W dzisiejszych czasach rodzice, gdy planuje ciążę, często zwrócić szczególną uwagę na to, co, pod jakim znakiem zodiaku jest do ich przyszłego dziecka, lub podłodze, zupełnie nie zważając na fakt, że konieczne jest przede wszystkim, aby przejść niezbędne badania i skonsultować się z genetykiem.
Genetyka - nauka o dziedziczności, dzięki którym lekarze utworzyły specjalne badania genetyczne mające na celu identyfikację genów, które mogą powodować choroby wrodzone są dziedziczone.Tak więc, genetyka ciąży, umożliwia badania różnych chorób, odziedziczony, jak przed poczęciem iw czasie ciąży.
Do tej pory, wiele rodzin zwraca się do lekarza po poradę na temat genetyki różnych chorób.Pewnie, genetyki doradztwo w czasie ciąży jest konieczne, przede wszystkim w celu określenia potencjalnego ryzyka na obecność chorób, które mogą być dziedziczone.Lekarz-genetyk przeprowadzać wszelkie niezbędne dochodzenia w celu ustalenia obecności patologii genetycznych nienarodzonego dziecka.
Tak więc, gdy planuje ciążę, jak również obecność ciąży, ginekolog powinni poddać prenatalnego badania genetyczne badania przesiewowe.Badanie to jest umownie podzielić na trzy główne grupy:
- inwazyjnego badania chirurgii, w którym tkanki i uzyskanie komórek płodowych;
- nieinwazyjne badania, czyli badania bez interwencji chirurgicznej, które obejmują USG Doppler naczyń i krwi z łożyska.
- przesiewanie metodą diagnozy jest identyfikacja substancji we krwi matki, które mogą opowiedzieć o wrodzonych płodu.
można powiedzieć, że genetyka podczas ciąży również wymaga określenia genetycznych grup ryzyka, które obejmuje ludzi, którzy mają wysokie prawdopodobieństwo urodzenia dzieci z chorobami dziedzicznymi.Te grupy ryzyka należą:
- kobiet z nawracającymi poronieniami lub nieodebranego aborcji;
- kobiety, które piły w okresie przygotowań koncepcyjnych mających część teratogennego;
- kobiety powyżej trzydziestu pięciu lat, i mężczyzn, którzy mają więcej niż czterdzieści lat;
- rodzice, którzy mają różne choroby, oddania dziedziczone;
- rodzice, którzy są w spokrewnionych małżeństwa;
- rodzice, którzy doświadczyli skutków promieniowania lub substancji chemicznych.
Kiedy kobieta w ciąży ginekolog wysyła przejście ultradźwięków.Pierwsze USG przekazać ciąży w ciągu pięciu tygodni, ale drugi trzeba iść, nie później niż czternaście tygodni ciąży.Jest to spowodowane faktem, że geneticist podczas ciąży kobieta ma możliwość w tym czasie do postawienia diagnozy wad rozwojowych płodu, oraz określają niektóre z jego zmian, które mogą być patologia chromosomów.W takim przypadku, specjalista będzie stosowane metody diagnozowania, biopsji i amniopunkcji.Zaleca się również, aby wykonać trzecie US przez okres dwudziestu dwóch tygodniach ciąży w celu wykrycia nieprawidłowości w rozwoju twarzy, kończyn oraz narządach wewnętrznych dziecka.W tym przypadku, genetyka, ciąża pozwala na leczenie dziecka w łonie matki lub opracowania strategii leczenia po urodzeniu do pełnego wyzdrowienia.
Należy pamiętać, że tylko kompleksowe genetyk badania rodowód, historia i stan zdrowia kobiet obojga rodziców pozwala na zastosowanie odpowiednich taktyk badania w ciąży i wybrać odpowiednie leczenie, gdy zajdzie taka potrzeba.Tak więc , genetyka podczas ciąży, aby zapobiegać narodzinom dzieci z różnymi niepełnosprawnościami.
