gelişme tamamen bilimsel öğretiler ötesine gitmiş ve endüstri uygulamaları dönüşmüştür.Birçok modern doktorlar, doğru tanı koymak mümkün hastalıkları öngörmek ve onların gelişimine katkıda faktörleri ele için bu genetik analizleri kullanın.Bunu yapmak için, hasta sadece hastalığa yatkınlık tam bir resmini gösterir genetik analizi geçmek gerekiyor.DNA,
Dezoksirybonukleinovaya aside
birkaç kelime (DNA) - zinciri oluşturulur bir nükleotid dizi karmaşık, - genler.Bu hücre içi oluşum velilerden kalıtsal bilgiyi taşıyan ve çocuklara aktarılır.Embriyo oluşumu sırasında
çok hızlı hücre bölümüdür.Bu aşamada, küçük hataları meydana, gen mutasyonları tarafından çağrılan hangi.Bu kişinin kişiliğini tanımlayan onlar oldu.Mutasyonlar pozitif ya da negatif olabilir.İnsan genetik kodunu deşifre
Bilim adamları kısmen mümkün.Onlar genlerin varlığı hastalığa neden bilmek ve hangi bazı hastalıklara doğuştan direnç katkıda bulunur.Genetik analiz onun eğilimi göz önüne alındığında, doktorlara en iyi şekilde hastayı tedavi etmek nasıl bir görüntü sağlar.
tek gen hastalıkları ve polimorfizm
Doktorlar her bireyin genetik analiz yapmak öneririz.Bir ömür boyu bir kez yapılır.Genetik pasaport derlenmiş sonuçlarına göre.Bu onlar için mümkün olan tüm hastalıklar ve yatkınlığı belirler.Konjenital hastalıklar için
monojenik mutasyonlar vardır.Bunlar bir geninde tek nükleotid değişiklikleri ortaya çıkar.Genellikle bu tür değişiklikler zararsızdır, ancak zaman zaman ciddi hastalıklara neden olabilir.Bunlar, örneğin, fenilketanuriya ve müsküler distrofi için.
polimorfizmi gendeki nükleotitlerin değiştirilmesi ile ilişkilidir, ancak doğrudan hastalığa neden olmaz, ancak bu tür hastalıklara yatkınlık sadece göstergesi çalışır.Polimorfizm - oldukça yaygın bir fenomen.Bir popülasyonda bireylerin% 1'den fazla kendini gösterir.Polimorfizminin
varlığı belirli koşullar altında ve tehlike etkisi bir hastalık gelişebilir belirtir.Ama bu teşhis, ama sadece bir seçenek değil.Zararlı faktörler kaçınarak sağlıklı bir yaşam tarzına, bu hastalığın görünür asla olasıdır.Modern genetiğin
Rognozirovanie doğuştan hastalıklar
gelişme onlara doğuştan hastalıklar ya da yatkınlık varlığını tespit etmek için değil, aynı zamanda doğmamış çocukların sağlığını tahmin etmek değil, sadece.Bunu yapmak için, gebelik planlama aşamasında anne genetik analiz sunmak için gereklidir.Ebeveynlerden biri zaten karmaşık bir hastalık varsa, bu özellikle önemlidir.
Bu, aynı zamanda, genetik olarak iletilen hastalıklara için de geçerlidir.Aralarında evlilik siyasi bağları güçlendirmek için ortak olan Eski Avrupa, hemen hemen tüm monarşik hanedanları etkileyen hemofili vardır.
genetik analizler, kanser, diyabet, hipertansiyon, koroner kalp hastalığına bağlı bir çocuğun bir yatkınlık göstermektedir.Bu ailede gelecek ebeveynlerden biri böyle tanıları olsaydı özellikle önemlidir.Duyarlılık genleri resesif (bastırılmış) bir durumda olabilir, fakat gelecekte de çocuk gösterilir muhtemeldir.Çocuğun ebeveynleri planlama sırasında test almak için tavsiye edilir Eğer gebelik
sırasında
Testleri, sonra gebelik sırasında fetusun genetik test uygulandı.Bu amaçla, analizler amniyotik sıvı, göbek kordonu kanı veya plasental kısmını almış için.
