Heterocyklické zlúčeniny (Gr heteros - druhá, na druhom mieste.) - Trieda organických kruhových zlúčenín, v cykloch, ktoré okrem atómov uhlíka, obsahuje viac atómov ďalších chemických prvkov, tzv heteroatómami: kyslík (napr., Furan a pyranový), dusík (pyrrol a pyridínu), síra (tiofén tiofenaldegid, thiopyran, thiazol), selén (selenophene) atď.
heterocykly tvorené dvoma alebo viacerými atómami uhlíka a heteroatómy.Podľa teórie Bayer heterocykly sú odolné len vtedy, keď určitá odchýlka valencie atómov, ktoré tvoria kruh, bude najmenší uhol 109 ° 28 '.Napríklad, sú najviac nestabilné heterocyklické zlúčeniny s tromi na dobu heterocyklov, ktorých molekuly je najväčší odchýlka - 24 ° 44 '(etylénoxidu a etylén tioksid ethyleniminu).
Heterocykly sú v prírode široko rozšírená.Medzi ne patrí aminokyseliny (tryptofán, karnozín, histidín), iminokyseliny (prolín a hydroxyprolín), purínov (adenín a guanín) a pyrimidínu (tymín, uracil a cytosinové) Základne, biologicky dôležitých látok živej hmoty (hom, hemín chlorofyl), alkaloidy (kofeín a atropín), antibiotiká (penicilín, streptomycín, gramicidín C), lieky (norsulfazol a kofeínu), sulfónamidy (norsulfazol, streptocid), organické rozpúšťadlá (pyridín), sacharidy, nukleové kyseliny, proteíny, hormóny, vitamíny, a mnoho ďalšíchdôležité substancie.
klasifikácie chemických zlúčenín
klasifikácia je založená na štruktúre heterocyklov v molekule, ktoré atómy uhlíka spojené s heteroatómom (heteroatómami), atómy a vodík.Heterocykly a ich deriváty sú rozdelené do skupín v závislosti na počte atómov, ktoré tvoria kruh (troch, štyroch, piatich, šiestich-členný, atď).V každej skupine sú podskupiny s jedným, dvoma alebo troma heteroatómami.
Heterocyklické zlúčeniny vo väčšine prípadoch uvedených historickým nomenklatúry (pyridín, pyrrol, akridínové).Z historických mien tvoril názov ich derivátov (pyridín-4-karboxylovej kyseliny, metyl pyridín).Na indikáciu polohy Vice-atómové heterocyklov číslo.Číslovanie sa vykonáva heteroatómy, alebo označené písmenami gréckej abecedy, počnúc od susedného atómu uhlíka heteroatómom - alfa, beta, gama, atď
Getorotsiklicheskie zlúčeniny: nomenklatúra
heterocyklický Pri pomenovaní zlúčenín IUPAC nomenklatúry počítaný počet atómov v heterocyklu, jeho štruktúra, umiestnenie substituentov a ďalších funkcií (napr., Furfural má systematický názov furán-2-karbaldehydu).Mená heterocyklických zlúčenín je uvedené v popise spôsoby ich prípravy, vlastností a hodnôt.
K heterocykly zahŕňajú oxidy (napríklad etylénoxidu), dvojsýtne anhydridy kyselín nasýtených karboxylových kyselín, atďStabilita heterocykly diskutované skôr, je závislá na počte atómov uhlíka v molekule, heterocyklu, heteroatómov sám a jeho umiestnenie na heterocyklu.Najmenej odolné sú heterocyklické zlúčeniny, skladajúci sa z troch alebo štyroch cyklov, ktoré sú ľahko zlomené a stávajú acyklické zlúčeniny.Tam je veľa heterocyklických zlúčenín, molekúl stabilných cyklov, podobným cyklom benzenovogo jadra.Tie sú hlavné konštrukčný prvok z mnohých biosoedineny veľký význam pre priemysel, lekárstvo a veterinárnej medicíne.
Chemistry of Heterocyclic Zlúčeniny
chemických vlastností päťčlennom (tiofénu a ich deriváty), heterocyklov v dôsledku prítomnosti prebytku molekuly pi elektrónov systému, čo zvyšuje ich aromaticitu.V porovnaní s benzénu tiofén ľahko reaguje electrophilic náhradu.
