Icter hepatocelular: simptome, cauze, diagnostic

Astăzi există multe boli diferite care oamenii se confruntă nu este de prea multe ori.Dar încă trebuie să fie conștienți de ele cel puțin un pic.Este atât, de exemplu, poate preveni apariția unor astfel de probleme.De aceea, în detaliu acum vreau să vorbesc despre această boală ca parenchimatoase icter.

Terminologie

Înainte de a face cu boala în sine, este necesar să se decidă cu privire la conceptele care vor fi utilizate pe scară largă în acest articol.Astfel, parenchimatoasă icter - o boală, sau mai degrabă, un simptom particular, care se caracterizează prin icter culoare colorare nu numai pielea, ci și mucoasele (ochii sclera).Există tot acest datorează faptului că organismul pacientului începe treptat să se acumuleze bilirubinei (pigment biliar este).De asemenea, este important să rețineți că acest simptom indică faptul că pacientul are probleme hepatice care trebuie rezolvate cât mai curând posibil.

interesant că în medicină există de asemenea, o noțiune falsă de icter.În acest caz, organismul uman nu se acumulează bilirubina, caroten și substanțe naturale, care are loc colorarea pielii.Deci, se poate întâmpla în cazul în care de prea multe ori și într-un număr mare de a folosi morcovi, dovleci, portocale, și sfeclă.O problemă similară poate apărea în cazul în care acidul picric lung mâncat, precum și anumite alte produse de medicamente.

tablou clinic

Cum este patologie ca parenchimului icter?Patogeneza bolii următor.Astfel, inițial trebuie să se constate că, în timpul funcționării normale, bilirubinei, biliar pigment, excretat în mod natural.Dacă există unele probleme în ficat, începe să se acumuleze lent în organism, de semnalizare despre îngălbenirea pielii și a mucoaselor.Privind prin informațiile care este parenchimului icter, este important să spunem, de asemenea, că această problemă are trei etape principale ale dezvoltării.

  1. prima etapă. In acest caz, o reducere a activității enzimelor, membrane deteriorate hepatocite, bilirubina directă încetează în mod normal produse.
  2. al doilea pacienții cu boală pas prezintă o problemă, cum ar fi giperfermentiya, creșterea permeabilității membranei hepatocitelor.Durerea în partea lui apare ca un rezultat al compresiei a capilarelor.
  3. În a treia etapă a procedeului este o încălcare a glucuronoconjugare a bilirubinei, insuficienta hepatica apare.De asemenea, urina devine durere foarte luminos, în mod constant simțit în partea lui.

demn de remarcat faptul că este important să se înceapă să se ocupe de parenchimului icter la primele etape ale apariției bolii.Într-adevăr, în acest caz, se ocupă de problema poate fi mult mai ușor și mai rapid.În cazul în care "strânge" de la începutul procesului de vindecare la etapa a treia, leac pentru aceasta boala va fi foarte dificil.

cauzele problemelor

ce pot apărea parenchimului icter, care sunt principalele motive pentru apariția acesteia?

  • În primul rând, trebuie remarcat faptul că principala problemă în acest caz, sunt agenți infecțioși: sunt virusuri, bacterii, toxine.Cel mai adesea, în acest caz, este vorba de boli, cum ar fi malaria, sifilis, toxoplasmoza, și altele.
  • otrăvuri înfrângere gepatotsidov atât organice și anorganice.Otrăvirea toxice din organism poate apărea ca urmare a consumului de ciuperci otrăvitoare, alcool de calitate scăzută, după ce a luat arsenic sau muscatura de sarpe.
  • cauza a problemei poate primi anumite medicamente, care au efecte hepatotoxice.Într-un asemenea caz, este adesea de un astfel de preparat ca "Paracetamolul" sau antibiotice.

Ereditatea

examinarea icter cauzele parenchimului, ar trebui să spun, de asemenea mai multe despre ceea ce această boală este, de asemenea, un factor ereditar.Adică, se poate transmite pe un fel de la un membru al familiei la altul.

