Hepatocellulær gulsott: symptomer, årsaker, diagnostisering

dag er det mange forskjellige sykdommer som mennesker står overfor er ikke altfor ofte.Men fortsatt må du være klar over dem i alle fall litt.Det er slik, for eksempel, kan forebygge forekomsten av slike problemer.Det er derfor i stor detalj akkurat nå ønsker å snakke om denne sykdommen som parenchymal gulsott.

Terminologi

Før du takle selve sykdommen, er det nødvendig å avgjøre hvilke begreper som vil bli brukt mye i denne artikkelen.Således parenchymal gulsott - en sykdom, eller rettere sagt, en bestemt symptom, som er preget av gulsott hos farging fargen ikke bare huden, men også slimhinner (øyne sclera).Det er alt dette på grunn av det faktum at pasientens kropp gradvis begynner å akkumulere bilirubin (galle pigment er).Det er også viktig å legge merke til at dette indikerer at pasienten har leverproblemer som må løses så raskt som mulig.

interessant at i medisin er det også en falsk forestilling om gulsott.I dette tilfellet er det menneskelige legeme ikke akkumulert bilirubin, karoten og naturlig substans, hvorved farging av huden inntrer.Så kan det skje hvis for ofte, og i et stort antall å bruke gulrøtter, gresskar, appelsiner og bete.Et tilsvarende problem kan oppstå hvis en lang spist pikrinsyre, samt visse andre medisinske produkter.

kliniske bildet

Hvordan er dette patologi som parenchymal gulsott?Patogenesen av sykdommen neste.Således, i første omgang må det bemerkes at under normal drift, bilirubin, galle pigment, utskilles naturlig.Hvis det er noen problemer i leveren, begynner det å langsomt akkumuleres i kroppen, signalering om gulfarging av hud og slimhinner.Ser gjennom informasjonen som er parenkymal gulsott, er det viktig å si også at dette problemet har tre hoved stadier av utviklingen.

  1. første fasen. I dette tilfelle kan en reduksjon i aktiviteten av enzymer, skadede membraner hepatocytter, direkte-bilirubin opphører normalt produseres.
  2. Det andre trinnet sykdom pasienter presentere et problem som giperfermentiya, hepatocytter membranpermeabilitet øker.Smerten i sin side fremkommer som et resultat av sammenpressing av kapillærene.
  3. I det tredje trinnet i prosessen er et brudd på glukuronidering av bilirubin, oppstår leversvikt.Dessuten blir urinen svært lyse, stadig følte smerte i hans side.

verdt å merke seg at det er viktig å begynne å håndtere parenchymal gulsott på de tidligste stadier av sykdommen forekomst.Faktisk, i dette tilfellet kan håndtere problemet være mye enklere og raskere.Hvis "stramme" i begynnelsen av helbredelsesprosessen til den tredje fasen, vil kur for denne sykdommen være svært vanskelig.

forårsaker problemer

Hvorfor parenchymal gulsott kan vises, hva er de viktigste årsakene til sin forekomst?

  • Først og fremst skal det bemerkes at hovedproblemet i dette tilfellet er de infeksiøse agens: er virus, bakterier, toksiner.Oftest, i dette tilfellet snakker vi om slike sykdommer som malaria, syfilis, toksoplasmose, og andre.
  • nederlag gepatotsidov forgifter både organiske og uorganiske.Den giftige forgiftning av kroppen kan oppstå på grunn av inntak av giftig sopp, lav kvalitet alkohol, etter å ha tatt arsenikk eller slangebitt.
  • årsaken til problemet kan også få enkelte av narkotika, som har hepatotoksiske effekter.I et slikt tilfelle er det ofte av et slikt preparat som "Paracetamol" eller antibiotika.

Arvelighet

undersøke årsakene parenchymal gulsott, bør du også si mer om hva denne sykdommen er også en arvelig faktor.Det vil si, den kan overføres i en form fra en familiemedlem til et annet.

