DNA molekula a tiché gény
celý živý svet sa skladá z buniek.Zvieratá, ryby, vtáky, rastliny, huby, mikróby, sami, ľudia sa skladajú z buniek.Mimo bunky nie je žiadny život.Bunky všetkých živých organizmov majú podobnú štruktúru, chemické zloženie, metabolizmus, všetky bunky množia delením.To je veľmi zložitá štruktúra, prakticky celý komplex, kde 1 sekunda sú desiatky tisíc odpovedí.Bohužiaľ, nemôžeme kontrolovať súkromie našich osobných buniek.Tu majú imunitu, ktoré sme práve začína prekonať.Muž vo svojom živote riadi dôvodu, a bunky, z ktorých je žiť podľa pravidiel, ktoré sa nie vždy zhodujú s našimi túžbami.Ale je veľmi pravdepodobné, že v blízkej budúcnosti budeme schopní nájsť spoločnú reč s nimi, a súhlasí s tým, o niečo dôležité pre nás aj pre nich.
sa nachádza v strede jadra bunky, v ktorom sú stočené do dvojitou skrutkovici Watson-Crick unikátne v štruktúre a funkcii molekuly DNA.Všetky DNA molekula je rozdelený do malých oblastí volal gény.Tento základný jednotka dedičných vlastností, ktoré určujú náš vzhľad, pohlavie, intelektuálne kapacitu, dĺžku života, a navyše to, dajte nám širokú škálu geneticky podmienených patologických stavov, vrátane rakoviny prírode.Molekuly
DNA sú pevne balené do proteínovej obálky a tvorí konglomerátov sa nazývajú chromozómy.U ľudských somatických buniek, tj bunky v jeho tele, je diploidný, alebo dvojité sady chromozómov.Jedná sa o 46 kusov, alebo 23 párov.Každý pár obsahuje úplne identickú sadu informácií.Keď bunka rozdelí páry chromozómov od seba, a každá bunka prijme kompletný súbor informácií.Následne sa obnoví diploidný počet chromozómov.Ľudské zárodočné bunky obsahujú 23 chromozómy, ale v hnojenie, kedy sa spermie a vajíčka poistka, je obnovená double sada chromozómov.Existuje teda zmes mužských a ženských dát, čo plod dostane znaky a mama a otec.
súbor všetkých génov obsiahnutých v sade chromozómov zárodočných buniek, nazývaný ľudský genóm.Full ľudský genóm obsahuje asi 80000 génov.Molekula DNA je postavený, možno nie je tak zložité, ako to je originálna.To je reprezentované dvoma dlhými závity.Vlákna sa skladá z nukleotidov.Nukleotidy - sú chemické zlúčeniny, skladajúci sa z troch látok: dusíkovej báze, sacharidov deoxyribose a kyseliny fosforečnej.Bez toho aby sme sa púšťali do detailov, môžeme povedať, že DNA zo všetkých organického sveta tvorený iba štyri druhy nukleotidov.To je štyri listy, štyri znaky abecedy života: adenín (A), tymín (T), guanín (G) a cytozín (C).Sú prepojené v dĺžke polymérového reťazca stovky tisíc nanometrov, viac ako 3 metre.Táto dĺžka priadze hostiť viac ako 3 miliardy korún. Nukleotidových sekvencii, ktorá je kódovaná a celú genetickú informáciu.Tieto dva prvky sú pripojené jedna k druhej pomocou vodíkových väzieb, a špirálovo obalený okolo seba, ktoré tvoria hustú štruktúru, ktorá má toľko tajomstiev.Vedci čelí problému odhaliť tieto tajomstvá pre dekódovanie ľudského genómu, teda,identifikovať všetky gény a určiť ich hodnotu.Úloha sa zdalo nevyhnutné a naliehavé, a v roku 1990 spustila projekt "ľudského genómu".
