organske spojine, ki vsebujejo v svoji molekularni strukturi karbonilno skupino naslednji obliki: & gt; C = O - imenuje okso in so razdeljeni v dve veliki skupini - aldehidov in ketonov.Glede na strukturo ogljikovodikovih radikalov, so te snovi razvrščene v alifatski, aromatski in aliciklični.Prvi in drugi molekule označen s karbonilno skupino, ki je neposredno povezana z benzenskim obročem ali stransko verigo.Aldehidi in ketoni z molekularno vezjo aromatskega serije, pri katerih je funkcionalna skupina stranske verige, se šteje, da derivate alifatskih karbonilnimi spojinami.
aromatske aldehide sintetiziramo na dva načina: uvajanje na karbonilno skupino v benzenskem obroču v teku elektrofilno substitucijo in transformacijo substituentov, ki so že v strukturi.Aldehidi in ketoni vključujejo vse organske spojine so najbolj reaktiven.In v smislu prvega kemikalije veliko bolj aktiven drugega.Za aldehidov so zelo značilnost oksidaciji, substitucije, polimerizacije, seštevanje in kondenzacije.Ketoni tudi ne podpirajo polimerizacijske reakcije.
Getting aromatske aldehide, zlasti benzaldehid z oksidacijo ogljikovodikov spojin mešanica zraka se proizvaja z industrijskimi metodami.Takšne reakcije izvedemo v kemijskih obratih uporabljajo oksidi različnih kovin, kot vanadija oksida.Poleg tega lahko za sintezo aromatskih aldehidov se uporabi metode, uporabljene pri pripravi spojin v alifatski seriji.
aromatski aldehidi so zastopane večinoma netopni v vodnem mediju tekočine z ostrim vonjem grenkih mandljev.Bolj oddaljene karbonilne skupine, benzenski obroč, ki ga imajo, ostrejši postane njihova vonj.Aromatski aldehidi kemijske lastnosti, ki so v veliki meri podobna, z istimi alifatskih spojin zaradi medsebojnega vpliva benzenskega obroča in karbonilne skupine, imajo določene specifične kemijske lastnosti in fizikalne lastnosti.Na primer, lahko se zlahka oksidira v karboksilno kislino, čemur sledi redukcija v ustrezne alkohole in ogljikovodikov.Propionaldehid, ki je dobro zmešamo z veliko različnih vrst organskih topil v prisotnosti primernih katalizatorjev, pretvorimo propionske kisline in postopek za hidrogeniranje - v propanolu.
za sintezo aromatskih ketonov lahko ispolzony veliko načinov.Na primer, alkalno hidrolizo Postopek geminalna dihalidi, Dehidriranje, oksidacijo ustrezne sekundarno monohidričen alkohol, in druge spojine.Vendar pa je osnovni postopek za pripravo teh spojin je aciliranje aromatskih spojin.Vsi aldehidi in ketoni, ki imajo elektrofilno center, ter reagira s številom nukleofilnimi reagenti.
Ti aromatskih spojin z substituentami-darujejo elektronov tako enostavno skleniti acilirnih reakcij.Ketonov v molekularni strukturi so tekočine ali trdne snovi s prijetnim cvetličnim vonjem netopen v vodi, kar jim omogoča, ki se pogosto uporabljajo v industriji parfumov.
