genetika - odbor biológia, ktorá študuje gény, dedičnosť a zákony a princípy variácie organizmov.V zásade určitý stupeň genetickej korene možno vysledovať na počiatkoch ľudskej civilizácie, kedy sa človek náhodou zistil, že živé bytosti môžu dediť vlastnosti od svojich predkov a, samozrejme, rodičia.Výhoda tejto skutočnosti ukázalo, veľmi rýchlo, a tak sa objavila ako šľachtenie obilnín a zvierat.Avšak, ako modernej genetiky začal v polovici devätnásteho storočia, s prácou Gregora Mendela.Aj napriek skutočnosti, že veľmi fyzikálne základy Mendelian dedičnosti boli neznáme, bol schopný pozorovať, že organizmy zdedí isté zvláštnosti prostredníctvom špeciálnych samostatných jednotiek dedičnosti.Je to tieto jednotky ešte dnes a nazývame gény.
v podstate gény - sú miesta v DNA, a DNA - molekula skladá zo štyroch rôznych typov nukleotidov, ktorá sekvencie je dedičná genetická informácia organizmov.Genetický kód, potom je vzťah medzi nukleotidovej sekvencie a aminokyselinovú sekvenciu zodpovednú pre funkciu proteínu.
Avšak, genetika, aj keď hrá nesmierne dôležitú úlohu pri vzniku a vývoja, prevádzky a správanie organizmu, a to nielen definuje, aby som tak povedal, "konečný výsledok" vývoj.S výnimkou genetiky, ktorých sa toto a podmienok, v ktorých vývoj organizmu.Relatívne dedičnosť môže hrať dôležitú úlohu vo vytvorení, napríklad, s vysokým rastom, ale najmä na životné prostredie, strave, množstvo fyzickej aktivity a dokonca vykonávanie konkrétnych cvičení, - z ktorých všetky môžu mať výrazný dopad na vyššie uvedené charakteristiky (rast).
počet ochorení môže byť prenášaný v presne rovnakého modelu.Také choroby sú nazývané "dedičných ochorení", alebo výskyt a rozvoj ochorenie, ktoré je spôsobené defekty v bunkách.To by sa nemalo zamieňať polietiologichesky choroby a užšia skupina genetických chorôb skupiny.Ako je dedičnosť genetických chorôb?Základom dedičných chorôb nie je nič iné ako mutácií dedičnej informácie - či genetický, chromozomálne alebo mitochondriálnej mutácie.Dedičné ochorenie tvorí viac ako šesť tisíc.
Podľa štatistík, asi päť alebo šesť set a deti od novorodencov sa rodí s určitou geneticky dané choroby je zvyčajne ochorenie s genetickou predispozíciou.Je potrebné poznamenať, že mnoho týchto ochorení možno pripísať vývojových chýb, ako aj niektorých porušení intelektuálny vývoj dieťaťa.Avšak, zároveň zahŕňať aj ďalšie genetických ochorení, ktoré môžu nastať ako prvý čas, a byť zdedené od rodičov (alebo jedného z nich).Pravdepodobnosť mať dieťa s týmto alebo že geneticky spôsobené choroby závisí na niekoľkých skutočnostiach, medzi ktorými:
-
veku rodičov.Rovnako ako s vekom bunky sa hromadia viac a viac menších mutácií, sa zvyšuje s vekom a riziko, že dieťa s genetickými anomáliami;
-
úzko prepojiť.Príbuzní môžu byť nositeľmi rovnakých génov pacientov, čo jasne nepriaznivý vplyv na potomstvo;
-
predtým stretli v rodine genetické abnormality.To môže byť vo forme rodiny chronických ochorení, a v prítomnosti pacientov, ktorí už narodených detí;
-
patriaci do určitých etnických skupín.
Bohužiaľ, najlepší spôsob, ako zaobchádzať genetických ochorení je ich preventívnej údržby, ktorý je považovaný za konzultačné genetika a genetické testovanie - ešte pred počatím.
