W dzisiejszych czasach genetyka jest bardzo istotne w dziedzinie naukowej w zakresie badań.Impulsem do jej rozwoju był znany doktryny Karola Darwina na dyskretny charakter dziedziczenia, mutacji i doboru naturalnego w wyniku zmiany nośnika transmisji genotypu.Który rozpoczął swój rozwój w początkach XX wieku, genetyka, nauki osiągnęła szeroką skalę, z metody badawcze genetyki człowieka w tej chwili jest jedną z głównych dziedzin nauki, jak ludzkiej natury i przyrody w ogóle.
rozważyć podstawowe metody badań genetycznych, obecnie znany.
metody badań genealogicznych Genetyki Człowieka analizujemy pewne typy struktur i dziedziczenie genów w rodowodach.Wyniki i dane są wykorzystywane w celu zapobiegania, zapobiegania i wykrywania prawdopodobieństwa badanej cechy u potomstwa - chorób dziedzicznych.Rodzaj dziedziczenia może być autosomalny (możliwe znakiem manifestacji samym prawdopodobieństwem u obu płci) oraz w połączeniu z seksu chromosomów najbliższej przewoźnika.Sposób autosomalnie
z kolei podzielony na autosomalne dominujące (allel dominujący może być również realizowany w homozygotyczną i heterozygotyczną) i autosomalnie recesywnie (allel recesywny może być realizowane tylko w stanie homozygotycznym).Dzięki tego rodzaju spadków choroby objawia się przez wiele pokoleń.
płcią dziedziczenie charakteryzuje lokalizacji danego genu w homologicznych i niehomologicznej sekcjach X-Y lub chromosomów.Jak genotypową tle, które jest zlokalizowane w chromosomach płciowych, określić hetero- lub homozygotycznych kobiety, ale mężczyźni, którzy mają tylko numer jeden chromosom X może być tylko hemizygotyczne.Na przykład, heterozygotyczne samice mogą przejść choroby jest dziedziczona jako syna i córki.
biochemiczne metody genetyki badania uwarunkowanej badania chorób dziedzicznych przenoszonych w wyniku mutacji genów.Takie sposoby identyfikacji genetyka człowieka badań dziedziczne wady metabolizmu przez określenie struktury białek, enzymów, węglowodanów i innych produktów przemiany materii, które pozostają w płynie zewnątrzkomórkowym (krew, pot, mocz, ślina, itp.)
Badanie metodą bliźniakiem genetyki człowieka dowiedzieć cech dziedzicznych studiował choroby.Identyczne bliźnięta (całe ciało rozwija się z dwóch lub więcej kruszonym części zygoty we wczesnym etapie jego rozwoju) mają identyczny genotyp, który może wykryć różnice w wyniku zewnętrznego wpływu środowiska na człowieka fenotypu.Bliźniaków dwujajowych (dwa lub więcej zapłodnionych jaj) są genotypu powiązane ze sobą ludzi, pozwalając, aby zobaczyć sredovye dziedziczne czynniki i rozwój człowieka genotypowymi środowisk.Badania
cytogenetyczne z metody genetyki stosowanych w badaniu morfologii chromosomów i prawidłowym kariotypem, która pozwala na wykrycie mutacji genowych i chromosomowych do diagnozowania chorób dziedzicznych na poziomie chromosomów, a także w celu zbadania skutków mutagennych substancji chemicznych, pestycydów, leków, itpTechnika ta jest powszechnie stosowana w analizie i późniejszej identyfikacji anomalii genetycznych ciała przed porodem.Diagnostyka prenatalna płynu owodniowego umożliwia diagnostykę w pierwszym trymestrze ciąży, co sprawia, że jest możliwe, aby podjąć decyzję w sprawie przerywania ciąży.