tür çalışmalar konjenital hastalıklar olasılığını belirlemek için gereklidir.Bu tahmin edilemez fetal mutasyonlar sonucu ortaya çıkan bir çok öngörülemeyen bir hastalıktır.Fetus nedense, ekstra bir kromozom olduğunda bu hastalıklar arasında Down sendromu aittir.Insanların ortalama sayısı - 46 kromozom, 23 çift, baba ve anneden biri.Down sendromu 47 eşleştirilmemiş kromozomu görünür.
ayrıca genetik mutasyonlar gebelik, frengi, kızamıkçık sırasında karmaşık bulaşıcı hastalıklar geçiren sonra mümkündür.Anne karnındaki çocuğun tamamen sürdürülemez olurdu çünkü bu analiz sonuçlarına göre kürtaj karar verilebilir.Fetal hastalıklar risk
ders analizinde
kadının her bekleyen anne için daha iyi olurdu, ama bu işlem için endikasyonların bir dizi vardır.Öncelikle, bu yaş.30 yıldır, fetusta anormallik her zaman büyük risk sonra.Düşükle vakaları olmuştur durumunda da artar.Tehlikenin farkında erken aşamalarında, her şey sırayla olduğunu gösteren testleri geçmek gerekir.Hamile kadınlar ve bulaşıcı hastalıklar ve yaralanmalar
durumda.Onlar da fetusun oluşum seyrini etkileyebilir.Er onlar daha tehlikeli mutasyonların riskini ortaya çıkar.Anlayışının ya da anne sonrasında erken aşamalarında an tehlikeli faktörlerin etkisi altında düşerse
, her zaman fetusun anormal gelişme riski vardır.Onlar alkol, güçlü uyuşturucu, psikotrop maddeler, X-ışınları ve diğer radyasyon olarak sıralanır.Bir aile zaten konjenital anomali ile bir çocuk varsa
Ve tabii ki, daha iyi, güvenli olması için.Bazen çocuğun babalık kurmak mümkün değildir yaşam ve durumlarda
Babalık Testi
.Ya da, nedense hiç şüphesiz baba ve çocuk ya da anne ve çocuğun yakınları var.Bu durumda, ilişkileri belirlemek için genetik bir kan testi yapabilir.Bu çalışma doğruluğu,% 90'dan fazla.
Evet, ve işlem basittir.Kan üst ve çocuk bağışlamak için yeterlidir.Kolay birkaç göstergelere göre, bu iki halkın ortak genlerin olup olmadığını belirlemek için.Babalık
belirlenmesi, bir kural olarak, kanıtlamak ya da bakım amaçlı ihtiyacını çürütmek için adli bilimler kullanılır.
tahmini tıp
Her yıl, doktorlar hastalığı tedavi etmek değil, ilk belirtilerin önce onları uyarmak için eğilimindedir.Genetik analiz ile gösterildiği gibi, bu kadar zor değil.Genotip zaten mümkün olduğundan bir kişinin en fazla ne olduğunu hastalıklar önermek.
Bu alan tahmini (akıllı) ilaç olarak tanındı.Genetik pasaport dayanarak, doktor hastalığın gelişimi için tetikleyici olabilir tehlikeli şeyler onu uyaran, onun hastanın hayatını belirler.Bu terapi çok daha kolay ve uzun gidiş daha ucuz ve bazen değil çok etkili.
HIV analizleri / AIDS
Bugün bile HIV / AIDS için test genetik araştırmalar yardımıyla yapılır.Prosedür karmaşık değildir ancak çalışma süresi.Ama bu analizin sonuçları daha doğru ve açıklayıcıdır.
Çoğu modern tanı merkezleri herkese ortalama hasta mevcuttur fiyat olan genetik analiz, yapıyoruz.Tüm amaçlar bağlıdır: maliyet onbinlerce 300 ruble arasında değişir.Bu nedenle, sizin ve çocukların hayatlarını kurtarabilir, özellikle böyle bilgilendirici bir çalışma yürütmek için reddetme hiçbir sebep yoktur.
