anhydrides d'acides carboxyliques - sont des produits de déshydratation des molécules.Ils sont caractérisés par les radicaux isomérie de biosoedineny.Lorsque vous nommez anhydrides repose souvent sur aire de répartition historique (par exemple, l'anhydride acétique, l'anhydride maléique, etc.).Au cours de l'addition d'acides carboxyliques agents déshydratants (typiquement de l'oxyde de phosphore) est leur déshydratation, conduisant à la formation d'anhydrides d'acides carboxyliques.
anhydride acétique: obtenir
Ce composé peut être lavé à plusieurs égards.Pour sa synthèse la plus couramment utilisée oxyde de phosphore, qui est un agent de déshydratation très forte.Il existe également d'autres procédés pour la synthèse de l'anhydride.Par exemple, l'anhydride acétique peut être obtenu par exposition de phosphate acide d'acétate d'anhydride.Pendant le refroidissement, on a ajouté goutte à goutte une seule particule à un SN3SOS1 seule particule déshydratée et de l'acétate de sodium acide soigneusement séchée.Le mélange résultant a été chauffé modérément et l'anhydride acétique est éliminé par distillation synthétisé dans un bain de sable et ensuite purifié par distillation.En raison de travaux obtenir forte odeur d'acétate d'acide liquide.Anhydride
acétique et substances de faible poids moléculaire - liquide avec une odeur forte, pratiquement insoluble dans l'eau, facilement soluble dans de nombreuses substances organiques.Il convient de noter que les anhydrides d'acides carboxyliques supérieurs (en particulier limitatif) - solides sans odeur.La température de l'ébullition nettement plus élevé que les acides carboxyliques correspondants.Anhydride
acétique: propriétés chimiques
Ce composé est couramment utilisé pour de nombreux représentants des différentes classes de composés organiques par des procédés de synthèse organique.L'interaction des anhydrides avec deux molécules d'eau pour obtenir l'acide correspondant.
Amonoliz anhydrides conduit à la formation d'amides et de sels d'ammonium des acides carboxyliques correspondants.Les réactions utilisées pour obtenir des esters d'anhydride alkoliza.Anhydride
acétal est utilisé comme agent d'acétylation et de déshydratation dans la atsetiltselyulozy du processus de production, l'acétate de vinyle, les médicaments, le diméthylacétamide, des colorants, des substances aromatiques, etc.Aldéhyde acétate irriter les voies respiratoires, des yeux et provoquer des brûlures cutanées.Acétate
obtenue grâce à l'action de l'anhydride d'acétate de cellulose en présence d'un catalyseur (acide de sulfate).Acétylation incomplète de pâte obtenue mono- et diacétates.Di- et triacétates utilisés dans la production d'acétate de soie.A cet effet, ils sont dissous dans un mélange d'acétone et d'éthanol (85/15) ou de l'acétone pure.Une solution visqueuse qui est forcé à travers un filtre spécial.Bandes minces de la solution se dessèchent et sont transformées en fils, qui sont utilisés pour la production de différents types de fils de fibres synthétiques.
utilisé à des fins industrielles et d'autres formes d'anhydrides.Anhydride maléique - substance cristalline, bien soluble dans l'eau et dans l'acétone, fond à 52,85 ° CTypiquement, ce matériau est préparé à partir d'acide maléique.Il est utilisé dans la production de pesticides, de polyester et les résines alkydes.L'anhydride phtalique est obtenu à la suite de l'oxydation du naphtalène.Ce dernier est utilisé pour la synthèse de facteurs de croissance, des insecticides, ainsi que certains médicaments.Anhydride phtalique - solide avec un point de 128 ° C de fusion cristallineCette anhydride est utilisé pour la phénolphtaléine (indicateur and Drug Administration).Cet anhydride est utilisé pour la production de produits répulsifs (phtalate de diméthyle).
