Феноли - ароматни съединения, имащи една или повече хидроксилни групи, свързани към въглеродните атоми benzenovogo ядро.Според броя на ОН групи се отличават едно-, дву- и триатомен феноли.
едновалентни феноли - производни от бензол и неговите хомолози в ядрото която един водороден атом е заместен с хидроксилна група.
изомери и номенклатурата.В най-простия представител на феноли - карболовата киселина (фенол) имат изомери, съществуват хомолози в позицията си изомер benzonovom хидроксилна група на ядрото (орто, мета, пара позиция).
да използвате три имена феноли номенклатура - исторически, рационален и IUPAC.Според историческите номенклатурни феноли, наречени тривиално - фенол (карболова киселина), крезол, и т.н.Естествен източник
за тези вещества е въглищен катран, масло от ядки, бук катран, и т.н.Въглища катран се произвежда при дестилацията на въглища.Източници за феноли са средни (кипи при 170-230 ° C) и тежка (кипи при 230-270 ° C) масло.В тяхното третиране с натриев хидроксид беше готов натриев фенолат.Формула: споменатата субстанция включва остатък на фенол и натрий.
в лабораторията често се използва за ароматни феноли sulfosalts (натриеви и калиеви соли на сулфонови киселини).По време на химични реакции, а натриев или калиев фенолатен.След това, тези съединения се третират с минерални киселини до получаване на свободната феноли.
химични свойства на фенол са предизвикани от наличието на ОН групи в benzelnom ядро.Тези вещества могат да влязат в реакции, които са характерни за алкохоли (образуване на естер, фенолати, халогенни производни) и арени (подмяна на водородни атоми върху сърцевина benzenovom халогени, нитро група, сулфогрупа).Поради това тези съединения лесно реагират с метали, да образуват натриев фенолат.Именно в тези условия проявяват характеристики на електронната структура на молекулите на алкохоли и феноли.
натриев фенолат (или феноксид) се образува чрез взаимодействие на феноли с алкална.Киселинните свойства на феноли е сравнително малко произнесени.Тези вещества не са оцветени с лакмусова хартия.Натриев фенат разлика алкоксиди могат да съществуват във водни алкални разтвори, докато не се разгражда.Фенолати лесно се разгражда от реакция с киселини (дори и най-слабите, например, въглища).
Но киселинни свойства на феноли са по-изразени, отколкото в алифатни алкохоли.Въведение в молекулата на електронакцепторна заместителите фенол (нитро, халогенни, сулфогрупа, алдехидна група и т.н.) се увеличава движение водород gidroksogrupp, така киселинни свойства са подобрени.
Наличието на феноли положителен ефект мезомерни ги кара да ненуклеофилни свойства, които са по-слабо изразени в сравнение с алкохоли.Този имот се използва за получаване на естери, но не участва в реакциите самите феноли и фенолати и халогенирани въглеводороди.Образуване
естер се осъществява чрез взаимодействие на феноли с хлориди или анхидриди на карбоксилни киселини.Както и в образуването на естери, реакцията е по-лесно да се процедира с калиев или натриев фенолат.
Действието на феноли под формата на халоген халогенни производни.Бромиране на феноли използвани във фармацевтични анализ: 2,46 tribromophenol-слабо разтворим във вода и се утаява, който позволява горната реакция за определяне на фенолите в разтвор.
нитриране на фенол.Действието на фенол 20% азотна киселина, смес от о-нитрофенол и р-, които се разделят чрез дестилация с водна пара (о-нитрофенол се отдестилира и р-нитрофенол остава в разтвор).
