Ārsti uzskata, ka 59 gadus vecais Duandzhay Samaksamam dzīvo Taizemē - lielākie ieroči pasaulē.Katrs no tiem sver aptuveni 9,5 kilogramus.
Jau vairāk nekā 50 gadus Duandzhay Samaksamam dzīvo Taizemes provinces Surin, cieš no ļoti reta un ļoti sāpīga slimība - lipomatozi, iedzimtu ģenētisku slimību.Kā rezultātā slimības rokās sieviešu izveidojuši milzīgu tauku.Katrs roku Samaksama sver vairāk nekā 9 kg, tāpēc jebkurš kustība ekstremitātēm, var būt ļoti sāpīgs sievietei.Tā, ka pat šādi šķietami vienkāršas darbības, piemēram, mazgāšanas un ķemmēšanas matus viņas ļoti grūti.
kauns par savu stāvokli, pirmos 20 dzīves gados dzīvoja Duandzhay vientuļnieks.Viņa bija tik kauns, ka viņa nav pat iet uz skolu.
Bet tad tas vēl bija jānāk ārā no slēpšanās un vadīt ģimenes pārtikas preču veikalu, lai dzīvo un rūpēties par veciem vecākiem, kuri vairs nespēj nodarboties ar šo biznesu.
Samaksamam piesaistīja uzmanību ārstiem no dažādām valstīm, daudzi ārsti ir mēģinājuši palīdzēt samazināt pietūkums, bet līdz šim neviens no viņiem neizdevās.
", kad planēta bija izplatījusies ziņas par manu stāvokli, ārsti man piedāvāja virkni darbību.Es piekritu, - saka Duandzhay.- Pirmo reizi viņi nebija izņemta - tikai samazināt savu roku, bet nepieskārās audus, baidoties nervu bojājums.Piecus mēnešus vēlāk, es sāku ievainots rokas, un tad sāpes pieaudzis tik daudz, ka es nevarēju gulēt.Tad ārsti veic vēl divas operācijas, likvidējot savas rokas no aptuveni 700 grami tauku.Bet tas nepalīdzēja - atgūti mēnesī taukaudi.Pēc visām šīm darbībām roku uzpūstiem un es jutos vēl sliktāk.Man bija tikai 25 gadus vecs.Tagad manas rokas ir tik smags, ka es diez vai var pacelt ķemmi vai pudeli šampūnu.Kleita mani insanely grūti un sāpīgi.Tagad ārsti saka, ka vienīgā iespēja, lai es varētu atbrīvoties no ciešanām - amputēt roku.Bet es nevēlos to darīt "
Zāļu slimība nabaga sieviete vēl, bet viņa joprojām cer, ka kāds varēs palīdzēt viņai, neizmantojot amputāciju
Foto avots:... Mirror.co.ukBARCROFT
