- to elementy strukturalne i funkcjonalne w komórkach ludzkich, które zawierają geny.Jednostki te są zdolne do liczby komórek malowanych w czasie podziału komórki.Chromosomy są w kształcie prętów, pasm, pętelki, itp .. wzdłuż jego długości, elementy te są mieszane.Składają się one z centromeru, krótkie i długie ramię, wtórne zwężenia, satelitarną, wrzeciona gwintowane, chromonemata.Położenie tej części chromosomu jak centromeru, wpływ, jaki będzie kształt komórki jednostkowej serii.W tym przypadku, gdy część znajduje się na końcu elementów konstrukcyjnych i funkcjonalnych, to rodlike.Znalezienie takiej części jak centromerem, w połowie wpływa chromosom, które ma formę równych zatrzaski.Jeżeli część o którym mowa, znajduje się na boku środka, przy czym element konstrukcyjny i funkcjonalny staje się kołek z różnymi ramionami.
Generalnie, są 4 rodzaje struktury chromosomów.Pierwszy typ to telotsentricheskie elementy strukturalne i funkcjonalne.Po drugie - acrocentric (drugie ramię jest bardzo krótki i prawie niezauważalne).Trzeci typ to submetacentric chromosom, którego kształt przypomina literę "L".Wreszcie, czwarty rodzaj - metacentryczną.Chromosomy tego typu są tak zwane ramiona, które są tej samej długości.Ponadto, takie elementy letter napomminayut i w tym samym czasie symbol zwycięstwa "V".
Należy zauważyć, że każdy z zarodkowanym somatyczne komórki ludzkiej zawiera dwadzieścia trzy pary chromosomów, które są liniowe.Ponadto istnieje duża liczba kopii mitochondrialnego DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy).
należy powiedzieć kilka słów o seksie elementów konstrukcyjnych i funkcjonalnych ludzkich komórek.Ta Y i X-chromosomów.Pierwszy zawiera około 58 par zasad, 78 niesie geny, a tym samym ma wysoką szybkość mutacji, ze względu na środowisko, w którym jest on umieszczony.Ten chromosomów płciowych może być przekazywane tylko przez plemniki.Te z kolei, jest ogromna liczba podziałów komórkowych występujących podczas gametogenezy.Miejsce spermy - jest vysokookislitelnaya środa jądra, stymulując proces wzmocnienia takich jak mutacja.Drugi chromosom ma około 150 milionów par zasad.Prowadzi prawie 1400 genów.Mężczyźni mają jeden X i jeden chromosom Y.Kobiety mają inny "SET".Mają dwa chromosomy X.Odnosi się dziewczyny od matki, a drugi jest dziedziczona z matką mojego ojca, który jest,babcia na ojca.
często powstaje pytanie, co do których chromosomy nazywane są homologiczne i nie homologiczne.Odpowiedź jest następująca.Tak więc, zasadniczo homologiczne chromosomy.Sparowana elementy strukturalne i funkcjonalne znajdujące się w komórce diploidalnej.Chromosomy homologiczne charakteryzują się tym, że każdy z nich od jednego i od drugiego rodzica.Takie elementy mają podobne sekwencje nukleotydów na całej długości.Oznacza to, że homologiczne chromosomy mają te same geny, które są rozmieszczone w tej samej kolejności.Warto zauważyć, że badanie takie tematy to nie tylko ciekawe, ale również bardzo przydatne w życiu, bo jego ciało lepiej wiedzieć jak najwięcej.
należy dodać, że chromosomy homologiczne ciągle mają ten sam typ.Na przykład, mogą one być tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentryczną.Nie chromosomy homologiczne zawierają geny, które są odmienne.Ponadto, te elementy konstrukcyjne i funkcjonalne są sprzężone podczas mejozy.Nie homologiczne chromosomy niezależnie wykonać połączenie w komórce.Zostało to udowodnione w trakcie badania dziedziczenia cech.Ponadto, informacje te uzyskano przez bezpośrednie metody cytologicznego.Informacje
wymienione powyżej pomoże mieć podstawową wiedzę na chromosomach jako całości.
