na biologia - é o surgimento de diferenças individuais entre os indivíduos da mesma espécie.Devido à variabilidade da população se torna heterogêneo, e as espécies têm mais chances de se adaptar às mudanças das condições ambientais.
Neste ciência, biologia, hereditariedade e variabilidade da andam de mãos dadas.Existem dois tipos de variabilidade:
- não hereditária (Modificação, fenotípica).
- hereditária (mutação, genótipo).
variabilidade não-hereditárias variabilidade
Modificação na biologia - a capacidade de um único organismo vivo (fenótipo) para se adaptar aos fatores ambientais dentro de seu genótipo.Devido a esta propriedade, as pessoas se adaptarem às mudanças climáticas e outras condições de existência.Variação fenotípica é a base do processo de adaptação que ocorrem em qualquer organismo.Assim, nos animais consanguíneas por melhorar as condições de aumento de produtividade: a produção de leite, produção de ovos, e assim por diante.E os animais importados para as áreas montanhosas crescer atrofiado e com um sub-pêlo bem desenvolvido.Alterar fatores ambientais e causa variabilidade.Exemplos deste processo pode ser facilmente encontrado na vida cotidiana: a pele humana é exposta à luz ultravioleta torna-se escuro, como resultado do esforço físico músculos se desenvolvem, as plantas cultivadas em áreas sombreadas e na luz, têm diferentes formas de folhas, e as lebres mudar lã cor no inverno e no verão.
Para variabilidade não-hereditária caracterizada pelas seguintes propriedades:
- personagem muda de grupo;
- não herdado pelos descendentes;
- recurso de alteração no prazo de genótipo;
- rácio da taxa de mudança com a intensidade do impacto de factores externos.
hereditária variabilidade
hereditário ou variabilidade genotípica na biologia - é o processo pelo qual as alterações no genoma de um organismo.Graças ao indivíduo adquire as características anteriormente não característico de sua mente.De acordo com Darwin, a variabilidade genotípica é o principal motor da evolução.Os seguintes tipos de variação genética: mutação
- ;
- combinatória.
variabilidade combinatória surge a partir da troca de genes na reprodução sexual.Assim sinais pais diferente combinados em um número de gerações, aumentando a diversidade de organismos na população.Variabilidade combinative segue as regras de herança mendeliana.Um exemplo de tal variabilidade - endogamia e exogamia (intimamente relacionados e não relacionados acasalamento).Quando as características do produtor individual quer corrigir na raça do animal, então a endogamia.Assim, a prole se torna mais uniforme e estabelece como o fundador da linha.Endogamia leva à expressão de genes recessivos, e pode levar à degeneração da linha.Para melhorar a viabilidade da progênie utilizado outbreeding - outbreeding.Isto aumenta a heterozigosidade prole e aumento da diversidade no seio da população, e como resultado, aumenta a estabilidade de indivíduos a factores ambientais adversos.Mutações
, por sua vez, são divididos em:
- genoma;
- cromossomo;Gene
- ;
- citoplasmática.
afetar as células germinativas, são herdadas.As mutações em células somáticas pode ser transmitida para a descendência, se o indivíduo é propagada vegetativamente (plantas, fungos).As mutações podem ser benéficos, neutro ou negativo.Mutações genómicas
variabilidade em biologia por meio de mutações genómicas podem ser de dois tipos:
- poliploidia - uma mutação comumente encontrados em plantas.É causada por um aumento do número total de cromossomas no núcleo é formado em violação das suas diferenças para os pólos da célula durante a divisão.Híbridos poliplóides são amplamente utilizados na agricultura - produção de culturas tem mais de 500 polyploids (cebola, trigo, beterraba, rabanete, hortelã, uvas, etc.).
- Aneuploidia - aumento ou redução do número de cromossomos de casais individuais.Este tipo de mutação é caracterizada por uma baixa viabilidade do indivíduo.A mutação generalizada em seres humanos - um cromossomo extra do par 21 causa a síndrome de Down.
mutações cromossómicas
variabilidade em biologia por mutação cromossómica ocorre quando as mudanças na estrutura dos cromossomas: a perda da porção de extremidade, a repetição de um conjunto de genes que deixam uma parte separada, a transferência de um segmento do cromossoma para outro local ou a um cromossoma diferente.Tais mutações são muitas vezes causados pela exposição à radiação e da poluição química.Mutações
Gene
Uma parte significativa destas mutações não aparece externamente como um traço recessivo.As mutações genéticas devido a uma alteração na sequência de nucleótidos - genes individuais - e levar ao aparecimento de moléculas de proteína com novas propriedades.Mutações genéticas em seres humanos causar alguma manifestação de doenças hereditárias - anemia falciforme, hemofilia.
mutação citoplasmática mutações
citoplasmáticaestão associados com alterações nas estruturas do citoplasma das células que contêm a molécula de DNA.Este mitocôndrias e plastos.Tais mutações são transmitidos através da linha materna, como o zigoto recebe todo o citoplasma do ovo da mãe.Exemplo citoplasmáticos mutações causadas pela variabilidade na biologia - é peristolistnost planta, o qual é causado por alterações nos cloroplastos.
Todas as mutações caracterizadas pelas seguintes propriedades:
- Eles ocorrem de repente.
- herdada.
- Eles não têm qualquer direção.As mutações podem ser expostos como parte insignificante, e sinais vitais.
- ocorre em alguns indivíduos, que é individual.
- em suas mutações manifestação pode ser dominante ou recessiva.
- A mesma mutação pode ser repetido.
Cada mutação causada por alguns fatores.Na maioria dos casos, para determinar falhar.As condições experimentais utilizadas para a produção de factor de mutações destinadas ambiente externo - exposição a radiação, e outros semelhantes.