organiska föreningar som innehåller i sin molekylstruktur en karbonylgrupp av följande formen: & gt; C = O - kallas oxo och delas in i två breda kategorier - aldehyder och ketoner.Enligt struktur kolväteradikaler dessa ämnen klassificeras i alifatiska, aromatiska och alicykliska.De första och andra molekyler kännetecknas av en karbonylgrupp som är bunden direkt till en bensenring eller sidokedja.Aldehyder och ketoner med en molekylbindning av den aromatiska serien, som har en funktionell grupp i sidokedjan betraktas som derivat av alifatiska karbonylföreningar.
aromatiska aldehyder syntetiseras på två huvudsakliga sätt: införandet av karbonylgruppen i bensenringen under loppet av elektrofil substitution och transformation av substituenterna som redan finns närvarande i strukturen.Aldehyder och ketoner innefattar alla organiska föreningar är de mest reaktiva.Och i termer av den första kemiska mycket mer aktiv sekund.För aldehyder är mycket karakteristisk för oxidationsreaktionen, substitution, polymerisation, addition och kondensation.Ketoner också stöder inte polymerisationsreaktionen.
Getting aromatiska aldehyder, särskilt bensaldehyd genom oxidation av kolväteföreningar luftblandningen framställs genom industriella metoder.Sådana reaktioner utförs i kemiska anläggningar som använder oxider av olika metaller, såsom vanadinoxid.Vidare för syntes av aromatiska aldehyder kan användas de metoder som används vid framställningen av föreningar med den alifatiska serien.
aromatiska aldehyder är representerade i stort sett olöslig i vattenmedium vätska med en stickande lukt av bittermandel.Ju mer avlägsen från bensenringen karbonylgruppen de har, desto skarpare blir deras lukt.Aromatiska aldehyder kemiska egenskaper som är i stort sett desamma, med samma alifatiska föreningar på grund av ömsesidiga påverkan av bensenring och en karbonylgrupp, har vissa specifika kemiska och fysiska egenskaper.Exempelvis kan de lätt oxideras till karboxylsyran följt av reduktion till motsvarande alkoholer och kolväten.En propionaldehyd, som blandas väl med många typer av organiska lösningsmedel i närvaro av lämpliga katalysatorer, omvandlas till propionsyra och hydreringsprocessen - i propanol.
för syntes av aromatiska ketoner kan vara ispolzony många metoder.Exempelvis den alkaliska hydrolysprocessen geminala dihalogenider, dehydrogenering, oxidation av motsvarande sekundära envärda alkoholen, och andra föreningar.Emellertid är den grundläggande proceduren för framställning av dessa föreningar acylering av aromatiska föreningar.Alla aldehyder och ketoner, som har ett elektrofilt centrum, väl reagera med ett antal nukleofila reagens.
Dessa aromatiska föreningar med elektrondonerande substituenter också lätt in i acyleringsreaktioner.Ketoner av den molekylära strukturen är vätskor eller fasta ämnen med en trevlig blommig doft olöslig i vatten, vilket gör att de ofta används inom parfymindustrin.
