V modernej dobe rodičia pri plánovaní tehotenstva, často venovať pozornosť tomu, čo, za akých znamení zverokruhu je pre ich budúce dieťa, alebo podlahu, úplne zabúda na skutočnosť, že je potrebné najprv prejsť potrebné testy a poraďte sa s genetikom.
Genetika - veda o dedičnosti, ktorú lekári zriadiť špeciálne genetické testy zamerané na identifikáciu génov, ktoré môžu spôsobiť vrodené choroby sa dedia.To znamená, že genetika tehotenstvo, umožňuje výskum rôznych ochorení, zdedila ako pred počatím a počas tehotenstva.
K dnešnému dňu, veľký počet rodín, sa obracajú na lekára o radu o genetike rôznych ochorení.Iste, Genetics poradenstvo v priebehu tehotenstva, je to nutné, v prvom rade, pre určenie potenciálne riziko pre prítomnosť chorôb, ktoré môžu byť dedičné.Lekár-genetik vykonávať všetky potrebné vyšetrovania s cieľom zistiť prítomnosť genetických patológiou nenarodeného dieťaťa.
teda pri plánovaní tehotenstva, rovnako ako prítomnosť tehotenstvo, gynekológ odporúča podstúpiť prenatálne genetické skríningovej štúdie.Táto štúdia je konvenčne rozdelená do troch hlavných skupín:
- invazívne skúšky k chirurgickému zákroku, ktorým sú tkanivo a získať bunky plodu;
- neinvazívna výskum, tj výskum so žiadnym chirurgickým zákrokom, ktoré zahŕňajú ultrazvuk a Doppler cievy placenty.
- preosievanie spôsob diagnostiky je identifikovať v krvi látky, matky, ktoré môžu povedať o vrodenú plodu.
možno povedať, že genetika počas tehotenstva tiež zahŕňa stanovenie genetickej rizikovej skupiny, ktorá zahŕňa ľudí, ktorí majú vysokú pravdepodobnosť narodenia detí s dedičných chorôb.Tieto rizikové skupiny patria:
- ženy s opakujúcimi sa potratov alebo zmeškanie potrat;
- ženy, ktoré píly v čase koncepcie prípravky s časť teratogenity;
- ženy nad tridsať päť rokov a mužov, ktorí majú viac ako štyridsať rokov;
- rodičia, ktorí majú rôzne choroby, zbožný zdedil;
- rodičia, ktorí sú v príbuzenské zväzky manželstve;
- rodičia, ktorí zažili účinky žiarenia alebo chemikálií.
Keď tehotná žena gynekológ pošle priechod ultrazvuku.Prvý ultrazvuk preniesť tehotenstvo za päť týždňov, ale druhý budete musieť ísť najneskôr do štrnástich týždňov tehotenstva.To je spôsobené skutočnosťou, že v priebehu tehotenstva geneticist žena má možnosť v tomto období, aby diagnózu malformácií plodu a identifikovať niektoré z jeho zmeny, ktoré môžu byť z hľadiska patológie chromozómov.V tomto prípade, špecialista bude použitá metóda diagnostiky, biopsia a amniocentéza.Odporúča sa tiež, aby sa tretia USA po dobu dvadsiatich dvoch týždňov tehotenstva odhaliť abnormality vo vývoji tváre, končatín a vnútorných orgánov dieťaťa.V tomto prípade, genetika, tehotenstvo umožňuje liečbu dieťaťa v maternici alebo vyvinúť stratégiu liečby po jeho narodení na úplné uzdravenie.
Je potrebné mať na pamäti, že iba komplexný výskum genetik rodokmeň, históriu a zdravotný stav žien oboch rodičov umožňuje použitie vhodných taktiky prieskum tehotná a zvoliť vhodnú liečbu, keď vyvstala potreba.Tak , genetika počas tehotenstva, aby sa zabránilo narodenia detí s rôznymi postihnutiami.
