Ajalugu orgaanilise keemia.

vähesed inimesed mõtlevad milline roll on orgaanilise keemia tänapäeva elu.Aga see on väga suur, siis on raske ülehinnata.Hommikul, kui inimene ärkab ja läheb pesema ja õhtutundidel, kui ta läheb magama, ta pidevalt kaasas toodete orgaanilise keemia.Hambahari, riided, paber, kosmeetika, mööbli ja sisekujunduse, ja palju muud - kõik see annab meile see.Aga kui see ei olnud nii, ja orgaanilise keemia teavad väga vähe.

Mõtle, kuidas arenes järk-järgult ajalugu orgaanilise keemia.

1. aja arengut, kuni XIV sajandil, nn katastroofi.

2. XV - XVII sajandil - alguses arengut või Iatrokeemia alkeemia.

3. sajandil XVIII - XIX - valdav teooria vitalismis.

4. XIX - XX sajandi - intensiivne areng, teaduslik etapp.

Start või füüsiline arengufaasis orgaanilise keemia

See periood hõlmab väga sündi mõiste keemias allikatest.Aga algus ulatub nii kaugele tagasi Vana-Rooma ja Egiptuse, mis on väga võimekas elanike õppinud, kuidas teha värvained värvimiseks objektide ja riided looduslikest materjalidest - lehed ja varred taime.Nad olid indigo, andes küllastunud sinine ja alizorin, värvimine sõna otseses mõttes kõik mahlane ja atraktiivne tooni oranž ja punane.Väga vilgas elanike erinevate rahvuste samal ajal ka õppinud, kuidas saada äädikas, teha vaimude sahharoosi ja tärklise-aineid sisaldavad taimset päritolu.

teada, et väga levinud toit käesoleva ajaloolise perioodi olid loomsed rasvad, taimeõlid ja vaigud, mida kasutatakse ravitsejad ja kokad.Ja igapäevaelus olid tihedalt erinevate mürgid peamise relva vnutriusobnyh suhted.Kõik need ained on toodete orgaanilise keemia.

Kuid kahjuks sellisena, mõiste "keemia" ei ole olemas, ja uuring konkreetsete ainete selgitamiseks omadused ja koostis toimunud.Seega, selle aja jooksul on nn spontaanne.Kõik avastused olid juhuslikud, laialivalguv olemus tarbija väärtused.See kestis kuni järgmise sajandi.

perioodi jatrohimii - paljutõotav algus

Tõepoolest, see on XVI - XVII sajandil hakkas tekkima otsene esindamine keemia kui teadus.Tänu teadlaste tööd ajal saadi mitmeid orgaanilisi aineid, leiutati lihtne seade destilleerimise ja sublimatsiooni aineid kasutatakse spetsiaalset keemilist laevade -materjalid, eraldatus looduslike toodete koostisosad.

Põhirõhk oli sel ajal ravimit.Soov saada vajalikud ravimid on viinud asjaolu, et taimedest seisis eeterlike õlide ja muu tooraine komponente.Nii, Carl Scheele oli saanud mõned orgaanilised happed taimsest toormest:

• õuna;
• sidruni;
• gallus-;
• piima;
• oblikhapet.

uuringus taimed ja isolatsiooni nende hapete teadlane võttis 16 aastat (1769-1785).See oli algusest areng, pandi alus orgaanilise keemia, mis on otseselt filiaal keemia on kindlaks tehtud ja nimeks hiljem (alguses XVIII sajandil).

aasta sama perioodiga keskajal GF Ruel tuvastatud kusihappe kristallid uurea.Muud keemikud oli saanud suktsiinhape merevaigust, viinhape.Igapäevaelus hõlmab meetodit kuivdestillatsioon taimse ja loomse tooraine, mille kaudu äädikhape, dietüüleeter puupiiri-.

Nii algas intensiivne areng orgaanilise keemia tööstuse tulevikku.

