onlar nefes yemek, çoğaltamaz ve ölmek bilinmektedir, bu biyolojik fonksiyondur.Ama nedeniyle bu ne oluyor?Hücreler, aynı zamanda, nefes yemek, çoğaltamaz ve ölür - bloklar nedeniyle.Ama bu nasıl olur?
hücreleri
evin yapısı tuğla, blok veya günlükleri oluşur.Ve vücut ilköğretim birimlere ayrılabilir - hücrelerini.Canlıların tüm çeşitliliği onları, çünkü fark sadece onların sayısı ve türü yatıyor olduğunu.Bunların kas, kemik, deri, iç organlar ise - o kadar çok onların randevu farklıdır.Ama ne olursa olsun işlevleri bir ya da diğer hücre tarafından yapılır ne, bunlar benzer düzenlenmiştir.Her şeyden önce, herhangi bir "tuğla" bir kabuk ve organellerin ile sitoplazmada yer almaktadır.Bazı hücreler çekirdekler, onlar prokaryotik denir yok, ancak daha fazla veya daha az gelişmiş organizmaların genetik bilginin depolandığı ökaryot olan çekirdek besteledi.Sitoplazmada bulunan
organeller, bunlar önemli fonksiyonları yerine, değişik ve ilginç.Hayvan hücreleri endoplazmik retikulum, ribozomlar, mitokondri, golgi aparatı, sentrioller, lizozomları ve sevk elemanlarını salgılarlar.Bunlardan, ve vücudun işleyişini sağlamak, tüm süreçleri ile.
hücre aktivitesi
gibi, tüm hayat yiyor nefes, üretir ve ölür, söylenmiştir.Bütün bu organizma için, diğer bir deyişle, insanlar, hayvanlar, bitkiler ve benzerleri. D., ve hücreler için de doğrudur.Bu şaşırtıcı, ama her "tuğla" kendine ait bir hayatı var.Sayesinde organellere aldığı ve besin, oksijen geri dönüşüme, tüm aşırı out kaldırır.Kendini sitoplazma ve endoplazmik retikulum taşıma fonksiyonu yapılır, mitokondri solunum ve enerji tedariki de dahil olmak üzere sorumludur.Golgi kompleksi atık ürünlerin ve çıkış hücrelerinin birikimi olmuştur.Organellerin geri kalanı da karmaşık süreçlerde yer alırlar.Ve onların yaşam döngüsünün belli bir aşamada, hücre, yani üreme sürecini bölünmeye başlar.Daha detaylı dikkate değer.Hücre bölünmesi
Üreme
süreci - canlı bir organizma gelişim aşamalarından biri.Hücreler için de geçerlidir.Onlar doğurmak hazır olduğunda yaşam döngüsünün belli bir aşamada onlar devletin bir parçasıdır.Prokaryotik hücreler sadece ikiye bölünmüş genişletilmiş ve daha sonra bir bölümü oluşturuyoruz.Bu işlem, basit ve neredeyse tamamen çubuk-şekilli bakteriler örnek incelenmiştir.
ökaryotik hücreler ile durum daha karmaşıktır.Onlar amitosis, mitoz ve mayoz denilen üç farklı şekilde, cins.Bu yolların her biri hücrenin belli bir tip doğasında vardır, kendine has özellikleri vardır.Amitosis aynı zamanda doğrudan ikili fisyon denir, en basit düşündü.DNA molekülünün iki kat ise.Bu yöntem, daha fazla enerji ekonomiktir Ancak, böylece bölme mili, oluşmaz.Amitosis diğer mekanizmalar ile çarpın ise çok hücreli doku, tek hücreli organizmalarda gözlenen.Ancak, bazen görülmektedir ve burada, olgun dokularda, mitotik aktivite, örneğin azaltılmış.
bazen doğrudan mitoz bölünme bir tür olarak kurtarıldı, ancak bazı bilim adamları ayrı bir mekanizmadır inanıyorum.Hatta eski hücrelerin bu sürecin ders, nadirdir.Sonraki mayoz ve aşamaları, mitoz ve benzerlik ve bu yöntemler arasındaki farklar dikkate alınacaktır.Basit bölümü ile karşılaştırıldığında daha karmaşık ve sofistike.Mayoz aşamaların özellikleri en ayrıntılı şekilde bu özellikle doğrudur redüksiyon bölümüdür.Belirli organellere, genellikle yakın Golgi kompleksinde bulunan - bölünmesi hücrelerde
önemli bir rol sentriyoller var.Her yapı üç göre gruplandırılmış 27 mikrotübül oluşur.Tüm yapı, silindirik bir şekle sahiptir.Sentriyoller doğrudan daha ayrıntılı olarak ele alınacaktır dolaylı bölünme sürecinde iğ hücrelerinin oluşumunda rol oynamaktadır.
