rozvoj genetiky v priebehu času prekročila hranicu čisto vedeckých učenia a stal sa prax v odvetví.Mnoho moderných lekári používajú tieto genetické analýzy, aby sa dal správnej diagnózy, prípravy na prípadné ochorenia a riešiť faktory, ktoré prispievajú k ich rozvoju.K tomu, pacient potrebuje iba odovzdať genetickú analýzu, ktorá ukazuje kompletný obraz predispozície k chorobám.
pár slov o kyseliny DNA
Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - komplexná sada nukleotidov, ktoré sú vytvorené v reťazi - gény.Je to práve táto intracelulárna formácia nesie dedičnú informáciu od rodičov a odovzdávať deťom.
V čase vzniku embrya je veľmi rýchle delenie buniek.V tejto fáze, drobné chyby sa vyskytujú, ktoré sa nazýva génových mutácií.Boli to oni, kto definovať osobnosť človeka.Mutácie môžu byť buď kladné, alebo záporné.
Vedci čiastočne schopný dešifrovať ľudský genetický kód.Vedia, čo je prítomnosť génov spôsobujú ochorenia, a ktoré sa podieľajú na vrodenú odolnosť proti niektorým chorobám.Genetická analýza dáva lekárom obraz o tom, ako najlepšie na liečbu pacienta, vzhľadom na jeho sklon.
monogenní ochorení a polymorfizmus
Lekári odporúčajú vykonať genetickú analýzu každého jednotlivca.To sa koná raz za život.Podľa výsledkov zostavených genetickej pas.To identifikuje všetky možné choroby a náchylnosť k nim.
vrodených ochorení sú monogenní mutácie.Vznikajú z jednotlivých zmenách nukleotidov v géne do druhého.Často také zmeny sú neškodné, ale môže občas spôsobiť vážne ochorenie.Jednalo sa napríklad, fenilketanuriya a svalovej dystrofie.
polymorfizmus je spojená s nahradením nukleotidov v géne, ale nie priamo vyvolať ochorenie, ale ide len ukazovateľom predispozície k týmto chorobám.Polymorfizmus - pomerne bežným javom.Prejavuje sa u viac ako 1% jedincov v populácii.
prítomnosť polymorfizmu znamená, že za určitých podmienok, a dopad nebezpečenstvo sa môže vyvinúť ochorenie.Ale to nie je diagnóza, ale len jednou z možností.Ak viesť zdravý životný štýl, aby sa zabránilo škodlivým činiteľom, je pravdepodobné, že choroba sa nikdy neobjaví.
Rognozirovanie kongenitálna ochorenie
vývoj moderných genetiky nielen zistiť prítomnosť vrodených ochorení alebo predispozície na ne, ale aj pre predikciu zdravie nenarodeného dieťaťa.K tomu, rodičia v plánovacej fáze tehotenstva je nutné doručiť genetickú analýzu.To je obzvlášť dôležité, ak jeden z rodičov už komplexné ochorenie.
To platí aj pre ochorenie, ktoré sú prenášané geneticky.Medzi nimi je hemofília, ktorý ovplyvňuje takmer všetky monarchie dynastie starej Európy, kde sobáše boli spoločné pre posilnenie politických väzieb.
genetická analýza tiež ukázala, predispozície dieťaťa na rakovinu, diabetes, hypertenzia, ischemické choroby srdca.To je obzvlášť dôležité, ak niekto z budúcich rodičov v rodine mal také diagnózy.Citlivosti gény môžu byť v recesívny (potlačené) stave, ale je pravdepodobné, že v budúcnosti budú zobrazené dieťa.
