Fenoller - aromatik bileşikler çekirdek benzenovogo karbon atomuna bağlanmış bir ya da daha çok hidroksil grubuna sahip olan.OH gruplarının sayısına bağlı olarak ayırt edici bir, iki, üç atomlu ve fenollerdir.
Monohidrik fenoller - benzen türevleri, ve bir hidrojen atomu, bir hidroksil grubu ile ikame edildiği çekirdekte homologları.
izomerleri ve isimlendirme.Fenollerin basit temsilcisi olarak - karbolik asit (fenol) izomerleri vardır, homologlar çekirdeğe (orto, meta, para konumu) benzonovom hidroksil grubu izomer kendi pozisyonunda bulunmaktadır.Tarihsel, akılcı ve IUPAC - üç isim kullanmak
isimlendirme fenoller.Önemsiz denilen tarihsel isimlendirme fenoller göre - fenol (karbolik asit), kresol, vbBu maddeler için
doğal kaynak kömür katranı, çekirdeği yağı, kayın katran vb olduğunuKömür katranı kömür damıtma sırasında üretilir.Fenoller için kaynaklar bir yağ (230-270 ° C kaynamaya) (170-230 ° C'de kaynar) bölgesinde ve ağırdır.Sodyum hidroksit ile tedavide hazırlanan sodyum fenolat oldu.Formül: Madde fenol ve bir sodyum tortusu içerir.Laboratuarda
genellikle aromatik fenoller sulfosalts (sülfonik asitlerin sodyum ve potasyum tuzları) için kullanılır.Kimyasal reaksiyonlar, bir sodyum ya da potasyum fenolat sırasında.Daha sonra, bu bileşikler, serbest fenol vermek üzere mineral asitler ile muamele edilmektedir.Fenol
kimyasal özellikleri benzelnom çekirdek OH gruplarının varlığı neden olmaktadır.Bu maddeler alkollerin (ester oluşumu, fenolat, halojen türevleri) ve arenlerin (bir çekirdek benzenovom halojen üzerindeki hidrojen atomlarının yerine, nitro grubu, sülfo grubu) karakteristiği olan reaksiyonlar girebilir.Bu nedenle, bu bileşikler, sodyum fenolat oluşturmak üzere metal ile reaksiyona girer.Bu koşullar sergi alkoller ve fenollerin moleküllerin elektronik yapısı özellikleri de öyle.
fenolat sodyum (veya fenoksit) alkalin fenoller reaksiyona sokulması ile oluşturulur.Fenollerin asidik özellikleri nispeten az telaffuz edilir.Bu maddeler turnusol kağıdı ile boyandı değildir.Ayrıştırmak yok iken alkoksitler farklı Sodyum fenat, sulu alkalin çözeltiler içinde mevcut olabilir.Fenolatlar, hali hazırda asit ile reaksiyona sokulması (hatta en zayıf, örneğin, kömür) ile ayrıştırıldı.
Yine fenollerin asidik özellikleri alifatik alkoller daha fazla belirgindir.Fenol elektron çekici ikame edici (nitro, halojen, bir sülfo grubu, bir aldehid grubu, vb) hidrojen gidroksogrupp hareket artar molekülü içine sokulan bu nedenle asidik özellikleri kuvvetlendirilir.
pozitif mezomer etkili alkoller ile karşılaştırıldığında daha az belirgindir, nükleofilik özellikleri için neden fenollerin bulunması.Bu özellik esterleri elde etmek için kullanılan, ancak reaksiyonların kendileri fenoller ve fenolatlar ve halojenli hidrokarbonlar katılmaz.
ester oluşumu klorürler ya da karboksilik asitler anhidritler ile reaksiyona fenoller ile gerçekleşir.Esterlerin oluşumuyla ilgili olarak, reaksiyon, potasyum ya da sodyum fenolat ile devam etmek daha kolaydır.
halojen, halojen türevleri formunda fenollerin işlem.Farmasötik analizde kullanılan fenollerin brominasyonu Solüsyonda fenoller belirlemek için yukarıdaki reaksiyon sağlar zayıf suda çözünür ve çökelir 2,46-tribromofenol.Fenol
nitrasyon.Fenol,% 20 nitrik asit, buhar distilasyonu ile ayrılmış o-ve p-nitrofenol, bir karışımına aksiyon (o-nitrofenol damıtıldı ve p-nitrofenol çözeltide kalır).