Vis Vitalis või "elujõud"

XVIII - XIX sajandi orgaanilise keemia kahetine: ühelt poolt on olemas mitmeid avastusi, mis on tohutu väärtus.Teiselt poolt on juba pikka aega, kasvu ja kogunemine asjakohaste teadmiste ja õige ideed pärssis valitsev teooria vitalismis.

see teooria mõtles ja ülevaade peamistest Jens Jakobs Berzelius, kes andis seega ise ja määratluse orgaanilise keemia (täpne aasta ei ole teada, kas 1807. või 1808).Seoses selle teooria, orgaanilised ained võivad moodustada ainult elusorganismides (taimed ja loomad, sealhulgas inimene), sest ainult olenditel on eriline "elujõud", mis võimaldab neid aineid toodetakse.Kuigi anorgaaniliste ainete saada orgaaniliste täiesti võimatu, sest nad on tooteid anorgaaniliste laadi, mittesüttiv, ilma vis vitalis.

Sama teadlane pakuti esimest klassifikaator ajal teada ühendite anorgaanilised (eluta kõik ained nagu vesi ja sool) ja orgaanilisi (elus, nende liiki oliiviõli ja suhkur).Samuti Berzelius toodi esmakordselt välja just see, mis orgaanilise keemia.Määratlus oli: see on filiaal keemia, mis uurib aine, mida saadakse elusorganismid.

Selle aja jooksul on teadlased lihtsalt ellu muutmise orgaaniliste ainete anorgaaniliste, nagu põletamine.Kuid võimalus ümberkorraldamist midagi teada enne, kui see oli.

saatus oleks see otsustatud, et see on tudeng Jens Friedrich Wöhler Berzelius aitas alguses kokkuvarisemist teooria tema õpetaja.

Saksa teadlane kallal ühendeid ja tsüaniidi üks läbiviidud eksperimendid õnnestus saada kristallid, mis on sarnane kusihappe.Selle tulemusena põhjalikum uuring leidis ta, et tegelikult õnnestus orgaanilise aine anorgaaniliste ilma vis vitalis.Ükskõik kui skeptiline Berzelius, ta pidi tunnistama see vaieldamatu tõsiasi.Seega puutus esimest löök vitalistliku seisukohti.Ajalugu orgaanilise keemia hakkas hoogu.

arvu avatud purustada vitalismis

edu on inspireeritud keemikud Wöhler XVIII sajandil, nii hakkas levinud kontrollimist ja katsetamist toota orgaaniliste ühendite in vitro.Sellised sünteese on kriitilised ja kõige olulisem on olnud mitmeid.

1. 1845 - Adolf Kolbe, kes oli jünger Wöhler, õnnestus lihtsatest anorgaanilistest ainetest C, H2, O2 multi-step täissünteesis saada äädikhape, mis on orgaaniline aine.
2. 1812 Kirchhoff Constantinus sünteesi glükoosist tärklisest ja hape.
3. 1820 Henri Bracon denatureeritud valgu happe ja seejärel töödeldi lämmastikhappe ja segu, mis saadakse esimese 20 aminohapet sünteesiti hiljem - glütsiini.
4. 1809 Michel Chevreul õppis kompositsiooni rasvu, püüdes jagada neid komposiidikomponente.Selle tulemusena sai ta rasvhapped ja glütseriin.1854 Jean Berthelot jätkas tööd Chevrel ja soojendusega glütserooli steariinhape.Tulemus - rasva, täpselt järgmiselt struktuuri looduslikud ühendid.Hiljem ta õnnestus ja muud rasvad ja õlid, mis olid veidi erinev molekuli struktuur looduslikust analoogid.See on osutunud saamise võimalus uute orgaaniliste ühendite, mis on suure tähtsusega laboris.
5. J. Berthelot sünteesitud metaani vesiniksulfiidi (H2S) ja süsinikdisulfiidi (CS2).
6. 1842 Zinin oli võimeline sünteesima aniliini, nitrobenseen värvid.Hiljem õnnestus tal saada mitmeid aniliini värvained.
7. A. Bayer loob oma labor, mis on aktiivne ja edukas sünteesi Orgaaniliste värvainete, sarnaselt looduslikule: alizarin, indigoid, antrohinonovye, ksanteeni.
8. 1846 sünteesile nitroglütseriini teadlased Sobrero.Ta on töötanud teooria liiki, mis ütleb, et ainete sarnaseid mõned anorgaanilised ja neid võib valmistada, asendades vesinikuaatomid struktuuri.
9. 1861 AMButlerov sünteesitud magusainete formaliini.Ta sõnastas teooria keemiliste orgaaniliste ühendite struktuuri asjakohaseid kuni tänapäevani.

