Human Genetics & zdravie

Genetika ako veda vznikla na začiatku dvadsiateho storočia, a za 50 rokov zažíva intenzívny rast.Ľudská genetika - je sekcia vo vede, ktorá študuje štruktúru obyvateľstva, najmä dedičnosti a dedičných chorôb.Táto veda študuje človeka na molekulárnej, bunkovej, biogeochemické, organizmus, počtu obyvateľov a biochorological úrovni.

Human Genetics je úzko spätý pre medicínu a antropológiu.Lekárska genetika študuje zákonitosti prenosu dedičných chorôb z generácie na generáciu, rolu dedičnosti v rôznych ľudských patológií, teda dedičný patológie (vady, ochorenie, deformity, a tak ďalej.), Rovnako ako vývoja metód diagnostiky, prevencie a liečby patologických stavov,vrátane dedičnej predispozície k ochoreniu.Jeho poslaním - rýchlo identifikovať choré deti a odporúčania za účelom ich spracovania, a to je veľmi dôležité, aby odhaliť nositeľa týchto chorôb (jeden z rodičov).Anthropogenetics študujú variabilitu a dedičnosť bežných známok ľudského tela.

Napriek tomu, že ľudská genetika je relatívne nový trend vo vedeckých štúdiách, v posledných rokoch sa začínajú dvíhať závoj trochu tajomstvo ľudského genofondu.Genetika a ľudské zdravie

previazané a vedy sú už známe niekoľko tisíc ochorení, skutočne genetická, 100% v závislosti na genotypu jedinca.Najhoršie z nich je považované galaktosémia, kyselina fibróza pankreasu (cystickej fibrózy), fenylketonúria, hypercholesterolémia, homogentisuria, Downov syndróm, Turner, Klinefelter, rovnako ako rôzne formy kretinismu a hemoglobinopatie.Okrem toho, tam sú choroby, ktoré sú závislé na životné prostredie a na genotypu a diabetes, reumatoidnej a niektorých druhov rakoviny, koronárnej srdcovej choroby, gastrointestinálnych ochorení vred, schizofrénia a iné duševné choroby.Potom lekári je obzvlášť dôležité pochopiť, ako aplikovať dešifrované dáta v liečbe, a čo je najdôležitejšie - v prevencii mnohých dedičných ochorení.

Genetika pohlavia osoby - je časť genetiky, ktorá študuje úlohu mechanizmu dedičstva, rovnako ako genetické variácie pri určovaní pohlavia.Pokroky v tejto oblasti urobili možné prevencie a včasnej liečby dedičných chorôb.

Moderná medicína a lekárska genetika vždy orientovaná na prevenciu dedičných chorôb.Prenatálnej (prenatálna) diagnóza - diagnostické štúdie plodu počas tehotenstva určiť ich genetické vady.Aby bolo možné posúdiť vývoj plodu, používajú rôzne metódy prenatálnej diagnostiky :. Ultrazvukový skríning, biochemické krvné testy, hemostasiogram, kardiotokografie, a iní

popredné miesto medzi metódy, aby ďalej diagnostikovať chorobu pred narodením dieťaťa, trvá amniocentézu.Táto metóda spočíva v získavaní plodovej vode a plodu bunky pomocou defekt (pod ultrazvukovou kontrolou) membrány.To umožňuje diagnostikovať niektorých chorôb a chromozomálne ochorenie, na základe - génovej mutácie.Táto diagnóza je úplne odporúča pre všetky tehotné ženy.

pokrok vo vede a technológii moderných ľudí vystavení pasívnemu lshim riziko nežiaducich variácie, než je tomu v predchádzajúcom období tvorby a rozvoja ľudskej civilizácie.Chemická, fyzikálna a dosť možno, biologické mutagény môže v budúcnosti niesť veľmi vážnu hrozbu pre genetickú štruktúru populácie.

Human Genetics jasné, že absolútne všetky preteky, z biologického hľadiska, sú si rovní a majú rovnaké príležitosti pre ich vývoj definované sociálno-historických podmienok, nie genetickými.