Mitoz
Kalıcılık hücreleri arasında değişir.Bazı birkaç gün yaşıyoruz, ancak bazı onların tam değişim çok nadiren olur uzun ömürlü isnat edilebilir.Ve neredeyse tüm bu hücrelerin mitoz yoluyla ürer.Çoğu 10-24 saatlik bir ortalama ayırma dönemleri arasında uzanır.Hayvanlarda yaklaşık 0.5-1 saat ve bitkiler yaklaşık 2-3 - Mitoz kendisi kısa bir süre alır.Bu mekanizma, hücre popülasyonunun büyümesini ve aynı genetik dolum birimlerinin üretimini sağlar.Yani nesillerin sürekliliği ilköğretim düzeyinde gözlemledi.Kromozom sayısı değişmeden kalmıştır.Bu mekanizma, ökaryotik hücrelerde yeniden en yaygın şeklidir.Bölünme, bu tür
değeri büyüktür - büyümek ve dokuların yeniden için yardımcı olan bir işlem olup, bu şekilde tüm organizmanın geliştirilmesidir.Ayrıca, bu mitoz eşeysiz üreme temelini oluşturmaktadır.Ve başka bir özelliği - hücrelerin hareketi zaten eskimiş değiştirilmesi.Bu nedenle, gerçeği nedeniyle mayoz ve rolü zor aşaması çok daha fazla yanlış olduğunu düşünüyoruz.Bu işlemlerin her ikisi de farklı işlevleri ve bunların önemli ve eşsiz sahip.
Mitoz morfolojik özellikleri açısından farklılık gösteren birçok aşamadan oluşmaktadır.Hücreler dolaylı endeksleme için hazırlanan hangi koşul interfaz denir ve sürecin kendisi daha detaylı bir şekilde dikkate alınması gereken, 5 adımda bölünür.
Faz mitoz
interfaz Varlığın, hücre bölünmesi için hazırlar: DNA ve protein sentezini.Bu aşama sırasında, bütün yapı ve kromozom iki katına büyümesi vardır, birçok ayrılmıştır.Bu durumda, hücre, toplam yaşam döngüsünün% 90 kadar kalır.% 10 Kalan
doğrudan bölünme beş aşamaya ayrılır alır.Mitoz sırasında, bitki hücreleri aynı zamanda tüm diğer durumlarda yoktur preprofaza yayınladı.Yeni yapıların oluşumu, çekirdek merkezine hareket eder.Oluşan preprofaznaya bant, gelecekteki bölünme önerilen konumunu işaretleyin.
Tablo 1
| Adı kromozom görünür hale spiralizuyutsya, | Özelliği |
| Profaz | çekirdek boyutu büyüdükçe aşama a: aşağıda hala diğer hücreler, mitoz işlemidirmikroskop.Sitoplazmada bölünme mili kurdu.Genellikle Çekirdekçiğin bir parçalanma var, ama bu her zaman olmaz.Hücre çekirdeğinin genetik malzemesi içeriği değişmeden kalır. |
| nükleer membran prometafaz | var ayrışma.Kromozomlar, aktif ama kaotik trafik başlar.Sonuçta, hepsi bir metafaz plaka düzlemi girer.Bu aşama 20 dakika kadar sürer. |
| metafaz kromozomları iki kutup eşit mesafede yaklaşık mili ekvatoral düzlemi boyunca hizaya.Istikrarlı bir devlet tüm yapıyı tutan mikrotübül sayısı maksimuma ulaşır.Sadece centromere bağlantıyı korurken Kardeş kromatid, birbirlerini iterler. | |
| Anaphase | kısa dönem.Kromozomlardalerde ayırmak ve en yakın kutup yönünde birbirlerini iterler.Bu işlem bazen ayrı ve izole anafaz A. Ek bir tutarsızlık kendileri kutuplar bölünme olduğu olarak anılır.15 kata kadar artış ile en basit hücre bölünmesi mili bazılarında.Bu alt-aşama anafaz B. bu aşamada işlemlerin süresi ve sekansı, değişken denir. |
| telophase | zıt kutuplara farklılıklar kromatidler durdurulduktan sonra.Kromozomların Dekondenzasyon, yani onlar boyutu var artırır.Nükleer kabukları gelecekte kızı hücrelerinin yeniden başlar.Mil mikrotübüller kaybolur.Çekirdek Şekillendirme, RNA sentezi devam eder. |
genetik bilginin bölümü oluştuğunda veya sitokinezi sitokinez sonra.Bu terim, üst gövdesinden yavru hücrelerin korlarının formasyonu anlamına gelir.Özel durumlar olabilir, ancak, genellikle, ikiye bölünmüş Bu organeller, bir bölüm oluşturur.Sitokinler telophase bir parçası olarak göz önüne alındığında, bir kural olarak, ayrı bir faz içinde izole değildir.
