kalıtım ve doğayı canlı varyasyon kromozomlar, genler deoksiribonükleik asit (DNA), çünkü mevcut.Depolanan ve aktarılan genetik bilgi DNA nükleotidlerin bir zincir biçimindedir.Bu olgunun nasıl bir rol genlerine aittir?Kalıtsal özelliklerin iletim açısından bir kromozom nedir?Bu soruların cevapları, gezegenimizde kodlama ve genetik çeşitlilik ilkelerini anlamak için yardımcı olur.Bu yapıların rekombinasyon gelen kromozom takımı dahil ne kadar büyük ölçüde bağımlı.Kalıtım »
parçacıklarının" keşif tarihinin itibaren
bitki ve hayvanların, birçok botanikçinin ve hala XIX yüzyılın ortasında zoologlar hücreleri, çekirdekte en iyi iş parçacığı ve minik halka şeklindeki yapıya dikkat çekti mikroskop altında incelenir.Çoğu diğer kromozomlar Alman anatomist Walther Flemming bir öncüsü çağırdı.İşte o nükleer yapıların işlenmesi için anilin boyalar kullanılır.Fleming boyama yeteneğiyle "Kromatin" adı verilen bir madde keşfetti.1888 yılında dönem "kromozom" bilimsel devrim Heinrich Waldeyer başlatmıştır.Flemming ile birlikte
sorusuna cevap arıyordu ne bir kromozom, Belçikalı Edouard Van Beneden.Daha önce Alman biyolog Theodor Boveri ve Eduard Strasburger kromozomların bireysellik, canlıların farklı türlerin sayısının süreklilik kanıtlamak için bir dizi deney yapılmıştır.Kalıtım
Amerikalı araştırmacı Walter Sutton
Arkaplan kromozom teorisi kromozom, hücre çekirdeğinde bulunan öğrendi.Bilim adamı kalıtım taşıyıcı üniteleri, organizmanın işaretleri yapısını düşündü.Sutton kromozomları ebeveynlerden yavrular özellikleri ve işlevleri geçirildiği genlerin, ibaret olduğunu gördük.Yayınlarda Genetik hücre çekirdeğinin bölümü, kendi hareketini kromozom çiftleri nitelendirdi.
ne olursa olsun aynı yönde çalışan Amerikan arkadaşları Theodor BOVERI yol açtı.Eserlerinde Her iki araştırmacı, kalıtsal özelliklerin transferi okudu kromozomların rolü (1902-1903) temel hükümler formüle edilmiştir.Boveri-Sutton teorisinin daha da geliştirilmesi Nobel ödüllü Thomas Morgan laboratuarda gerçekleşti.Genetiğin kurucu babası - Tanınmış Amerikalı biyolog ve ekibi kromozomun gen dağılımını düzenleyen bir dizi kanun kurduk, Gregor Mendel'in yasalarının mekanizmayı şöyle açıklamaktadır sitolojik tabanı geliştirdik.Kromozomların yapısının hücre
çalışmasında
kromozomlar XIX yüzyılda buluşları ve açıklama sonra başladı.Prokaryotik organizmalar (nükleer olmayan) ve ökaryotik hücrelerde (çekirdekleri) içinde bulunan bu yuvarlar ve filamentler.Mikroskop altında bir çalışma görünümünde bir morfolojik açıdan bir kromozomun ortaya koymuştur.Bu hücre döngüsünün belirli evrelerinde belirgin olan ipliksi vücudu hareket ediyor.Interfaz çekirdeği kromatin tüm hacmi alır.Bir ya da iki kromatidler diğer dönemleri ayırt kromozomun içinde.Mitoz veya mayoz -
iyi hücre bölünmesi sırasında bu oluşumları görülür.Ökaryotik hücrelerde genellikle büyük doğrusal kromozom yapısını gözlemleyebilirsiniz.Istisnalar olsa da prokaryotlarda, onlar, daha küçüktür.Hücreler genellikle mitokondrilerde olan kendi küçük "kalıtım parçacıklar" olarak kromozomların, birden fazla türü bulunmaktadır.
her kromozom boyama diğer özellikleri farklı tek bir yapıya sahiptir kromozom
oluşturur.Morfoloji çalışmada sentromer konumunu, bel göre omuz uzunluğu ve yerini belirlemek için önemlidir.Kromozomların kümesi genellikle aşağıdaki formları oluşur: medyan Sentromer yeri ile karakterizedir
- metasentrik veya-eşit;
- submetasentrik veya neravnoplechie (telomer biri karşı önyargılı çekme);Çubuk-şekilli, sentromer hemen kromozomların ucunda yer almaktadır ki
- akrosentrik veya;Zor noktanın
- şeklini tanımlamak için kullanılır.Kalıtım fonksiyonel birimlerin -
fonksiyonları kromozomlar
kromozomları genlerin oluşur.Telomer - kromozom kollarının uçları.Bunlar özel elemanları, hasardan korumak yapışmasını parçaları önlemek hizmet vermektedir.Sentromer kromozom iki katına ile görevlerini yürütmektedir.Bir kinetochore işmili bir yapıya tutunmak için olan.Centromere yerinde bireysel kromozom Her çifti.Kızı hücreleri yerine hem daha tek bir kromozom üzerinde uzanır ve böylece filamentler ameliyat Spindle.Fisyon sürecinde Düzgün katlama replikasyon orijini sağlar.Her kromozomun çoğaltılması önemli ölçüde bölünme tüm süreci hızlandırır, bu noktaları, çeşitli eş zamanlı olarak başlar.DNA ve RNA
of
rolü nükleer yapının fonksiyonu kromozom, biyokimyasal bileşimi ve özellikleri inceledikten sonra başarısız öğrenmek.Ökaryotik hücrelerde, çekirdek kromozom kaynaşık malzeme tarafından oluşturulan - kromatin.Analizine göre, yüksek molekül ağırlıklı organik maddelerin oluşmaktadır: - deoksiribonükleik asit (DNA);
- ribonükleik asit (RNA);
- histon proteinidir.
nükleik asitler, amino asitler ve kuşaktan kuşağa kalıtsal özelliklerin iletim sağlayan proteinlerin biyosentezinde doğrudan rol alıyor.Bir ökaryotik hücrenin çekirdeğinde bulunan DNA, RNA sitoplazmada konsantre edilir.