V priebehu hlavného diela bola rozlúštil genómy viac ako 800 druhov rastlín a živočíchov, vrátane pôvodcov mnohých nebezpečných baktérií: tuberkulóza, týfus, žalúdočné vredy, a iní.Je veľmi dôležité, aby farmakológie.Bol vyvinutý vakcín proti pôvodcov týchto chorôb, zriadiť skupinu nových liekov pre boj proti dedičných chorôb.Tieto lieky sú účinnejšie v porovnaní s pre-existujúce, rovnako ako selektívne a riadil akciu na génových a proteínových cieľov.Silné pozitívne momentum získané v oblasti molekulárnej medicíny genetickej diagnostike a liečbe ochorení, a genetické inžinierstvo sme boli svedkami mimoriadnych udalostí, z ktorých najvýznamnejšia je asi klonovanie.Klonovanie bude chrániť a propagovať brilantné objavy prírody, a do budúcnosti človeka.
Neuveriteľné vyhliadky otvára chovateľov.V nadväznosti na genetiku transgénnych rastlín môžu výrazne zvýšiť produktivitu plodín, úplne eliminovať straty z buriny a škodcov, a transgénnych zvierat udrieť našu predstavivosť s produktivitou, odpor choroby, plodnosti.
kriminalisti aj na ich technológie likvidácie, ktorá zaručuje absolútnu spoľahlivosť vo veciach identifikáciu veľmi malých množstiev materiálu :. Kvapka slín, kus vlasov, lupín, a tak ďalej D. tisíce nevinných ľudí na svete, boli oprávnené, ale skutoční zločinci dostali potrestanína základe analýzy génov.Tam bol robustný mechanizmus určovania rodičovstva a vzťah k riešeniu otázok dedičstva majetku, vznikajúce v praxi práva.
prijaté neočakávané a jedinečné výsledky, ktoré si vyžadujú značnú interpretáciu.Tak napríklad, v porovnaní ľudského genómu s genómu našich najbližších relatívnych šimpanzov ukázala takmer úplnú identitu tisícom parametrov.V praxi, oni sú len o málo väčšie ako rozdiely medzi ľuďmi z rôznych etnických skupín.Muž Ukázalo sa, že oveľa bližšie k zvieratám, ako by sa dalo očakávať.Taký vysoký stupeň vzťahu dostane agitoval výskumníkmi a vyžaduje, aby inovatívnych prístupov a riešení.Možno, že niektorí úpravy budú vykonané teóriu evolúcie živej hmoty.
Genetika, vrátane vedúceho projektu & lt; ľudskom genóme & gt;F. Collins, inšpirovaný úspechom, formuloval niekoľko ambicióznych prognózy pre najbližšiu budúcnosť.Vzhľadom k tomu, v roku 2020 by mal trh vidieť liek na diabetes, hypertenzia, rakovina a duševné choroby vyvinuté prostredníctvom génového inžinierstva, ktorá umožňuje pozorovanie vplyv na poškodené bunky.Génová terapia na zárodočných buniek, aby sa zabránilo dedičných chorôb.Do roku 2040 bude možné na archivovaných individuálnym ľudským genómom, a trávia katalogizáciu gény zapojené do procesu starnutia.Tým dôjde k zvýšeniu priemernej dĺžky ľudského života do 120 rokov, a do budúcnosti mu veľa žiadaný nesmrteľnosť.A konečne, budú ľudia mať možnosť kontrolovať ich vlastný vývoj.Všetky tieto projekcie znie fantasticky, ale to bude trvať roky, možno oveľa nižšia, než ktoré vedci hovoria, všetko to sa stane realitou, a budeme iní.
