organische Verbindungen, die in ihrer Molekülstruktur eine Carbonylgruppe in der folgenden Form: & gt; C = O - genannt Oxo und sind in zwei große Kategorien unterteilt - Aldehyde und Ketone.Gemäß der Struktur der Kohlenwasserstoffreste, werden diese Substanzen in aliphatische, aromatische und alicyclische klassifiziert.Die ersten und zweiten Moleküle werden durch eine Carbonylgruppe, die direkt an einen Benzolring oder Seitenkette verknüpft ist, gekennzeichnet.Aldehyden und Ketonen mit einem Molekular Bindung der aromatischen Reihe, die eine funktionelle Gruppe in der Seitenkette werden als Derivate von aliphatischen Carbonylverbindungen betrachtet.
aromatische Aldehyde werden auf zwei Arten hergestellt: die Einführung der Carbonylgruppe in dem Benzolring im Verlauf der elektrophilen Substitution und Transformation der Substituenten bereits in der Struktur vorhanden.Aldehyden und Ketonen umfassen alle organischen Verbindungen am meisten reaktiv sind.Und in Bezug auf die erste chemische viel aktiver Sekunde.Für Aldehyde sind sehr charakteristisch für die Oxidationsreaktion, Substitution, Polymerisation, Addition und Kondensation.Ketone ebenfalls keine Unterstützung für die Polymerisationsreaktion.
Anreise aromatische Aldehyde, insbesondere Benzaldehyd durch Oxidation von Kohlenwasserstoffverbindungen Luft-Gemisch wird mit industriellen Methoden hergestellt.Solche Reaktionen werden in chemischen Anlagen, die Oxide verschiedener Metalle, wie Vanadiumoxid erfolgt.Außerdem für die Synthese von aromatischen Aldehyden kann angewendet werden, die in der Herstellung von Verbindungen der aliphatischen Reihe verwendeten Methoden.
aromatische Aldehyde sind vertreten größtenteils in einem wässrigen Medium Flüssigkeit mit stechendem Geruch von bitteren Mandeln unlöslich.Je weiter entfernt von dem Benzolring Carbonylgruppe haben, desto schärfer wird es ihr Geruch.Aromatische Aldehyde chemischen Eigenschaften, die weitgehend ähnlich sind, mit denselben aliphatische Verbindungen aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung des Benzolrings und einer Carbonylgruppe, besitzen bestimmte spezifische chemische Eigenschaften und physikalische Eigenschaften.Beispielsweise können sie leicht zur Carbonsäure, gefolgt von Reduktion zu den entsprechenden Alkoholen und Kohlenwasserstoffen oxidiert werden.In Propanol - A Propionaldehyd, was gut mit vielen verschiedenen Arten von organischen Lösungsmitteln, in Gegenwart von geeigneten Katalysatoren vermischt ist, an Propionsäure und Hydrierungsverfahren umgewandelt.
für die Synthese aromatischer Ketone ispolzony viele Methoden.B. die alkalische Hydrolyse geminaler Dihalogenide, Dehydrierung, Oxidation des entsprechenden sekundären einwertigen Alkohol, und andere Verbindungen.Ist das grundlegende Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen jedoch die Acylierung aromatischer Verbindungen.Alle Aldehyde und Ketone, mit einem elektrophilen Zentrum, und mit einer Anzahl von nucleophilen Reagentien reagieren.
Diese aromatischen Verbindungen mit elektronenschiebende Substituenten auch leicht Acylierungsreaktionen eingehen.Ketone der Molekülstruktur sind Flüssigkeiten oder Feststoffe mit einem angenehmen blumigen Geruch unlöslich in Wasser, wodurch sie weit verbreitet in der Parfümindustrie verwendet werden kann.
