sunt produse de deșeuri de microorganisme, plante și animale, precum și derivații lor semi-sintetice și produse sintetice din aceasta serie, care la oameni sau animale distruge sau de a suspenda dezvoltarea agenților patogeni.Antibiotice afectează, de asemenea, rata de reactii biochimice.Astăzi sintetizat printr-o varietate de antibiotice, dar este utilizat numai în unele dintre ele practica medicală.Acest lucru se datorează toxicității lor ridicat.Grupul principal de antibiotice, care sunt derivate din țesuturi microorganisme, animale si plante.
principala materie primă pentru producerea de antibiotice sunt fungi (griseofulvină, penicilină), actinomicete (tetracicline, rifamicine, streptomicina, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), ciuperci (fuzidin-), bacterii (gramicidin, polimixină), licheni (acid usnic), plante (rafanin, imanin, volatil), animale (lizozim, erythrite, Leikin, ekmolin interferon, globuline gama).Antibiotice
antifungice - diverse biosoedineny grup care sunt capabile să distrugă membranele biologice ciuperci microscopice, cauzatoare de moarte lor.Cele mai populare sunt preparate, cum ar fi "levorin", "Natamicina" "Nystatin".În prezent, aceste medicamente nu sunt prescrise de foarte multe ori, datorită eficienței scăzute și toxicitate ridicată.Farmacie modern oferă un număr mare de înaltă performanță medicamente antifungice sintetice, care le înlocuiesc treptat antibiotice antifungice.Vedere
de structura chimică, distinge astfel de grupuri de antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, tetracicline, levomitsitin, polimixină, un aminoglicozid, rifamicine și poliene.Antibiotice, spre deosebire de antiseptice chimice, care se încadrează pe suprafața celulelor microbiene sau pătrunde în interior, chiar și în concentrații mici, osmotic încalcă funcțiile vitale (de reproducere, respiratia, nutriție) arată bactericide și efect bacteriostatic.
Grupuri mecanism antibiotic de acțiune: inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline);inhibitori ai diferitelor etape ale biosintezei proteinelor și acizilor nucleici (cloramfenicol, streptomicină, aminoglicozide, tetracicline, macrolide, rifampicina, hloromitsiny, actinomycins).Medicamentele cele mai periculoase din acest grup sunt cloramfenicol și aminoglicozide antibiotice, care poate provoca maduva osoasa severa, ficat si rinichi.
Datorita tehnologiei moderne a fost studiat mecanismul de acțiune antimicrobiană a antibioticelor la un nivel molecular, care a extins înțelegerea proceselor care stau la baza a care au loc sub influența lor.De exemplu, cercetătorii au descoperit că o încălcare a sintezei de proteine sub influența drogurilor teratsiklina, cloramfenicol și eritromicină avea loc la diferite stadii.Cloramfenicolul inhibă activitatea transferaza peptidil enzimă, eritromicină acționează pe translocase enzimă și tetraciclinele - procesul de atașare a acidului ribonucleic de transfer a ribozomului.Grup
de antibiotice pe baza unei game de acțiune antimicrobiană.Toate antibioticele sunt medicamente sunt clasificate într-o îngustă și un spectru larg de acțiune.Astfel de medicamente cu spectru îngust ca "Eritromicină", "oleandomitsina" - operează în principal pe gram-pozitive microflorei, și polimixină B --Gram negativ și poliene - ciuperci.Preparate
cu un spectru larg de acțiune (streptomicine, levomitsitin, tetracicline, aminoglicozide) acționează pe microflorei Gram-pozitive și gram-negativ, precum și unele virusuri, ciuperci, Rickettsia, Leptospira, protozoare.
