organiskie savienojumi, kas satur tās molekulārās struktūras karbonilgrupu no šāda forma: & gt; C = O - sauc oksi un iedala divās lielās kategorijās - aldehīdu un ketonu.Saskaņā struktūru ogļūdeņražu radikāļiem, šīs vielas iedala alifātiskie, aromātiska un alicikliska.Pirmo un otro molekulas ir raksturīga ar karbonilgrupu, kas ir saistīts tieši ar benzola gredzenu vai sānu ķēdes.Aldehīdi un ketoni ar molekulāro saitēm aromātiskā sēriju, kas ir funkcionāla grupa, kas atrodas sānu virknes tiek uzskatīti par atvasinājumiem alifātisko karbonilgrupām savienojumu.
aromātiskos aldehīdi tiek sintezēti divos galvenajos veidos: ieviešanu karbonilgrupai grupas benzolgredzenā gaitā elektrofiliem aizstāšanu un transformāciju aizvietotājiem jau esošo struktūru.Aldehīdi un ketoni iekļauts visos organiskie savienojumi ir visvairāk reaktīva.Un runājot par pirmo ķīmijas daudz aktīvāki otrajā.Par aldehīdus ir ļoti raksturīgi oksidācijas reakcijas, aizstāšanu, polimerizācijas, papildus un kondensācijas.Ketoni arī neatbalsta polimerizācijas reakciju.
Getting aromātiskās aldehīdi, īpaši Benzaldehyde oksidējot, ogļūdeņraži un gaisa maisījums tiek ražots ar rūpniecības metodēm.Šādas reakcijas tiek veiktas ķīmisko iekārtām, kurās izmanto oksīdi, dažādu metālu, piemēram, vanādija oksīda.Turklāt, sintēzes aromātisko aldehīdu var piemērot par metodēm, ko ar savienojumu ar alifātisko sērijā.
aromātiskos aldehīdi ir pārstāvēti galvenokārt nešķīst ūdens vidējā šķidrums ar asu smaržu rūgto mandeļu.Vairāk tālu no benzola gredzena karbonilgrupu viņi ir, jo asāka kļūst to smarža.Aromātiskie aldehīdi ķīmiskām īpašībām, kas lielā mērā ir līdzīgas, ar tādu pašu alifātisko savienojumu sakarā ar savstarpējo ietekmi benzola gredzenu un karbonilgrupu, piemīt dažas specifiskas ķīmiskās īpašības un fiziskās īpašības.Tā, piemēram, tās var viegli oksidēts ar karbonskābi, kam seko ar reducēšanu līdz attiecīgie spirti un ogļūdeņražiem.Propionaldehyde, kas ir labi samaisa ar daudzu veidu organisko šķīdinātāju klātbūtnē piemērotu katalizatoru, ir pārvērsts propionskābe un hidrogenēšanas procesā - in propanolā.
sintēzei aromātisko ketonu var būt ispolzony daudzas metodes.Piemēram, bāziskās hidrolīzes procesu sapāroti dihalides, dehidrogenēšana oksidēšana par atbilstošo sekundāro vienvērtīgie alkohola, un citi savienojumi.Tomēr pamata procedūra, lai sagatavotu šos savienojumus, ir acilèøana no aromātisko savienojumu.Visi aldehīdi un ketoni, kam Elektrofilās centru, labi reaģēt ar vairākiem nukleofilu reaģentu.
Šie aromātiskus savienojumus ar elektronu ziedojot aizvietotājiem arī viegli stāties acilējot reakciju.Ketoni par molekulāro struktūru ir šķidrumi vai cietas vielas ar patīkamu ziedu aromātu nešķīst ūdenī, kas ļauj tos plaši izmanto parfimērijas rūpniecībā.
