dienen (dialkenen alkadienen, dienen) - verzadigde koolwaterstoffen, in de structuur waar er twee dubbele bindingen.Gezien de chemische structuur alkadiënen zijn onderverdeeld in drie types: Type I - dialkenen gecumuleerde bonds (SN2SSN2);Type II - alkadienen met vervoegingen (geconjugeerde) obligaties;dubbele bindingen in de structuur dieen worden gescheiden door een enkele binding (N2SSNSNSN2);Type III - dienen met geïsoleerde aansluitingen (N2SSN2SN2SNSN2).
dieenkoolwaterstoffen: algemene kenmerken
Van de drie types van dienen van het grootste belang voor de chemische industrie zijn alkadiënen type II.Het gebruik electron gevonden dat de dubbele bindingen in het molecuul butadieen tussen C1 en C4 zijn langer dan in het molecuul ethyleen.
dieenkoolwaterstoffen: isomerisme
Voor deze organische verbindingen gekenmerkt door twee soorten isomerie - ruimte (stereoisomerie) en structurele.De eerste soort - isomerie structuur een koolwaterstof keten die recht of vertakt kan zijn.Het tweede type isomerie is het gevolg van ruimtelijke lokalisatie van atomen en atoomgroepen rond dubbele bindingen.Zo is het beeld van trans en cis isomeren diënen.Bijvoorbeeld, een dieen met de molecuulformule S5N8 er drie structurele isomeren:
SN2SNSN2SNSN2;-CH2C (CH3) SNSN2;SN3SNSNSN2.
dieenkoolwaterstoffen: nomenclatuur
Om naam dieen zijn twee nomenclaturen - historische (bijv godgeleerden Allen) en de IUPAC (Internationale Unie van theoretisch en Toegepaste Scheikunde).Volgens de IUPAC-nomenclatuur, het eerst opgeroepen dieen overeenkomstige alkaan, in welke naam het achtervoegsel "een" wordt vervangen door "dieen", dan de cijfers geven de plaats van de lokalisatie van de dubbele bindingen in de koolwaterstof keten.De nummering van de koolwaterstofketen wordt uitgevoerd, zodat de nummers hebben de laagste waarde.De bovenstaande formule dieen IUPAC wordt verwezen als 1,4-pentadieen;2-methyl-1,3-butadieen;1,3-pentadieen.
Er zijn een aantal industriële en laboratorium methoden voor de synthese van dienen.De belangrijkste zijn de depolymerisatie van natuurlijk rubber (droge destillatie) door katalytische dehydratatie van alkanen, uitdroging methode eenwaardige verzadigde alcoholen.
Butadiene - een waardevolle grondstof voor de productie van synthetische rubbers (butadieen-acrylonitril, butadieen, styreen), en perchlorovinyl.Isopreen - een stof met een karakteristieke geur.Eerste isopreen geproduceerd uit natuurrubber door droge destillatie.Isopreen werd bereid door dehydratatie isopentaan.Gebruikt om synthetisch rubber, medicinale en aromatische stoffen te produceren.
rubber - elastische en zeer sterke organische materiaal, dat wordt geproduceerd uit natuurlijke grondstoffen (natuurrubber) en synthetische methoden (synthetische).Rubber op basis van moleculen zijn dieen conjugatie met dubbele bindingen.Bij de verwerking van dit materiaal, en verwarming zwavel (vulkaniseren) rubber gevormd.Rubbers - een zeer belangrijke grondstof voor de productie van banden en buizen, isolerende strips, rubber wanten, schoenen en andere objecten die worden gebruikt in de industrie, de economie en de manier van leven, humane en veterinaire geneeskunde.
ethyleen koolwaterstoffen in de structuur van een dubbele binding.Soms zijn deze verbindingen aangeduid alkenen omdat de onderste gasvormige alkenen reageren met chloor of broom tot een olieachtige verbinding, die onoplosbaar zijn in water vormen.
acetyleen koolwaterstoffen (alkynen) - verbindingen, die één drievoudige binding bevatten.De grootste waarde van de alkyn is acetyleen, verkregen door reactie calciumcarbide met water.Dit gas wordt gebruikt voor autogeen lassen en snijden van metalen.Acetyleen - een waardevolle grondstof voor de productie van ethyleen, ethanol, acetaldehyde, vinylacetyleen, zuur acetaat, benzeen, trichloorethaan, acrylonitril.