Genes
X-ışını analizi, DNA bir nükleotid zincirinden oluşur içinde bir çift heliks oluşturur gösterdi.- Adenin
- A: Bir karbohidrat deoksiriboz, bir fosfat grubu, dört azotlu bazlardan birini temsil etmektedir.
- G - guanin.
- T - timini temsil etmektedir.
- C - sitozin.
Arsa helezonî ipliklerin dezoksiribonukleoproteidnyh - protein veya RNA amino asit sırası hakkında kodlanmış bilgi taşıyan genlerin.Ebeveynlerden alel olarak iletilen yavrular kalıtsal özelliklerin çarpma sırasında.Onlar belirli bir organizmanın işleyişi, büyüme ve gelişimini belirler.Bazı araştırmacılara göre, polipeptidleri kodlamak değil DNA bu bölümleri düzenleme işlevleri yerine getirir.İnsan genomu kadar 30 bin. Genler olabilir.Türlerin karakteristik özelliği -
kromozom
toplam kromozom sayısı, bunların özelliklerini ayarlayın.8, primatlarda - - 48 kişi - fly Drosophila onların sayısı 46. Bu sayı aynı türe ait hücre organizmalar için sabittir.Tüm ökaryotlar için kavramı var "diploid kromozom."Bu tam set veya 2n, haploid aksine - yarım numara (n).
kromozomlar biçim, yapı, yer sentromer ve diğer unsurlar bakımından homolog olan benzer bir çift oluşur.Homologlar sette diğer kromozomlar ayırt kendi özellikleri vardır.Temel boyalar Boyama bize düşünün her bir çiftin ayırt edici özellikleri keşfetmek için izin verir.Somatik hücrelerinde bulunan kromozom sayısı, haploid aynı - (sözde gamet) seks.- XX X kromozomu ve Y. Erkeklerin XY, kadınlarda bir dizi var: memeliler ve diğer organizmalarda erkek seks heterogametic ile cinsiyet kromozomları iki tür kurdu.
insan kromozomu ayarlamak
insan hücreleri 46 kromozom içeren.Hepsi set oluşturan 23 çift birleştirilir.Kromozomlar otozomlar ve seks iki türü vardır.Ilk form 22 çift - kadınlar ve erkekler için ortaktır.Bunlar 23. bir çift ile karakterize edilir - Erkek vücudunun hücreleri cinsiyet kromozomu olmayan homologdur.
seks ile ilişkili genetik özellikleri.Iletim için erkek iki X kadın dan Y ve X kromozomu vardır.Otozomlarda kalıtsal özellikleri hakkında bilgi kalanını içerir.Tüm 23 çift kişiselleştirmek için teknikler vardır.Belirli bir renk boyanmış onlar, çizimlerde açıkça ayırdedilebilmektedir.Bu belirgindir insan genomu 22 kromozom olduğunu - küçük.Onun DNA'sı 1.5 cm uzatılmış uzunluğa ve 48 milyon baz çifti bir nüfusa sahiptir.Iplik hücre çekirdeğinde kat daha az alan binlerce almak bunun kromatin belirli proteinler histon, sıkıştırma gerçekleştirin.Elektron mikroskobu altında, interfaz çekirdeğinde bulunan histon DNA sarmalı üzerinde sinirli boncuklar benzer.
Genetik hastalıklar
fazla 3 bin bulunmaktadır. Kromozomlarda yaralanma ve anormalliklerin kalıtsal hastalıkların farklı türleri.Bu Down sendromu bulunmaktadır.Zihinsel ve fiziksel gelişiminde gecikme karakterize bir genetik hastalığı olan bir çocuk için.Kistik fibrozis ekzokrin bezlerin fonksiyonları bir başarısızlık var.Ihlali vücutta terleme, ayırma ve mukus birikimi ile ilgili sorunlara yol açabilir.Bu akciğerler için, boğulma ve ölüme yol açabilir zordur.Renk görme
İhlali - körlük - renk spektrumunun bazı bölümlerine bağışıklık.Hemofili kanın pıhtılaşma zayıflamasına yol açar.Laktoz intoleransı, insan vücudu süt şekeri sindirmek için izin vermez.Aile planlaması ofislerinde belirli bir genetik hastalığa yatkınlık bulunabilir.Büyük tıp merkezlerinde uygun değerlendirme ve tedavi için fırsat var.
Gen terapisi - modern tıbbın yönü, kalıtsal hastalıklar ve eliminasyon genetik nedenlerinin aydınlatılması.Patolojik hücrelerde son teknikler sayesinde, kırık, normal genler tanıtılmaktadır yerine.Bu durumda, doktorlar hastanın semptomları hafifletmek, ama hastalığın nedenleri üzerinde vermedi.Düzeltme, sadece somatik hücre gen terapisi gamet ile ilgili olarak büyük miktarlarda uygulanabilir değildir gerçekleştirilir.
