pärilikkus ja erinevusi, sest ei kromosoomid, geenid, desoksüribonukleiinhappe (DNA).Talletamiseks ja edastamiseks geneetiline informatsioon vormis ahela nukleotiidi DNA.Mis rolli selle nähtuse kuulub geenid?Mis on kromosoom vaatenurgast edastamise pärilike tunnuste?Vastused nendele küsimustele mõista põhimõtteid kodeerimine ja geneetilise mitmekesisuse meie planeedil.Suuresti sõltub sellest, kui palju on lisatud komplekti kromosoome alates rekombinatsiooni need struktuurid.
Ajaloost avastamine "osakesi pärilikkuse»
mikroskoopuuringutel rakkude taimi ja loomi, paljud botaanikud ja zooloogid ikka keset XIX sajandil, juhtis tähelepanu parimat niidid ja väike ringikujuline struktuur tuumas.Enamik teisi kromosoomid nn pioneer Saksa anatoom Walther Flemming.See kasutas ta aniliini värvained töötlemise tuumaenergia struktuure.Fleming avastas ainet nimega "kromatiin" tema võime värvimist.Mõiste "kromosoomi" 1888 juhatas sisse teaduslik revolutsioon Heinrich Valdeyer.
Koos Flemming otsisin vastust küsimusele, mida kromosoomi, Belgia Edouard Van Beneden.Varasem Saksa bioloog Theodor Boverin ja Eduard Strasburger läbi rea katseid, et tõestada individuaalsus kromosoomid, püsivuse mitmeid erinevaid elusorganisme.
Background kromosoomide teooria pärilikkuse
Ameerika teadlane Walter Sutton õppinud kromosoomid sisalduvad rakutuuma.Teadlane uskusid need struktuurid vedaja pärilikkusüksusi omadused organism.Sutton leidis, et kromosoomid koosnevad geenidest, mille kaudu antakse edasi vanematelt järglastele funktsioonid ja omadused.Geneetika väljaannetest kirjeldatakse kromosoomi paari, nende liikumise jagunemise rakutuuma.
Sõltumata Ameerika kolleegidega töötab samas suunas viinud Theodor Boverin.Mõlemad teadlaste tööd uuritud üleandmise pärilike omaduste sõnastas põhilised sätted rolli kromosoomid (1902-1903).Edasine areng teooria Boverin-Sutton toimus laboris Nobeli preemia laureaat Thomas Morgan.Silmapaistev Ameerika bioloog ja tema aides loonud mitmeid seadusi jaotus geenid kromosoomis, mis töötati tsütoloogilisi baasi, mis selgitab mehhanism seadused Gregor Mendel - rajaja geneetika.
kromosoomid raku
uuring kromosoomide struktuuris algas pärast nende avastamist ja kirjeldus XIX sajandil.Need vereliblede ja kiud leitud prokarüootsetes organismides (mitte-tuuma) ja eukarüootsete rakkude (tuum).Uuring mikroskoobi all selgus, et kromosoomi morfoloogilised seisukohast.See liigub filamentaarne keha, et täheldatav teatud etappides rakutsükli.Kogumahust interfaasi tuumas kromatiini võtab.Teiste perioodide eristatav kromosoomi üks või kaks kromatiidi.
paremini näha need moodustised raku jagunemise ajal - mitoosi või meioosi.Eukarüootsetes rakkudes sageli võib täheldada suurte lineaarne kromosoomi struktuur.Prokarüootides nad on väiksemad, kuigi on ka erandeid.Rakud sisaldavad sageli rohkem kui ühte tüüpi kromosoomide nagu oma väikest "osakesi pärilikkuse" on mitokondrid ja kloroplastid.
moodustab kromosoomid
Iga kromosoom on individuaalne struktuur, erinev teistest omadused värvimist.Uuringus morfoloogia on oluline asukoha määramiseks tsentromeeri, pikkus ja asukohast õlad suhtelise vöökoha.Komplekti kromosoome koosneb tavaliselt järgmistest vormidest:
- Metatsentriline või-võrdne, mis iseloomustab asukoha mediaani tsentromeeri;
- submetacentric või neravnoplechie (veosed kallutatud üks telomeeride);
- acrocentric või kepikujulisi, milles tsentromeeri paikneb peaaegu lõpus kromosoomid;
- punkti, et raske määratleda kuju.
funktsioone kromosoomid
kromosoom koosneb geenidest - pärilikkuse funktsionaalseid üksusi.Telomeerid - otsad kromosoomi relvi.Need spetsialiseeritud elemendid kaitsevad vigastuste eest, vältida kleepumist killud.Tsentromeer täidab oma ülesandeid kahekordistus kromosoomid.On kinetohoori on kinnitatud selle külge spindli struktuuri.Iga paari kromosoome indiviidile asukohast tsentromeeri.Kiud spindel kasutatakse nii, et tütar rakkudes kulgeb piki ühte kromosoomi, mitte nii.Ühtsed kahekordistumisest lõhustumise protsessi annab replikatsiooni.Kordamine iga kromosoomi algab üheaegselt mitmes neist punktidest, mis oluliselt kiirendab kogu protsessi jagamine.
rolli DNA ja RNA
teada, mis kromosoomide, mis on funktsioon tuumastruktuur ei uurinud selle biokeemiline koostis ja omadused.Eukarüootsetes rakkudes, tuuma- kromosoomid moodustuvad kondenseerunud materjali - kromatiini.Analüüsi kohaselt, see koosneb suure molekulmassiga orgaaniliste ainete:
- desoksüribonukleiinhappe (DNA);
- ribonukleiinhappe (RNA);
- histoonvalgu.
nukleiinhapped võtate vahetult osa aminohapete biosünteesil ja valgud, mis annavad edastamise pärilike omaduste põlvest põlve.DNA sisalduva tuumas eukarüootne rakk, RNA kontsentreeritakse tsütoplasmas.