Yani, genetik bilgiyi taşıyan kromozomları dahil en ilginç süreçler.Ne olduğunu ve neden bu kadar önemlidir?
kromozomları
genetik hakkında bir ipucu olmaması hakkında, insanlar bir çok ebeveynlerin çocuklarında kalitesine bağlı olduğunu biliyoruz.Biyolojinin gelişimi ile, belirli bir vücut hakkında bilgiler her hücrede depolanır ve bunun bir parçası gelecek nesillere aktarılır olduğu netleşti.Uzun bir DNA molekülünün oluşan yapılar - 19. yüzyılın sonunda
kromozomlar keşfedildi.Bu mikroskop iyileştirilmesi ile mümkün olmaktadır, ve hatta şimdi sadece bölünme sırasında onları görebilirsiniz.Çoğu zaman sadece, aynı zamanda kendisinden önce öğrenmiş edildiğine dair tüm düzenlemek değil, Alman bilim adamı W. Fleming, keşfi ile yatırıldı katkıda: o hücresel yapı, mayoz ve aşamaları, hem de icat şekliyle "mitoz" araştırmak için ilk biriydi."Kromozomun" kavramı, daha sonra diğer bilim adamları önerildi - Alman histolojist D. Waldeyer.Onlar açıkça görülebilir anda
kromozom yapısı oldukça basit - onlar ortada sentromeri katıldı iki kromatidler vardır.Bu spesifik bir nükleotid dizisi ve hücre çoğalmasında önemli bir rol oynar.Sonuçta kromozom bu kalıtsal özelliklerin iletim prensiplerini anlatan Mendel yasaları keşfedilen 1900 yılında mektupla H.
gibi görmek iyi olabilir zaman, profaz metafaz ve içinde olduğu ortaya çıktı.Sonra kromozomlar belli oldu - bu genetik bilginin yardımıyla iletilir tam olarak ne olduğunu.Gelecekte, bilim adamları bunu kanıtlamak için bir dizi deney yapılmıştır.Ve sonra bir çalışma konusu oldu ve bunlar üzerindeki etkisi hücre bölünmesini kotroe etti.
mayoz
mitoz farklı olarak, mekanizmanın sonuçta orijinalinden daha 2 kez daha küçüktür kromozomlu iki hücre oluşumuna yol açar.Tüm hücre - Böylece mayoz süreci haploid aşamasına diploid geçiş, nükleer fisyon ilk vaka ve ikinci bulunmaktadır.Kromozom komple set Restorasyon gamet daha füzyon sonucu meydana gelir.Nedeniyle kromozom sayısının azalması, bu yöntem de indirgeme bölümü hücreler olarak tanımlanmaktadır.
mayoz fazı okudu ve V. Fleming, E. Strasburgrer VI Belyaev ve diğerleri gibi âlimleri tanınmış.Bitki ve hayvanların hem hücrelerde bu sürecin çalışma halen devam etmektedir - bu yüzden karmaşıktır.Başlangıçta, bu mitoz işlemi düzenlemesi olarak kabul edildi, ancak hemen hemen açıldıktan sonra hala ayrı bir mekanizma olarak izole edildi.Mayoz ve teorik değerin özellikleri yeteri 1887 Augustus Wiseman tarafından tarif edilmiştir.O zamandan beri, mayoz çalışma büyük ölçüde ilerledi, ama bulgular henüz yalanlanmış değil.Bu işlemlerin her ikisi de yakından ilişkilidir rağmen
Meiosis, germ hattı ile karıştırılmamalıdır.Her iki mekanizmaların seks hücrelerinin oluşumunda yer, ama aralarında bazı önemli farklılıklar vardır.Mayoz kısa bir mola olduğunu aralarında, dört ana aşamadan oluşur her biri bölünme iki aşamada gerçekleşir.Bütün işlemin süresi çekirdekteki DNA miktarı ve kromozomal organizasyon yapısı bağlıdır.Genel olarak, çok daha mitoz ile karşılaştırıldığında uzamıştır.
