są odpady mikroorganizmów, roślin i zwierząt, a ich półsyntetycznych pochodnych i produktów syntetycznych z tej serii, która u ludzi lub zwierząt, zniszczenia lub zawieszenia rozwój patogenów.Antybiotyki także wpływać na szybkość reakcji biochemicznych.Today zsyntetyzować różnych antybiotyków, ale jest stosowane tylko w niektórych z nich praktyką medyczną.Wynika to z ich wysokiej toksyczności.Główną grupę antybiotyków, które wywodzą się z tkanek mikroorganizmów, roślin i zwierząt.
Głównym surowcem do produkcji antybiotyków są grzyby (gryzeofulwina, penicylina), promieniowce (tetracykliny, rifamycyny, streptomycyna, chloramfenikol, cefalosporyny, aminoglikozydy, polienów), grzyby (fuzidin-), bakterie (gramicydyna, polimiksyna), porosty (Kwas Usninowy)rośliny (rafanin, imanin, lotna), zwierzęta (lizozym, erytryn, Leikin, interferon ekmolin, globulin gamma).
antybiotyki przeciwgrzybicze - zróżnicowana grupa biosoedineny, które są zdolne do niszczenia błon biologicznych mikroskopijnych grzybów, co powoduje ich śmierć.Najbardziej popularne są takie preparaty jak "levorin", "NATAMYCYNA" "nystatyna".Obecnie leki te nie są określone bardzo często, ze względu na niską wydajność i wysoką toksyczność.Nowoczesna apteka oferuje dużą liczbę wysokiej jakości syntetycznych leków przeciwgrzybiczych, które stopniowo zastępują przeciwgrzybicze antybiotyki.
widzenia struktury chemicznej, rozróżnienie takie grupy antybiotyków: penicyliny, cefalosporyny, makrolidy, tetracykliny, levomitsitin, Polimyksyna, aminoglikozyd, rifamycyna i polieny.Antybiotyki, w przeciwieństwie do antyseptyki chemicznych, wchodzących na powierzchni komórek bakteryjnych lub dostaje się do środka, nawet w małych stężeniach, osmotyczne narusza jego funkcji życiowych (powielanie, oddychanie, odżywianie) pokazując bakteriobójczego i bakteriostatyczne.
grupy antybiotyków Mechanizm działania inhibitorów w błonie komórkowej (cefalosporyny, penicyliny);inhibitory różnych etapach biosyntezy białek i kwasów nukleinowych (chloramfenikol, streptomycyna, aminoglikozydy, makrolidy, tetracykliny, rifamycyny, hloromitsiny, aktynomycyny).Najbardziej niebezpieczne leki z tej grupy są chloramfenikol i aminoglikozydy antybiotyki, które mogą powodować poważne szpiku kostnego, wątroby i nerek.
Dzięki nowoczesnej technologii badano mechanizm działania przeciwbakteryjnego antybiotyków na poziomie molekularnym, który rozszerzonej zrozumienie podstawowych procesów zachodzących pod ich wpływem.Na przykład, naukowcy odkryli, że naruszenie syntezy białek pod wpływem narkotyków teratsiklina erytromycyna, chloramfenikol i występują na różnych etapach.Chloramfenikol hamują aktywność transferazy peptydu enzym erytromycyny działa na translokazę enzymatycznej i tetracykliny - proces mocowania przenoszenia kwasu rybonukleinowego z rybosomem.Grupa
antybiotyków na podstawie szeregu działaniu antybakteryjnym.Wszystkie antybiotyki leki są podzielone na wąskim i szerokim spektrum działania.Takie leki wąskie spektrum działania jako "Erythromycin", "oleandomitsina" - działają głównie na gram-dodatnich mikroflory i polimyksynę B - Gram-ujemne i polieny - grzybów.Surowce
o szerokim spektrum działania (streptomycyny, levomitsitin, tetracykliny, aminoglikozydy) ustawy o Gram-dodatnich i Gram-ujemnych mikroflory, a także niektórych wirusów, grzybów, Rickettsia, Leptospira, pierwotniaków.
