alkanen (paraffinen, verzadigde koolwaterstoffen) - biosoedineniya uitsluitend van C en H-atomen waarbij alle atomen verbonden door eenvoudige sigma bindingen.De eenvoudigste verzadigde koolwaterstoffen methaan.Elke volgende koolwaterstof deze reeks verschilt van de vorige door een groep CH2.In deze reeks verbindingen aangrenzende leden van elkaar verschillen door het verschil in homologie (CH2) Vertaald homologe reeksen genoemd.Voor dergelijke series worden gekenmerkt door vergelijkbare chemische eigenschappen en natuurlijk wisselende fysische eigenschappen.
synthese alaknov belangrijkste bron - olie.Opgemerkt wordt dat het afhangt van de biochemische samenstelling van het depot.Onverzadigde koolwaterstoffen vormen een waardevolle bron van formaldehyde, methanol, chloroform, kunststoffen, kunstharsen, ethers, aceton, glycerol, propyleen, polypropyleen, synthetische rubber butandienovogo, acetaat zuur etc.In de industrie alkanen verkregen uit leisteen en bruinkool.Onder normale omstandigheden, alkanen - een chemisch inert materiaal.Bij kamertemperatuur hebben ze geen interactie met enige geconcentreerd zuur sulfaat of alkalimetaal of caustische alkali.Paraffine gemakkelijk ondergaan substitutie reacties die verlopen door een radicaal mechanisme.De thermische omstandigheden kunnen oxideren en afbraak ondergaan.
heptaan isomeren kunnen worden bereid als de conventionele methoden van de synthese van alkanen, alsmede door het aanbieden van synthetische benzine of olie.n-Heptaan - kleurloze vloeistof met een zwakke kenmerkende geur is goed oplosbaar in organische oplosmiddelen (ethanol, chloroform, diethyl ether).Heptaan isomeren, in het bijzonder triptaan (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) hebben praktisch gebruik.Deze verbinding wordt gebruikt als additief aan motorbrandstof.Isomeren van heptaan in de benzine- fracties van olie en gas condensaat.n-heptaan - primaire standaard bij het bepalen van de eigenschappen van de detonatie van de carburateur brandstof.Tijdens het reformeren van n-hexaan werd omgezet isomeren heptaan, dan aromatische verbinding in degidrotsikliziruetsya - tolueen.
in de organische chemie wijdverspreid fenomeen van isomerie.Er zijn twee basistypen van isomerisme - structurele en stereo-isomeren.Elk type kan worden onderverdeeld in types: isomerie koolwaterstofketen plaatsing van dubbele bindingen en functionele groepen aan het carbonzuur groep metamerie isomeer benzelnom opstelling van substituenten in de kern.Een bijzondere plaats onder stereoisomerie neemt optische isomeren.Dit type wordt geassocieerd met het vermogen van bepaalde groepen van organische verbindingen in de oplossingen vertonen optische activiteit.Stoffen die in staat zijn vertonen optische activiteit van de optisch actieve verbindingen worden genoemd.Isomerie van organische verbindingen wordt bepaald met behulp van een speciaal apparaat - een polarimeter.Het toestel is uitgerust met twee Nicols, analyzer, polarimeter buis.
Optisch actieve verbindingen bestaan meestal als twee optische isomeren.Ze heten optische antipoden of enantiomeren.Een mengsel van equimolaire hoeveelheden van enantiomeren, optisch inactief, zogenaamde racemaat of racemische verbinding.Racematen aangewezen teken ±.De eenvoudigste optisch werkzame stof lactaat zuur molecuul waarin er één asymmetrisch koolstofatoom de valentie zijn verbonden met vier verschillende substituenten van - waterstof, hydroxyl, methyl, en carboxylgroepen.
elke organische verbinding die in het molecuul een asymmetrisch koolstofatoom voorkomt in de vorm van ruimtelijke vormen (patronen) met dezelfde hoeveelheid van dezelfde atomen en groepen rond het asymmetrische koolstofatoom, zodat wanneer ze te combineren (vormen, patronen) inRuimte is onmogelijk om een match te realiseren.Deze modellen zijn vergelijkbaar als zijn spiegelbeeld van de rechter en linker kant van de persoon of een object en.Daarom worden ze genoemd chirale isomeren, isomeer - optische of spiegel.