  • nu poate fi suficient proteine ​​speciale ligandinov care sunt plasate pe suprafața ficatului.
  • motiv poate deveni un deficit ereditar al unei anumite enzime, numite UDP-glucuronil.
  • ereditar este boala Wilson, atunci când există o acumulare în hepatocite de cupru, din cauza acestui defect genetic este perturbat funcționalitate a organismului.

principalele simptome

considerare boli cum ar fi simptome parenchimului icter - asta e ceea ce trebuie, de asemenea, să i se spună.Deci, ce au manifestari ale bolii?

  1. în primul rând pe această temă arată îngălbenirea pielii și a mucoaselor, în principal sclera ochii.
  2. asemenea, pacientul poate avea o mâncărime ușoară.
  3. Uneori dureri de cap, febră, dureri de cap.
  4. Deseori, pacientii se plang de pierderea poftei de mâncare, rezultând într-o pierdere de greutate corporală.
  5. De asemenea, există dureri musculare și slăbiciune.Testele de performanță

de asemenea, variază.

  • Cal devine o lumină, ușor colorate.Totul este din cauza pierderii de stercobilin, un alt pigment fiere.
  • urină schimba, de asemenea, de culoare.Aceasta poate deveni prea luminos sau prea întunecat.
  • în sângele pacienților crește conținutul de bilirubina directa si indirecta.

Diagnostics

După cum se poate înțelege că o persoană este parenchimului icter?Diagnostics - care spune de existența acestei boli.Pentru a face acest lucru:

  1. efectueze o analiză generală de urină, fecale și sânge.
  2. rang tablou clinic de ansamblu.Analiza
  3. biochimică a sângelui.
  4. pot fi atribuite anumite studii instrumentale.

Clinic de analize

Dacă pacientul a fost luată de fecale și urină, în acest caz, indicii de boală ale bilirubinei și urobilin crescut în mod substanțial, iar numărul stercobilin scade, ceea ce determină colorarea slab excremente umane.

asemenea, nevoie de teste de sange.În acest caz, se poate observa anemie și leucocitoză.În cazul în care pacientul are parenchimului icter, biochimie sange - care este, de asemenea, importantă.Aici indicatorii legate și bilirubinei nelegat și urobilin vor fi ridicate.

In unele cazuri, pacientul va numi și alte studii suplimentare.Acest lucru poate fi:

  • Determinarea acid folic și vitamina B12 în sânge.
  • Determinarea markerilor tumorali.
  • Coprogram: Analiza pentru paraziți și viermi.

studii instrumentale

specialist în domeniu poate fara probleme de a distinge sindromul parenchimatoasă icter de boala de grad inalt.Cu toate acestea, în unele cazuri, chiar și luminători mai eminenți de medicina pentru a confirma diagnosticul necesită examene instrumentale suplimentare.În acest caz, pacientul poate fi atribuit:

  1. radiografie .Identificarea problemelor cu stomacul, esofagul și intestinul.
  2. colecistografie .Este necesar să se înțeleagă dacă există pietre in vezica biliara.
  3. ultrasunete poate oferi informații despre starea ficatului si a altor organe vitale.
  4. CT sau RMN .

Foarte rar, pacienții prescrie, de asemenea, o biopsie hepatică.

Tratamentul trebuie remarcat faptul că această patologie are mai multe moduri de eliminare.Totul depinde de gradul de neglijare a bolii de bază.Cel mai adesea, medicii prescriu medicamente care elimina excesul de bilirubina din organism.Cu toate acestea, tratamentul medical nu ajută întotdeauna.În acest caz, medicul poate prescrie o procedură, cum ar fi fototerapie.Și toate pentru că lumina ultravioletă este capabil de a sparge rapid molecula bilirubinei, și de a ajuta a le elimina cât mai curând posibil.În această boală este, de asemenea important să se ia vitamine complexe, în special B și C, acid lipoic si aminoacizi.

Prevenirea și complicații

Din parenchimului icter - un simptom care apare pe un fundal de alte boli (hepatita virală B și C, pietre vezicii urinare, etc.), este important să se înceapă la timp pentru a scapa de aceste boli.La urma urmei, trebuie să ne amintim că, dacă timpul nu ofera ingrijire medicala, acest lucru poate duce la complicații anumite.Anume, pacientul poate perturba permanent ficatului și vezicii biliare.Această concentrație crescută a bilirubinei cauze ebrietate, care este impact extrem de negativ asupra activității tuturor organelor și sistemelor sale.