arī konstatēja izmaiņas iedzimtības principiem un noskaidrot savu lomu iekšējā un ārējā vidē šūnām.
Atšifrējums struktūru DNS
ģenētikas metodēm ir strauji attīstījusies.Svarīgākais sasniegums bija pieraksts hromosomu DNS.Tika konstatēts, ka ir tikai divi veidi, ķēdes segmentos.Tie atšķiras no otra nukleotīdu.Pirmā veida katrā nodaļā ir oriģināls, tas ir, tā ir raksturīga unikalitāti.Otrajā satur dažāda skaita atkārtojas sekvences.Viņi tika nosaukti atkārtojas.1973. gadā tika konstatēts, ka unikālais zona vienmēr pārtrauc konkrētu gēnu.Segments vienmēr beidzas replay.Šī plaisa kodē enzīmu noteiktus proteīnus, tas ir viņu "vadīties" nolasot informācijas RNS DNS.
Pirmie atklājumi gēnu inženierijas
jaunām metodēm ģenētikas radīja jaunus atklājumus.Tika konstatēts, unikāla īpašība visu dzīvo substanci.Šī ir iespēja atjaunot bojāto vietu ar DNS ķēdē.Tās var rasties no dažādiem negatīvās ietekmes.Spēja remonts sevi ir sauc par "process ģenētiskā remonts."Pašlaik daudzi izcili zinātnieki pauduši pietiekami pierādījumiem balstītu cerību par iespēju "paņemt" dažiem gēniem no šūnas.Ko tas var dot?Vispirms iespēju novērst ģenētiskus defektus.Pētījums Šādu problēmu iesaistīto gēnu inženierijā.
replikācija process
molekulārā ģenētika pēta procesus pārraides ģenētiskās informācijas reprodukcijas laikā.Taupot nemainīgumu ierakstu iekodēta gēnos, tā nodrošina precīzu atveidi šūnu dalīšanās laikā.Visa mehānisms šajā procesā tiek pētīta detalizēti.Tika konstatēts, ka tieši pirms dalīšanās notiek šūnā atkārtot.Tas ir process divkāršot DNS.Tam ir pievienots absolūti precīzu oriģināla kopiju molekulu tiesiskuma papildināmību.Ir zināms, ka DNS virzieni ir tikai četru veidu nukleotīdu.Tas ir guanine, adenīns, citozīns un timīns.Saskaņā ar noteikumiem par komplementaritāti atklājumiem zinātnieki Crick un J. Watson 1953, struktūrā DNS dubultā virzienu atbilst timīna adenīna un cytidylic nukleotīdu - guanīna.Replikācijas procesā ņem precīzu kopiju no katra virziena DNS aizstājot vajadzīgo nukleotīdu.
Ģenētika - zinātne ir salīdzinoši jauns.Replikācija process ir pētīta tikai 50.gadu 20.gadsimta.Tad ferments tika atklāts DNS polimerāzes.70, pēc gadiem pētījumu, tika konstatēts, ka replikāciju - process vairāku posmu.Sintēzē DNS molekulu, kas tieši iesaistītas vairākas dažāda veida DNS polimerāzes.
Ģenētika un veselība
Visa informācija saistīta ar dot reproducēšanu ģenētiskās informācijas procesa DNS replikācijas laikā, tiek plaši izmanto mūsdienu medicīnas praksē.Rūpīga izpēte likumu savdabīgs kā veselību organismā, un attiecībā uz patoloģisko izmaiņu tiem.Piemēram, tas ir pierādīts, un apstiprina, ka eksperimenti izārstēt dažu slimību var sasniegt, ietekme no ārpuses uz procesiem replikācijas ģenētiskā materiāla un fizisko sadali šūnām.It īpaši, ja patoloģija, kas saistītas ar darbību, organisma vielmaiņas procesus.Piemēram, tādas slimības kā rahīts un pārkāpjot fosfora vielmaiņu, kas tieši izraisa inhibējot DNS replikācijas.Kā mēs varam mainīt šo nosacījumu no ārpuses?Tā ir sintezēts un pārbaudītas zāles, kas stimulē procesus apspiestajiem.Viņi aktivizēt DNS replikācijas.Tas veicina normalizēšanu un rehabilitācijas patoloģijām, kas saistītas ar šo slimību.Tomēr ģenētiskie pētījumi nestāv.Katru gadu arvien vairāk un vairāk datu, palīdzot ne tikai dziedēt, un novērstu iespējamu saslimšanu.
Ģenētika un narkotikas
daudz iesaistīto veselības molekulārās ģenētikas jautājumiem.Bioloģija dažu vīrusu un mikroorganismu, piemēram, ka viņu darbība cilvēka organismā bieži vien noved pie neveiksmes DNS replikācijas.Tā ir arī jau konstatēts, ka cēlonis konkrētām slimībām nav apspiešanu procesa un tā pārmērīga aktivitāte.Pirmkārt, vīrusu un baktēriju infekcijām.Tie ir saistīti ar to, ka skartajās šūnās un audos sāk strauji vairoties patogēnos mikrobus.Arī uz šo patoloģijas ir vēzis.
