Genetics - bioloģijas jomā, kas pēta gēnus, iedzimtību un likumus un principus variāciju organismu.Principā zināma ģenētisko saknes var izsekot līdz pirmajās dienās cilvēku civilizācijas, kad cilvēks nejauši atklāja, ka dzīvās būtnes var mantot iezīmes no saviem senčiem, un, protams, vecāki.Ieguvums no šāda faktu atklāja ļoti ātri, un tā parādījās kā selektīvu audzēšanu graudaugu un dzīvniekiem.Tomēr, tā kā mūsdienu ģenētika sākās deviņpadsmitā gadsimta vidū, ar darbu Gregor Mendel.Pat neskatoties uz to, ka ļoti fiziskie pamati Mendeļa iedzimtības bija zināms, viņš varēja novērot, ka organismi mantot noteiktas īpašības, izmantojot īpašu diskrētām vienībām iedzimtību.Tas ir šīs vienības šodien, un mēs aicinām gēnus.
būtībā gēni - ir vietas, kas DNS, un DNS - molekula sastāv no četru dažādu veidu nukleotīdiem, kas secība ir pārmantojamas ģenētiskā informācija par organismu.Ģenētiskā koda, savukārt, ir attiecības starp nukleotīdu secību, un aminoskābju secības, kas ir atbildīga par proteīna funkciju.
Tomēr ģenētika, lai gan tai ir ļoti svarīga nozīme, rašanos un attīstību, darbību un uzvedību organisma, ne tikai definē, tā sakot, "gala rezultāts" attīstību.Izņemot iesaistītajiem šī ģenētikas un apstākļiem, kādos attīstība organisma.Relatīvi runājot, iedzimtību var būt nozīmīga loma, veidojot, piemēram, augstas izaugsmes, bet jo īpaši vides, uztura, fizisko aktivitāšu apjomu un pat izpildi konkrētiem vingrinājumiem - visi, kas var būtiski ietekmēt iepriekš minētās īpašības (izaugsme).
skaits slimību var jānosūta tieši tādu pašu modeli.Šādas slimības ir sauc par "iedzimto slimību", vai slimības rašanās un attīstība, kas izraisa defektiem šūnās.Tas nedrīkst jaukt polietiologichesky slimības un šaurāka grupa ģenētisku slimību grupas.Kā ir mantojums no ģenētisko slimību?Pamatā iedzimtām slimībām, ir nekas, bet mutācijas mantojams informāciju - vai ģenētiska, hromosomu vai mitohondriju mutācijas.Iedzimtām slimībām veido vairāk nekā seši tūkstoši.
Saskaņā ar statistikas datiem, apmēram pieci vai seši simti bērnu no jaundzimušajiem ir piedzimis ar noteiktu ģenētiski noteikto slimību parasti slimība ar ģenētisku noslieci.Jāatzīmē, ka vairāki šādu slimību var saistīt ar iedzimtu patoloģiju, kā arī atsevišķiem pārkāpumiem intelektuālo bērna attīstībai.Tomēr tajā pašā iekļaut citus ģenētiskas slimības, kas varētu rasties, jo pirmo reizi, un, kas mantotas no vecākiem (vai viens no tiem).Par kuru bērns ar to vai ģenētiski izraisīto slimību varbūtība ir atkarīga no vairākiem apstākļiem, kuru vidū:
-
vecuma vecākiem.Kā ar vecuma šūnām uzkrāt vairāk un vairāk nelielas mutācijas, palielinās līdz ar vecumu un risks, ka bērns ar ģenētiskām anomālijām;
-
cieši saistīt.Radinieki var būt pārvadātājiem pašiem gēnu pacientu, kas skaidri negatīvi ietekmē pēcnācējus;
-
iepriekš tikās ģimenē ģenētiskās anomālijas.Tas var būt formā ģimenes hronisko slimību, un klātbūtnē pacientiem, kas jau dzimušo;
-
piederību noteiktām etniskajām grupām.
Ak, labākais veids, kā ārstēt ģenētiskas slimības ir to profilaktisko apkopi, kas tiek uzskatīta par konsultāciju ģenētika un ģenētiskā testēšana - pat pirms ieņemšanas.
