Antibiotika är restprodukter av mikroorganismer, växter och djur och deras halvsyntetiska derivat och syntetiska produkter i denna serie, som hos människor eller djur förstöra eller avbryta utvecklingen av patogener.Antibiotika påverkar också hastigheten av biokemiska reaktioner.Idag syntetiseras genom en mängd olika antibiotika, men används i endast en del av dem medicinsk praxis.Detta beror på deras höga toxicitet.Den huvudsakliga gruppen av antibiotika som är härledda från mikroorganismer, djur- och växtvävnader.
viktigaste råvaran för framställning av antibiotika är svampar (griseofulvin, penicillin), aktinomyceter (tetracykliner, rifamyciner, streptomycin, kloramfenikol, cefalosporiner, aminoglykosider, polyener), svamp (fuzidin-), bakterier (gramicidin, polymyxin), lavar (usninsyra), växter (rafanin, imanin, flyktig), djur (lysozym, erytrit, Leikin, interferon ekmolin, gammaglobuliner).
Antimykotiska antibiotika - skiftande grupp biosoedineny som har förmåga att förstöra biologiska membran mikroskopiska svampar, vilket orsakar deras död.De mest populära är sådana preparat som "levorin", "Natamycin" "Nystatin".Numera är dessa läkemedel är receptfria väldigt ofta, på grund av låg effektivitet och hög giftighet.Modern apotek erbjuder ett stort antal högpresterande syntetiska läkemedel mot svamp som successivt ersätter svampdödande antibiotika.
tanke på kemisk struktur, särskilja sådana grupper av antibiotika: cefalosporiner, penicilliner, makrolider, levomitsitin, tetracykliner, polymyxin, en aminoglykosid, rifamyciner och polyener.Antibiotika, till skillnad från kemiska antiseptika, faller på ytan av de mikrobiella cellerna eller tränga in även i små koncentrationer, osmotisk kränka dess vitala funktioner (reproduktion, andning, nutrition) som visar baktericida och bakteriostatisk effekt.
Grupper antibiotisk verkningsmekanism: hämmare av cellmembranet (cefalosporiner, penicilliner);inhibitorer av olika stadier av biosyntesen av proteiner och nukleinsyror (kloramfenikol, streptomycin, aminoglykosider, tetracykliner, makrolider, rifamyciner, hloromitsiny, actinomycins).De farligaste droger i denna grupp är de antibiotika kloramfenikol och aminoglykosider, vilket kan orsaka svår benmärg, lever och njurar.
Tack vare modern teknik har studerats mekanism för antimikrobiell verkan av antibiotika på molekylär nivå, som utvidgade förståelsen av de bakomliggande processer som sker under deras inflytande.Till exempel, fann forskarna att en kränkning av proteinsyntes under påverkan av droger teratsiklina, kloramfenikol och erytromycin förekommer i olika skeden.Chloramphenicol inhiberar aktiviteten av enzymet peptidyltransferas, erytromycin agerar på enzym translokas och tetracykliner - processen för att fästa överförings ribonukleinsyra till ribosomen.
grupp antibiotika baserad på ett urval av antimikrobiell verkan.Alla antibiotika är läkemedel indelas i ett smalt och ett brett verkningsspektrum.Sådana smalspektrum droger som "Erytromycin", "oleandomitsina" - verkar huvudsakligen på grampositiva mikroflora, och polymyxin B - Gram-negativa och polyener - svamp.
preparat med ett brett spektrum av åtgärder (streptomyciner, levomitsitin, tetracykliner, aminoglykosider) verkar på grampositiva och gramnegativa mikroflora, liksom vissa virus, svampar, rickettsier, Leptospira, protozoer.