Kõik need avastused on määratletud teema orgaanilise keemia - süsiniku ja selle ühendid.Edasine avastused olid mõeldud mehhanismide uurimiseks keemiliste reaktsioonide orgaanilist ainet, et teha kindlaks, milline on elektrooniliste interaktsioonid ja ühendite struktuuri.

teisel poolel XIX ja XX sajandi - aeg globaalse keemilised avastusi

ajalugu orgaanilise keemia ajas kõik läbis suuri muutusi.Paljud teadlased töötavad mehhanismid sisemiste protsesside molekulis, reaktsioonide ja süsteemide andnud viljakas tulemusi.Niisiis, aastal 1857, Friedrich Kekule arendatud teooria valentsiga.Samuti omab suur väärtus - avastamist molekulaarstruktuuri aromaatse süsivesiniku benseeni.Samal ajal, AM Butlerov formuleeritud teooria ühendite struktuurid, mis näitab tetravalence süsiniku ja nähtuse olemasolu isomeeria ja isomeerid.

VV Markovnikov ja Zaitsev AM süvendada uuring reaktsiooni mehhanisme orgaanilise aine ja sõnastada reeglistik, mis selgitab nende mehhanismide ja kinnitage.Aastal 1873 - 1875 aastat.I. Wislicenus, Van't Hoff ja Le Bel õppida ruumiline paigutus aatomite molekulid, paljastada olemasolu stereo-isomeerid ja on esivanemad kogu teaduse - stereokeemiale.Palju erinevaid inimesi kaasata loomise valdkonnas orgaanilise aine, mida me oleme täna.Seega teadlased orgaanilise keemia tähelepanuväärne.

lõpus XIX ja XX sajandi - aeg globaalse avastus farmaatsiatööstuses, värvi tööstuse, kvantkeemiaga.Mõtle avamisel, et tagada maksimaalne väärtus orgaaniline keemia.

1. 1881 Conrad M. ja M. Gudtseyt sünteesitud anestesioloogia, veronaal ja salitsüülhapet.
2. 1883 L. Knorr sai Antipüriini.
3. 1884 F. Stoll sai aspiriini.
4. 1869 Hyatt vennad võitis esimese kiududest.
5. 1884 D. Eastman sünteesitud tselluloidist film.
6. 1890 sai vask-ammoniaakkiud kiu L. Depassi.
7. 1891 Charles Risti kolleegid said viskoosi.
8. 1897 F. Miescher ja Buchner asutati teooria bioloogiliste oksüdatsiooni (cell-free käärimise avastati ja ensüümid kui biokatalüsaatorid).
9. 1897 F. Miescher avastas nukleiinhapped.
10. XX sajandi alguse - uus keemia organometalliline ühendeid.
11. 1917 Lewis avas elektroonilise iseloomu keemilised sidemed molekule.
12. 1931 Hückeli - asutaja kvantmehaanika keemia.
13. 1931-1933 kaheaastaseks.Laymus Pauling põhjendab teooria resonantsi ja hiljem tema kaastöötajad esile sisuliselt suundumusi keemilistes reaktsioonides.
14. 1936 sünteesitud nailon.
15. 1930-1940 kaheaastaseks.AE Arbuzovi tekitab fosfoorganicheskih arengut ühendeid, mis on aluseks plastmasside tootmiseks, ravimid ja insektitsiididega.
16. 1960 akadeemik Nesmeyanov õpilastega laboratooriumis loob esimese sünteetilise toidu.
17. 1963 Vinho du saab insuliini, mis on suur samm edasi meditsiinis.
18. 1968 India HG Koraan oli võimalik saada lihtsa geeni, mis aitas kulus geneetilise koodi.

