oszałamiające odkrycie dla siebie 66-letni mężczyzna poszedł do narzekania szpitala ból brzucha.W badaniu stwierdzono, że lekarze przyczyną bólu jest torbiel na jajniku, a człowiek rzeczywiście - kobieta.Choroba
spowodowane było bardzo rzadkie połączenie dwóch chorób genetycznych.Jeden - Turner syndrome, która prowadzi do tego, że kobiety tracą do określonych funkcji.Na przykład, nie są w stanie zajść w ciążę i urodzić dziecko.
Jednak wygląd cierpi na choroby zwykle nie zmienia, ale w tym przypadku pacjent miał również wrodzony przerost nadnerczy, które zwiększają ilość hormonów męskich i wykonane pacjenta jak człowieka.
Ta sprawa została zgłoszona przez lekarzy ze szpitala Kwong Wah i Szpitalu Królowej Elżbiety, w którym pacjent jest traktowany.Szczegóły sprawy zostały opublikowane w Hongkongu Medical Journal.
"pacjenta, z definicji, jest kobieta, która nie może sobie wyobrazić. On również cierpiał z wrodzonym przerostem nadnerczy, co sprawiło, że wyglądał jak człowiek. Jest to ciekawe i bardzo rzadkie. Jednak te choroby są bardzo rzadko. Jest mało prawdopodobne, że w niedalekiej przyszłości pojawi się więceju jednego pacjenta z kombinacji tych rzadkich chorób, - pisze profesor Allison Hon Kam-Lung pediatrii Uniwersytetu Chiński
66-latek urodził się w Wietnamie i Chinach jest sierotą On rośnie broda, mają małego penisa, ale nie jądra Jego wysokość...zaledwie 1,37 m, ale postanowił kontynuować postrzegać siebie jako człowieka, i jako leczenie otrzyma zastrzyki z męskiego hormonu, zgodnie z raportem.
szczegółowe przesłuchania, powiedział lekarzom, że przez długi czas cierpiał na moczenia nocnego, jak również naże został aresztowany po osiągnięciu dojrzałości płciowej w wieku dziesięciu lat. Literatura medyczna opisuje przypadki, w których pacjenci sześć cierpią zarówno chorób.Rozpoznanie tego człowieka został wprowadzony w większości w późniejszym życiu.
oszacowano medycznego, cierpiących na zespół Turnera jest jednym z 2500-3000 kobiet.Normalne kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni jeden X i jeden Y.
Pacjenci z chorobą mają tylko jeden chromosom X.Zazwyczaj wygląda jak dziewczyna, a choroba jest diagnozowana po osiągnięciu dojrzałości płciowej.Pacjenci cierpiący na tę chorobę nie zaczynają miesiączkować.
prywatne ginekolog dr Kun Ka Yan powiedział, że zespół Turnera jest już coraz rzadsze, a większość pacjentów wykryto nawet w trakcie badań prenatalnych.Kobiety mają tendencję do wyboru aborcji, ponieważ choroba może powodować poważniejsze problemy zdrowotne.
Artykuły Źródło: fedpost.ru