Geenid
X-ray analüüs näitas, et DNA moodustab kaksikheeliksi, mis koosneb ahel nukleotiidide.Nad esindavad süsivesikute deoksüriboosi, fosfaat rühma ja üks neljast lämmastikalused:
- - adeniin.
- G - guaniin.
- T - tümiini.
- C - tsütosiin.
Land dezoksiribonukleoproteidnyh spiraalsed filamendid - see geenide veavad kodeeritud informatsioon järjestus valkudes või RNA.Ajal paljunemist pärilike omaduste vanematelt järglastele edastatakse alleelid.Nad määravad toimimist, kasv ja areng eriti organism.Vastavalt mõned teadlased, neid osi DNA, mis ei kodeeri polüpeptiidid täita reguleerimisega seotud funktsioonid.Inimese genoomi võib olla kuni 30 tuhat. Geenid.
määrata kromosoomide
kokku kromosoomide arvu, nende omadusi - iseloomulik liigid.In Drosophila nende arv - 8, primaatidel - 48, isik - 46. See number on konstantne raku organismid, mis kuuluvad samasse liiki.Kõigi eukarüootide on mõiste "diploidne kromosoomi."See täielik komplekt või 2n erinevalt haploidne - pool number (n).
kromosoomid ühes paari homoloogilise identsed vorm, struktuur, asukoht tsentromeeri ja muid elemente.Homologues on oma omadused, mis eristavad neid teistest kromosoomide komplekti.Värvi aluselised värvained võimaldab meil uurida, uurida eripära iga paari.Diploid komplekti kromosoome olemas somaatiliste rakkude, haploidne sama - suguelundite (nn sugurakud).Imetajatel ja teiste organismide meessoost heterogametic moodustatud kahte tüüpi sugukromosoomid X kromosoom ja Y. Meestel on kogum XY, naised - XX.
inimese kromosoomi seatud
inimese rakud sisaldavad 46 kromosoomi.Kõik nad on kokku 23 paari, mis moodustavad komplekti.On olemas kahte tüüpi kromosoomide autosoomideks ja sugu.Esimene vorm 22 paari - on ühised naised ja mehed.Neid iseloomustab pair of 23th - sugukromosoomide, mis on rakkude mehekeha on mittehomoloogilised.
geneetiliste tunnuste seotud seksiga.Edastamise on Y ja X-kromosoomi meestel kaks X naised.Autosoomideks sisaldavad ülejäänud informatsiooni pärilike omaduste kohta.On tehnikaid esile tuua kõik 23 paari.Nad on selgesti eristatavad jooniseid, kui värvitud teatud värvi.On tähelepanuväärne, et 22-kromosoomi inimese genoomis - väikseim.Tema DNA väljavenitatud pikkus 1,5 cm ja elanikkond 48 miljoni aluspaari.Konkreetsed valke histooni kromatiini teostada compression, misjärel niidi võtta tuhandeid kordi vähem ruumi rakutuumas.Under elektronmikroskoobi abil, histoonide interfaasi tuumas meenutavad helmed nöörile DNA ahel.
geneetiliste haiguste
Seal on rohkem kui 3000. Erinevad pärilike haiguste põhjustatud vigastuste ja kõrvalekalded kromosoomides.Nendeks Downi sündroomiga.Sest laps geneetiline haigus, mida iseloomustab mahajäämus vaimset ja füüsilist arengut.Tsüstilise fibroosi on läbikukkumine funktsioone eksokriinnäärmetesse.Report viib probleeme higistamine, eraldamine ja akumuleerumise lima organismis.Raske on kopsud, võib põhjustada lämbumist ja surma.
rikkumine värvi nägemine - pimedus - immuunsus mõned osad värvispektri.Hemofiilia nõrgestab hüübimist.Laktoositalumatus ei võimalda inimese keha seedima piimasuhkrut.In kontorid pereplaneerimise võib leida eelsoodumus eriti geneetiline haigus.Suurtes meditsiini keskused on võimalus saada asjakohast hindamist ja ravi.
Geeniteraapia - suunas kaasaegne meditsiin, selgitus geneetilised põhjused pärilikud haigused ja nende kõrvaldamine.Uusima tehnika patoloogiliste rakkude asemel katki normaalne geene.Sel juhul arstid ei leevendanud patsiendi sümptomid ja põhjuste haigus.Korrektsioon tehakse üksnes keharakkude geeniteraapia ei rakendata suurtes kogustes seoses sugurakke.
