modern zamanlarda bir gebelik planlayan anne, çoğu zaman, onların gelecekteki çocuğun ya da bir yere gerekli testleri geçmek ve bir genetikçi danışmak her şeyden önce gerekli olduğu gerçeğini tamamen habersiz olan zodyak ne burcunda ne yakın ilgi.
Genetik - Kalıtım bilimi, hangi doktorlar konjenital hastalıklar kalıtsal neden genleri tespit etmeye yönelik özel genetik testler kurdunuz.Böylece, gebelik genetiği, gebelik öncesi ve gebelik sırasında olduğu gibi kalıtsal çeşitli hastalıkların araştırma, sağlar.Bugüne kadar
, ailelerin çok sayıda çeşitli hastalıkların genetiği hakkında tavsiye almak için doktorlara yöneliyor.Tabii, gebelik sırasında genetik danışma kalıtsal olabilir hastalıkların varlığı için potansiyel riskini belirlemek için, her şeyden önce, gereklidir.Hekim-geneticist davranış doğmamış çocuğun genetik patolojilerin varlığını belirlemek için gerekli tüm araştırmalar.Gebelik yanı sıra gebeliğin varlığını planlanırken
Böylece, jinekolog prenatal genetik tarama çalışması geçmesi tavsiye etti.Bu çalışma geleneksel üç ana gruba ayrılır:
- cerrahi invaziv test hangi doku ve fetal hücre elde tarafından;
- non-invaziv bir araştırma, plasenta ultrason ve doppler kan damarlarını içerir hiçbir cerrahi müdahale, yani araştırma.
- tanı yöntemi konjenital fetus hakkında size söyleyebilirim annenin kan maddelerin tespit etmektir eleme.
gebelik sırasında genetik da kalıtsal hastalıkları olan çocukların doğum olasılığı yüksek olan kişileri kapsamaktadır genetik risk gruplarını belirleyen içerir söyleyebiliriz.Bu risk grupları şunlardır:
- tekrarlayan düşükler ya da missed abortus kadınların;
- teratojenite bir parçası olan anlayış hazırlıkları döneminde içti kadın;
- otuz beş yıl ve yaş kırktan fazla yıl var erkekler üzerinde kadın;
- Farklı hastalıkları anne, adanmışlık miras;
- akraba evliliği olan anne;
- radyasyon veya kimyasal etkiler yaşamış anne.
hamile kadın jinekolog ultrason geçişini gönderir.İlk ultrason beş hafta gebelik geçmek, ancak ikinci hayır, daha sonra gebelik ondört haftadan daha gitmek gerekir.Bu bir kadının bu dönemde fırsat vardır gebelik sırasında bir genetikçi fetal malformasyonların bir tanı ve kromozomların bir patoloji olabilir onun değişikliklerin, bazı tanımlamak gerçeği kaynaklanmaktadır.Bu durumda, uzman tanı, biyopsi ve amniyosentez kullanılan yöntem olacaktır.Aynı zamanda yüz, ekstremite ve çocuğun iç organların gelişiminde anormallikleri tespit etmek gebeliğin yirmi iki haftalık bir süre için üçüncü ABD alınması önerilir.Bu durumda, genetik, gebelik anne karnında çocuğun tedavisi için izin verir veya tam iyileşme yaptığı doğumdan sonra tedavi stratejisi geliştirmek.Sadece kapsamlı bir araştırma genetikçi soyağacı, tarih hem de kadınlar anne sağlık durumu uygun taktiklerin kullanılmasını sağlar
Bu unutulmamalıdır hamile anket ve ihtiyaç ortaya çıktığında uygun tedaviyi seçmek.Böylece , gebelik sırasında genetiği çeşitli engelli çocukların doğumu önlemek için.