  • kan ikke være nok ligandinov spesielle proteiner som er plassert på overflaten av leveren.
  • grunn kan være en arvelig mangel på et spesielt enzym, kalt UDP-glukuronyl.
  • Arvelig er Wilsons sykdom, når det er en akkumulering i hepatocyttene av kobber, på grunn av denne genetiske defekten blir forstyrret funksjon av kroppen.

viktigste symptomene

vurderer slike sykdommer som parenchymal gulsott symptomer - det er det også behov for å bli fortalt.Så, hva har manifestasjoner av sykdommen?

  1. primært på dette spørsmålet viser gulfarging av hud og slimhinner, hovedsakelig sclera øynene.
  2. Også, kan pasienten ha en mild kløe.
  3. Noen ganger hodepine, feber, hodepine.
  4. Ofte pasienter klager over tap av matlyst, noe som resulterer i et tap av kroppsvekt.
  5. også, det er muskelsmerter og svakhet.

Ytelsestestene også variere.

  • Cal blir en lys, litt farget.Alt er på grunn av tap av stercobilin, en annen galle pigment.
  • urinen endrer også farge.Det kan bli som for lys eller for mørk.
  • i blodet hos pasienter øker innholdet av direkte og indirekte bilirubin.

Diagnostics

Som kan forstås som en person er parenchymal gulsott?Diagnose - som forteller om eksistensen av denne sykdommen.For å gjøre dette:

  1. Gjennomføre en generell analyse av urin, avføring og blod.
  2. rangere samlede kliniske bildet.
  3. Biokjemisk analyse av blod.
  4. kan tildeles visse instrumentelle studier.

Kliniske analyser

Hvis pasienten ble tatt avføring og urin, i dette tilfellet, sykdoms indekser av bilirubin og urobilin vesentlig økt, og antallet stercobilin faller, noe som fører til svak farging menneskelige ekskrementer.

trenger også blodprøver.I et slikt tilfelle kan det observeres anemi og leukocytose.Hvis pasienten har parenkymal gulsott, biokjemi blod - det er også viktig.Her indikatorer knyttet og ubundet bilirubin og urobilin vil bli hevet.

I noen tilfeller vil pasienten utnevne og andre tilleggsstudier.Dette kan være:

  • Fastsettelse av folsyre og vitamin B12 i blodet.
  • Bestemmelse av tumormarkører.
  • Coprogram: Analyse for parasitter og ormer.

instrumentale studier

dyktig håndverker kan uten problemer å skille parenchymal gulsott syndrom høyverdig sykdom.Men i noen tilfeller, selv de mest eminente armaturer av medisin for å bekrefte diagnosen krever ekstra instrumentale undersøkelser.I dette tilfellet, kan pasienten bli tildelt:

  1. radiografi .Identifisere problemer med magen, spiserør og tarm.
  2. Cholecystography .Det er nødvendig å forstå hvorvidt det er steiner i galleblæren.
  3. ultralyd kan gi informasjon om tilstanden til leveren og andre vitale organer.
  4. CT eller MR .

Svært sjelden har pasienter også foreskrive en leverbiopsi.

Behandlingen bør bemerkes at dette patologi har flere måter for avhending.Det hele avhenger av graden av forsømmelse av underliggende sykdom.Oftest leger foreskrive medisiner som fjerner overflødig bilirubin fra kroppen.Men medisinsk behandling ikke alltid hjelpe.I dette tilfellet, kan legen foreskriver en fremgangsmåte som for eksempel fototerapi.Og alt fordi ultrafiolett lys er i stand til raskt å bryte bilirubin molekylet, og bidra til å eliminere dem så snart som mulig.I denne sykdommen er det også viktig å ta komplekse vitaminer, særlig B og C, liponsyre og aminosyrer.

Forebygging og komplikasjoner

Siden parenchymal gulsott - et symptom som oppstår på bakgrunn av andre sykdommer (viral hepatitt B og C, blærestein, etc.), er det viktig å begynne på tide å kvitte seg med disse sykdommene.Tross alt, må vi huske at hvis tiden ikke gir pasientbehandling, kan dette føre til visse komplikasjoner.Nemlig, kan pasienten permanent forstyrre leveren og galleblæren.Denne økte konsentrasjonen av bilirubin forårsaker forgiftning, noe som er svært negativ innvirkning på arbeidet til alle sine organer og systemer.