Pašlaik ir vairākas zāles, kas var nomāc replikāciju pēc DNS šūnas.Lielākā daļa no tiem tika sintezēta padomju zinātnieki.Šīs zāles ir plaši izmanto medicīniskajā praksē.Tie ietver, piemēram, grupa anti-TB zāļu.Tur antibiotikas nomāc replikācijas un sadali mikrobu šūnas un patoloģisku.Tās palīdz organismam ātri tikt galā ar ārvalstu aģentu, lai novērstu tos no vairošanos.Šie medikamenti nodrošina lielisku terapeitisko efektu vissmagākajiem akūtu infekciju.It īpaši, plaši izmanto šos līdzekļus, kas tika atrastas audzēju ārstēšanai un audzējiem.Šī prioritāte, kas ir izvēlējusies Krievu institūts ģenētikas.Katru gadu ir jauni un uzlaboti zāles, kas kavē vēža attīstību.Tas dod cerību desmitiem tūkstošu slimu cilvēku visā pasaulē.
procesi transkripcijas un tulkošanas
Pēc veica pieredzējuši laboratorijas testiem ģenētikas un rezultātiem lomu gēnu un DNS kā veidni sintēzes olbaltumvielu, daži zinātnieki ir teikuši, ka aminoskābes ir samontētas sarežģītākos molekulas uzreiz, kodolā.Bet pēc jaunajiem datiem ir kļuvis skaidrs, ka tā nav.Aminoskābes pamatā nav porcijām gēnu DNS.Tika konstatēts, ka šis komplekss process notiek vairākos posmos.Pirmkārt, gēnu noņemts atdarinājumus - messenger RNAS.Šīs molekulas no šūnas kodols, un pārcelties uz īpašu struktūru - krāsojumu.Tas ir šīs organoīdi montē aminoskābes un proteīnu sintēzi.Iegūt kopijas DNS sauc process "transkripcijas."Olbaltumvielu sintēze kontrolē kurjers RNS - ". Raidījuma"Par precīziem mehānismiem šo procesu un principiem pētījums viņus ietekmēt - galvenais uzdevums mūsdienu ģenētikas, molekulārās struktūras.
vērtības mehānismi transkripcijā un rakstisku tulkojumu medicīnā
Pēdējos gados ir kļuvis skaidrs, ka skrupuloza pārbaude visiem posmiem transkripcijas un tulkošanas ir būtiski mūsdienu veselības aprūpei.Krievijas Zinātņu akadēmijas institūts ģenētikas jau sen ir apstiprināts, ka attīstība praktiski jebkuru slimību iezīmēja intensīva sintēzi toksisks un kaitīgs cilvēka organismā olbaltumvielām.Šis process var notikt kontrolē gēnu, kas parasti ir neaktīvi.Vai tas ienāca sintēzi, kas ir atbildīga par iekļuva šūnām un audiem cilvēka patogēno baktēriju un vīrusu.Arī veidošanās kaitīgu olbaltumvielu var stimulēt aktīvi attīstot vēža audzēju.Tieši tāpēc rūpīgi pētījums par visiem posmiem transkripcijas un tulkošanas šobrīd ir izšķiroša nozīme.Tātad ir iespējams noteikt veidus, kā cīnīties pret ne tikai bīstamas infekcijas, un ar vēzi.
Modern ģenētika - nepārtraukta meklēt mehānismus slimību un zāles, lai ārstētu tos.Tagad tas ir iespējams, lai kavētu tulkošanas procesu skarto orgānu vai ķermeņa kopumā, tādējādi nomāc iekaisumu.Būtībā, tā ir konstruēta un šis efekts lielāko zināmo antibiotikas, piemēram, tetraciklīns vai streptomicīns sēriju.Visi šie narkotiku selektīvi nomāc šūnas tulkošanas procesā.
vērtība izpētes procesu ģenētiskās rekombinācijas
ļoti svarīgi medicīnā kā detalizēts pētījums par procesu ģenētiskās rekombinācijas, kas ir atbildīgs par nodošanu un apmaiņu daļas hromosomu un atsevišķu gēnu.Tas ir svarīgs attīstības faktors infekcijas slimību.Ģenētiskā rekombinācijas ir pamats izplatība cilvēka šūnās un ar ārvalstu DNS, bieži vīrusu materiālu ieviešanu.Tā rezultātā, sintēze uz ribosomu nav "native" olbaltumvielas ķermenis un patogēns par viņu.Saskaņā ar šo principu, notiek šūnu reproducēšanu veselu koloniju vīrusiem.Metodes Human Genetics vērsti uz jaunattīstības līdzekļus cīņai pret infekcijas slimībām, un, lai novērstu būvēt patogēnos vīrusus.Turklāt informācijas uzkrāšana par ģenētiskās rekombinācijas ļāva izprast apmaiņas gēnu starp organismiem, kas noveda pie rašanos ĢMO augiem un dzīvniekiem principu.
vērtība molekulārās ģenētikas uz bioloģijas un medicīnas
pēdējā gadsimta laikā, vispirms atklāšanas klasika, un tad molekulārās ģenētikas bija milzīga un pat izšķiroša ietekme uz progresu visu bioloģijas zinātņu.Īpaši spēcīga medicīna spēra soli uz priekšu.Ģenētiskās izpētes panākumi ļauj izprast procesus kārtas reizi neaptveramās ģenētiskās iezīmes un attīstību personas uz personu.Jāatzīmē arī, cik ātri tas zinātne no tīri teorētiska praktiskā pāraudzis.Ir kļuvis svarīgi mūsdienu medicīnā.Detalizēts pētījums par molekulāro-ģenētisko likumsakarībām kalpoja par pamatu izpratni par procesiem, kas notiek organismā, kā pacientam un veselam cilvēkam.Tas deva impulsu attīstībai ģenētikas zinātņu, piemēram, virusoloģija, mikrobioloģija, endokrinoloģijas, farmakoloģija un imunoloģijas.