arada, önemli bir tür çeşitliliği ana nedenlerinden biri - mayoz bölünme olduğunu.Yeni gen kombinasyonları vardır ki mayoz sonucu kromozom seti öncelikle potansiyel özellikleri ve nitelikleri belirli bir dizi aldıktan sonucunda organizmaların esneklik ve uyum yeteneklerinin arttırılması, iki bölüme ayrılmıştır.Mayoz
As
Evreleri zaten hücre bölünmesi azalması, geleneksel olarak iki aşamaya ayrılır, söz.Bu aşamaların her biri, 4. bölünür ve mayoz bölünme bile ilk aşaması - profaz I sırayla beş ayrı aşamada bölünmüştür.Bu sürecin çalışma gelecekte devam olduğundan vurgulanır ve diğerleri olabilir.Şimdi mayoz, aşağıdaki aşamaları vardır:
Tablo 2
| Adı | Özelliği |
| birinci bölümü (basınç azaltma) | |
| Profaz I | |
| adımleptotena | bir şekilde, bu aşamada ince ipliklerin aşaması denir.Kromozomlar, bir arapsaçı olarak mikroskopta görünür.Bireysel dizeleri daha zor ayırt etmek bazen proleptotenu izole edilmiştir. |
| zigot aşaması ipliklerini birleştirici.Homolog, yani morfolojik olarak ve genetik olarak birbirine benzer, kromozom çifti birleştirilir.Birleşme sırasında, yani konjugasyon bivalents veya tetradlar kurdu.Böylece kromozom çiftleri oldukça kararlı kompleksler çağırdı. | |
| Paquita | Evre kalın filamentler.Kromozom Bu aşamada spiralizuyutsya ve DNA replikasyonu, oluşan kiazma sona - kromozomlardalerde - kromozom kontakt parçalarının noktası.Kapısı üzerinde bir süreç var.Kromozomlar örtüşen ve genetik bilginin belirli kısımlarını paylaşır. |
| diploten | Ayrıca sahne çift ipliklerini çağırdı.Bivalents homolog kromozomların birbirlerini iterler ve sadece kiazma bağlı kalır.Bu aşamada |
| diakinesis | çekirdek çevresinde oranlar bivalents. |
| Metafaz I | kabuk çekirdek bölünmesi milini oluşturan, çöker.Bivalents hücrenin merkezine taşındı ve ekvator düzlemi boyunca hizaya.Çiftinin her kromozomu hücresinin en yakın kutba taşınır sonra |
| Anaphase I | bivalent sonu.Kromatidler ayrılır oluşur. |
| telophase I | kromozom segregasyonu bir işlem.Bir haploid ile - kızı hücrelerin belirli çekirdeklerin oluşumu, her biri.Kromozomlar, nükleer zarf kurdu dispiralized.Bazen sitokinez hücre gövdesi bölünmesi, yani vardır. |
| ikinci bölümü kromozom (equational) | |
| Profaz II | yoğunlaşma, hücre merkezi bölünür.Nükleer zarf imha etti.İlk dik Oluşturulan bölünme mili.Her yavru hücre kromozomlarında |
| Metafaz II | ekvator boyunca hizaya.Bunların her biri iki kromatidlerin oluşur. |
| Anaphase II | her kromozom kromatidlerin ayrılmıştır.Zıt kutuplara maliyetlerinin bu kısmı. |
| telophase II | odnohromatidnye dispiralized kromozom aldı.Nükleer zarf kurdu. |
Yani, bu faz, öz değişmesine ait bölünme daha zor mitoz işlemi daha açıktır.Farklı işlevleri vardır çünkü, daha önce de belirtildiği gibi, bu dolaylı bölünme biyolojik rolünü azaltmamaktadır.
yolu, mayoz ve evreleri gözlenir ve bazı protozoa.Bununla birlikte, genel olarak, tek bir çentik içerir.Bu tür bir tek aşamalı bir şekilde, daha sonra, modern, iki aşama haline varsayılmaktadır.İlk bakışta mitoz ve mayoz
arasında
farklılıklar ve benzerlikler o tamamen farklı mekanizmaların var, bu iki süreç arasındaki farklar net görünüyor.Ancak, daha derin bir analiz farklılıkları mitoz ve mayoz yani küresel olmadıklarını ortaya koymaktadır, onlar sonunda yeni hücrelerin oluşmasına yol açmaktadır.Her
Öncelikle bu mekanizmaların ortak ne olduğu hakkında konuşmak.Esasen iki stoktaki: fazın aynı sıra, ve özellik olarak, bölünme iki çeşit önce DNA replikasyonu oluşur.Saygı mayoz profaz I rağmen bu süreç tamamen ilk substages birinde biten tamamlanmış değil önce.