Ale teraz DNA molekula má mnoho viac tajomstiev a záhady.Počítačová analýza genómu zvierat sa nechá určiť podiel molekúl DNA s rôznymi funkciami.Tu, genetici našli úžasné fakty.Bolo zistené, že u mnohých druhov, iba malá časť celkovej sekvencie genómu kóduje proteíny.Vzhľadom k tomu, osoba iba asi 2% z genómu kóduje proteín, 48% genómu, sú zapojené len v počiatočnej fáze kódovania a ďalej na syntézu proteínov sú vypúšťané, a viac ako 50% genómu, sa skladá z ne-kódovanie, repetitívnych sekvencií DNA, vrátane, okrem toho, veľkápočet fragmentov reliktných vírusov.Pri porovnaní týchto údajov s genómy zvierat, stojacich v rôznych fázach evolučnom rebríku, výskumníci sa stretávajú s ďalším paradox.Bolo zistené, že zvieratá stoja na nižšom stupni vývoja podielu nekódujúcej DNA je veľmi malý.V percentuálnom vyjadrení, to ide takhle.Takže baktérií, takmer celá DNA funguje, je to 90% a len 10%, ako to bolo zbytočné.V kvasinkách, je 68% z DNA kódujúci 32% bez kódovania.Nematodes už pomer je 24% a 76%, resp.Telo sa stáva zložitejší, a podiel kódujúce oblasti DNA sa znižuje, zatiaľ čo podiel podivné pre nás na informačnú zvyšuje.Tu, ako sa zdá na prvý pohľad by sa dalo očakávať opačný výsledok.F.Krik, považovaný za "extra" DNA budova "smeti", náklady a vývoj platby za dokonalosti to ostatné.Nespochybniteľnú orgán vedcov po mnoho rokov zbavení dôstojnosti zaslúžil veľkú časť jedinečné molekuly.Avšak, v posledných rokoch sa počet vedcov neuznávajú autoritu, sa rozhodol pochovať myšlienku "junk DNA" najbližšie možné riešenie tajné nekódujúcej DNA spôsobil živú debatu medzi genetiky.Stovky článkov bolo napísané na túto tému, to ponúklo veľa zaujímavých vývoja.Malo sa za to, že ochranná úloha nekódujúcej DNA, o vzniku kritického množstva nevyhnutné pre spustenie niektorých vnútrobunkových procesov, tvorbu rezacie linky a lepenie za alternatívneho zostrihu.D. Mattick, napríklad, sa domnieva, že nie všetky kódujúce DNA - rovnaké kódy, takzvaný pomocný ribonukleovej kyseliny, RNA.
priblížil sme problém tiché kusu DNA, z druhej strany.Bolo navrhnuté, že molekula DNA je zaznamenaná a uložená, nielen genetickú informáciu, ale aj tzv kritické informácie.Kritická informácie týkajúce sa udalostí, ktoré predstavujú skutočnú hrozbu pre existenciu tela.Také technológie extrakcie informácie má svoje vlastné charakteristiky, ktoré budú popísané nižšie.
boli vybrané pre kvasinky Saccharomyces študijnej skupiny bežného pivovarské.Kvasinky sú nádherné objektový model eukaryotické bunky pre rôzne výskumu v oblasti biochémie, imunológie, genetiky.Kvasinky Genetics vyvinula veľmi rýchlo, bolo vykonané obrovské množstvo práce, a to ako teoretické a aplikované.A konečne, v roku 1996, bol kompletne sekvenovania genómu kvasiniek Saccharomyces cerevisiae, ktorý bol základom pre prielom v molekulárnej systematiky kvasiniek.To umožnilo priame porovnanie sekvencie nukleotidov vo svojich genómoch.To je dôvod, prečo kvasinky a boli vybrané ako predmet nášho výskumu.Tento druh kvasiniek
je reprezentovaný konvenčným eukaryotické, ktoré je, že má jadrovú priemer 3 buniek - 7 mikrónov.Huby vydrží veľmi nízke teploty, a dokonca aj na zmrazenie neumierajú, ale len zmraziť valcovanie všetky svoje metabolické procesy.Tak sa cíti teplé prostredie, avšak pri teplote nad 47 stupňov ich životné procesy sú suspendované, a pri teplote 80 - 100 stupňov, umierajú.
Preto kritické podmienky pre huby sú teploty v blízkosti 80 stupňov.Ovplyvňovanie týchto teplôt na plesňové bunky Saccharomyces cerevisiae, zmeny boli nájdené v sekvencii nukleotidov v tichom loci molekúl DNA.Viac agresívne účinky zahŕňať zmeny v kódujúce časti DNA a ohrozí životaschopnosť tohto malého tela.
