Tänapäeval geneetika on väga olulised teadusvaldkonnad teadus.Tõuke selle areng oli tuntud doktriini Charles Darwin on diskreetne pärilikkus, looduslik valik ja mutatsiooni tulemusena muutuste edastamine vedaja genotüüp.Olles alustanud oma arengut kahekümnenda sajandi alguses, geneetika, teadus on jõudnud laia ulatusega, mille uurimismeetodeid inimese geneetika hetkel on üks peamisi valdkondi uuringus nagu inimese iseloomu, ja loodust tervikuna.
kaaluda põhilisi meetodeid geneetilistest uuringutest, praegu teada.
Genealoogia uurimismeetodid inimese geneetika analüüsivad teatud struktuuride ja geeni pärandi sugupuud.Tulemused ja andmeid kasutatakse vältimise, ennetamise ja avastamise tõenäosus uuritud tunnuse järglastel - pärilikud haigused.Tüüp pärimise võib olla autosoom (võimalik märk ilming sama tõenäosus mõlema soo) ja koos kromosoomide sex lähedal vedaja.
autosoom meetod, mis omakorda jaguneb autosoomne dominantne pärandi (dominantse alleeli saab realiseeritud homosügootne ja heterosügootse) ja autosoomne retsessiivne pärilikkus (retsessiivne alleel saab realiseerida ainult homosügootses olekus).Seda tüüpi pärandist haigus avaldub läbi mitme põlvkonna.
suguliiteline pärandi iseloomustab lokaliseerimine vastava geeni homoloogsete ja mittehomoloogsest lõigud Y või X-kromosoomi.Nagu genotüüpse tausta, mis on lokaliseeritud sugukromosoomideks kindlaks hetero- või homosügootsed naised, vaid mehed, kellel on ainult üks X kromosoomide arv saab olla ainult hemisügootses.Näiteks heterosügootse naine saab läbida haigus on päritud pojana ja tütreid.
biokeemilisi meetodeid geneetilistest uuringutest konditsioneeritud uuring pärilike haigustega tõttu geenimutatsioone.Sellised meetodid selgitada inimese geneetilistest uuringutest pärilike metaboolsete defektid määrates valgu struktuurid, ensüümid, süsivesikuid ja teisi ainevahetusproduktide mis jäävad ekstratsellulaarvedelikus (veri, higi, uriin, sülg jne).
twin meetod uurib inimese geneetika teada pärilike omaduste uuritud haiguse.Identsed kaksikud (kogu keha areneb kahe või enama purustatud osad sügoot alguses oma arenguastmel) on identne genotüüp, mis suudab tuvastada erinevused tingitud välistest mõju keskkonnale inimese fenotüübi.Vennalik kaksikud (kaks või enam viljastatud munad) on genotüübi omavahel seotud inimesed, mis võimaldab teil näha sredovye pärilikud tegurid ja arengut inimese genotüübiline taustaga.
Tsütogeneetiline uuringud geneetika meetodi Uuringus kasutati kromosoomi morfoloogia ja normaalne karüotüüp, mis võimaldab avastada genoomse ja kromosomaalsed mutatsioonid diagnoosida pärilike haiguste juures kromosoomi tasemel, samuti uurida mutageenset toimet kemikaalide, pestitsiidide, ravimite, jneSeda tehnikat kasutatakse laialdaselt analüüsi ja järgnevate identifitseerimist geenihäired keha enne sündi.Sünnieelne diagnostika lootevee teeb diagnoosi esimese trimestri ajal, mis võimaldab otsustada raseduse katkestamise.