Testy počas tehotenstva
Ak sa v čase plánovania rodičia dieťaťa sa odporúča sa nechať vyšetriť, potom v priebehu tehotenstva vykonal genetické vyšetrenie plodu.Za týmto účelom, a to z analýzy prijatá plodovú vodu, pupočníkovú krv alebo placentárnu časť.Je potrebná
Takéto štúdie na stanovenie možnosti vrodených chorôb.Jedná sa o veľmi nepredvídateľný ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku mutácie, ktoré fetálnych nemožno predvídať.Medzi tieto ochorenia patrí Downov syndróm, keď zárodok z nejakého dôvodu, je navyše chromozómu.Priemerný počet osôb - 46 chromozómov, 23 párov, jeden z otca a matky.Downov syndróm objaví 47. nepárový chromozóm.
tiež genetickej mutácie je možné potom, čo podstúpil komplexné infekčných ochorení v tehotenstve, syfilis, ružienka.Podľa výsledkov tejto analýzy môže byť rozhodnuté o umelom prerušení tehotenstva, pretože nenarodené dieťa bude úplne neudržateľné.
ohrozené ženy
analýzy kurz ochorenie plodu by bolo lepšie, aby každý nastávajúca matka, ale existuje rad náznakov pre tento postup.V prvom rade, to je vek.Po 30 rokoch, a to vždy veľké riziko abnormalít u plodu.Zvyšuje tiež v prípade, že boli prípady potratu.Na skorých štádiách vedomý nebezpečenstva, je nutné pri skúškach ktoré ukazujú, že je všetko v poriadku.Prípady
u tehotných žien a infekčných ochorení a úrazov.Môžu tiež ovplyvniť priebeh vzniku plodu.Čím skôr k nim dôjde, tým väčšie riziko nebezpečných mutácií.
vždy existuje riziko, abnormálny vývoj plodu, v prípade, že moment počatia alebo v raných fázach po matky klesol pod vplyvom nebezpečných faktorov.Sú hodnotené ako alkohol, silné drog, psychotropných látok, röntgenov a iného žiarenia.
A, samozrejme, lepšie byť v bezpečí, ak rodina už má jedno dieťa s vrodených chýb.
Test otcovstva
Niekedy v živote, a situácie, kedy nie je možné určiť otcovstvo dieťaťa.Alebo z nejakého dôvodu nie je pochýb o tom, že otec a dieťa, alebo matka a príbuzní dieťaťa.V tomto prípade môžete urobiť test, genetická krvný určiť vzťahy.Presnosť tejto štúdie, viac ako 90%.
Áno, a postup je jednoduchý.To je dosť, aby darovať krv rodičia a dieťa.Podľa niekoľkých ukazovateľov, ľahko zistiť, či spoločných génov týchto dvoch ľudí.
určenie otcovstva, spravidla sa používajú v forenznej vedy preukázať alebo vyvrátiť, že je potrebné pre daný účel údržby.
prediktívne medicína
Každý rok, lekári majú tendenciu nie liečiť chorobu, a je varovať pred prvými príznakmi.Ako je znázornené pomocou genetickej analýzy, tomu tak nie je ťažké.Vzhľadom k tomu, genotyp je už možné navrhnúť, aby čo ochorenia je človek najviac.
Táto oblasť stala sa známa ako prediktívne (prediktívne) medicíny.Na genetickom základe pasu, stanoví lekár život jeho pacienta, varovanie ho nebezpečných vecí, ktoré môžu byť príčinou pre vývoj choroby.Je to oveľa jednoduchšie a lacnejšie, než sa dlhé, a niekedy nie je príliš efektívne terapia.
analýzy HIV / AIDS
Dnes dokonca testovaný na HIV / AIDS sú vyrobené pomocou genetického výskumu.Tento postup nie je zložitá, ale dĺžka doby štúdie.Ale výsledky tejto analýzy sú presnejšie a odhaľujúce.
Mnoho moderných diagnostických centier robia genetickú analýzu, ktorej cena je k dispozícii všetkým priemerný pacient.To všetko závisí na účelu: cena sa pohybuje od 300 rubľov do desiatok tisíc.Preto nie je žiadny dôvod odmietnuť vykonať taký informatívny štúdie, najmä ak to môže zachrániť životy vás i vaše deti.