Tak tiché loci DNA huby zaznamenané informácie o nepriaznivých podmienkach život ohrozujúce.Okrem toho, to sú podmienky, ktoré mu priniesol vážne škody, ale bol schopný prežiť s tak cennú skúsenosť pre seba.Potom, čo v takých podmienkach, huba je už si vedomí ich katastrofálne následky a prijať všetky opatrenia, aby sa im vyhnúť.To isté sa deje s ľudskými bunkami.Naše telo sa tiež skladá z článkov, ktoré majú určitý stupeň voľnosti a nezávislosti.Oni tiež zaznamenávať dôležité informácie a sú tiež snaží sa ju používať vo svojich mobilných život ohrozujúcich situáciách.Kritická informácie nie sú uložené v bunkách, ako v mozgu, je zaznamenaný v pocitov.Každý pocit, či už vizuálne obrazy spojené s ľuďmi, budovy, terén, kde nich sa objavil, skoro viedol k tragédii, udalosti, vôňa chuť, vnútorné pocity, ako je bolesť, zvuk, a určite to je napísané v molekulách DNA.Muž prežil, informácie sú zaznamenané a bunky sa domnievajú, že by bol v takej situácii, že je táto informácia mu pomôže prežiť znova.Molekuly DNA pomerne stabilné zlúčeniny a môžu ukladať dáta na neurčito.Z tohto dôvodu, kritické prípady zaznamenané vo svojej štruktúre, môže byť veľmi, veľmi stará.
Pre upresnenie, sa snaží dať príklad.Stalo sa to vo vzdialenej Perzii.Perzia bola založená v roku VI storočí pred naším letopočtom.e.Bol to najväčší ríše z Egypta až k rieke Indus.V roku 332 pred naším letopočtom.e.Alexander Veľký porazil armádu kráľa Dária a zachytil bohaté mesto Persipol.Pre zúfalý odpor, dal mesto po dobu 3 dní jeho vojaci k lupu.Občania žili v strachu.Veľkolepý palác, vo svojej izbe, horúčkovito modlia mladú ženu a požiadal Pána o spasení.Všade okolo boli ikony a horiace sviečky.Slam Prestávky dvere všetky zámky a pokoj praskla mocný bojovník.Krátky boj a žena zrazil, ležiace v bezvedomí na podlahe.Jej znásilnil, počuli sme Grék, vykradli z domu a ísť.Škody napáchané na ženu prežil, a okrem iného, našťastie alebo bohužiaľ, stala sa tehotná.Všetky pocity tohto strašného dňa ikon, sviečky, gréckom jazyku, bolesť, rev bol zaznamenaný vo svojich molekulách DNA.Žena bezpečne dodávané a odovzdal všetkým informáciám k vášmu dieťaťu.Cestovanie v sérii niekoľkých desiatok generácií týchto informácií, nakoniec sa ukázalo, že je to v génoch mladého muža v našej dobe, a napodiv, v Rusku.
V každom prípade môžu byť tieto informácie sú potrebné.Samozrejme, že to bude v dopyte v situácii podobnej tej, v ktorom bol prijatý.V tejto vzdialenej dobe, telo bolo schopné prežiť, ktorí sa nachádzajú v podobnej situácii, on by mechanicky reprodukovať všetky pocity a akcií, ktoré sú zaznamenané v jeho DNA.Ak je v kostole, kde sú ikony a sviečky horia, to začne valiť na zem a kričali hrozby.V tomto prípade sa budeme hovoriť, že sa pohyboval v démonmi.Ak sa náhle hovoril v Gréci, potom budeme hovoriť, že v minulom živote žil v Grécku.V skutočnosti, mladý muž nikdy nežili, ani v Grécku, ani v Perzii, nemá démonmi.Napísal v molekulách DNA kritických informácií, ktoré mu bránia žiť v mieri a že s pomocou psychoanalýzy, Freud W možno úspešne odstrániť.
Čo môžeme povedať na záver v tejto otázke?Kritické informácie, priamo ohrozuje existenciu samých buniek nášho tela je napísané v tichej loci molekuly DNA.U ľudí, sú tieto informácie zaberá takmer celý objem molekuly DNA, ako pre veľkú dobu svojej existencie takýchto situáciách je obrovské množstvo.Situácia boli často podobné, takže sme svedkami v tichom loci vo veľkom počte opakovaní.V priebehu doby, staré záznamy môžu byť zmazané ako informácie zaznamenané v tichej loci výrazne mladší než v kódujúcich génov.Tak, opäť potvrdzuje skutočnosť, že v prírode nie je miesto náhode, a každý jav v ňom má svoj účel.A my, ľudia, je potrebné pochopiť, že naše správanie nie je vždy daná dôvodu, a preto, že nie je vždy vhodné vzhľadom na okolnosti.
Ielikov SL