Seega, kui oluline on orgaanilise keemia inimeste elu lihtsalt tohutud.Plastid, polümeerid, kiud, värvid ja lakid, kummi, kummi, PVC materjalide, polüpropüleenist ja polüetüleenist, ja palju muid kaasaegseid materjale ilma milleta ei ole lihtsalt võimalik, et elu, keeruline tee oma avastuse.Sajad teadlased on teinud oma pika raske töö, mis on välja töötatud ühine ajalugu orgaanilise keemia.

kaasaegset orgaaniliste ühendite

teinud suure ja raske tee arengus, orgaaniline keemia, ja nüüd ei seisa paigal.Seal on rohkem kui 10 miljonit eurot. Ühendused, ja see arv kasvab iga aastaga.Seetõttu on süstemaatilist paigutust struktuuri aineid, mis annab meile orgaanilise keemia.Klassifikatsioon orgaanilised ühendid on toodud tabelis.

õppeKogu erinevaid aineid ja reaktsioone, kus nad tulevad, ja kelle suhtes on orgaanilise keemia täna.

liiki keemiliste sidemete orgaanilisi aineid

For tahes ühenditele erineb elektronnostaticheskie interaktsioonides molekule, mida väljendatakse juuresolekul orgaanilise aine kovalentset polaarsed ja mittepolaarsed kovalentseid sidemeid.Metallorgaanilisel ühend võib moodustada nõrk ionic suhtlemist.

nonpolar kovalentset sidumist vahel esineb C-C suhtlemist kõigis orgaanilisi molekule.Kovalentne polaarse interaktsioonide iseloomulik erinevate aatomite, mitte-metallidega.Näiteks C-Hal, CH, CO, CN, CP, CS.See kõik lülid orgaanilise keemia eksisteerivatest teket ühendid.

liikide valemiga orgaanilised ained

kõige levinum valemid liikmete arvu ühend nimega empiiriline.Sellised valemid olemas iga anorgaanilisest ainest.Aga kui ta tuli koostada valemid orgaanilist ainet, teadlased pidanud silmitsi mitmete probleemidega.Esiteks kaalust paljud neist sadu või isegi tuhandeid.On raske määrata empiiriline valem selline suur tähtis.Seega aja jooksul osa orgaanilise keemia, orgaanilise analüüsi.Teadlased usuvad selle asutajad Liebig, Wöhler, Gay-Lussac ja Berzelius.Nad koos teosed AM Butlerov, tuvastamaks isomeerid - ühendid, mis on sama kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis, kuid erinev molekuli struktuur ja omadused.Seetõttu on orgaaniliste ühendite struktuuri väljendatakse täna ei ole empiirilised ja struktuuripoliitika Täismahus või lühendatud struktuurivalem.

Need struktuurid - iseloomulik ja eripäraks, mis on orgaaniline keemia.Vormel salvestatud kriipsud näitab keemiliste sidemetega.Näiteks, vähendades struktuurivalem butaani on kujul CH3 - CH2 - CH2 - CH3.Full struktuurvalem näitab kõiki keemilisi sidemeid molekulis.

Ka seal on meetod salvestamise molekulivalem orgaaniliste ühendite.Tundub sama empiirilisi anorgaaniliste.Suhe butaan, näiteks oleks: C4H10.See on molekulivalem annab ettekujutuse ainult kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis ühendeid.Struktuuri- iseloomustamiseks sideme molekulis, et neid saaks kasutada ennustada tulevast käitumist ja keemilised omadused Aine.Mõtle suur ones.