Antibiotik adalah produk limbah dari mikroorganisme, tumbuhan dan hewan, dan derivatif semi-sintetik dan produk sintetis dari seri ini, yang pada manusia atau binatang menghancurkan atau menangguhkan pengembangan patogen.Antibiotik juga mempengaruhi laju reaksi biokimia.Hari ini disintesis oleh berbagai antibiotik, tapi digunakan dalam praktek medis hanya beberapa dari mereka.Hal ini disebabkan toksisitas tinggi.Kelompok utama dari antibiotik yang berasal dari jaringan mikroorganisme, hewan dan tumbuhan.
bahan baku utama untuk produksi antibiotik jamur (griseofulvin, penisilin), actinomycetes (tetrasiklin, rifamycins, streptomisin, kloramfenikol, sefalosporin, aminoglikosida, poliena), jamur (fuzidin-), bakteri (gramicidin, polimiksin), lumut (asam usnat), tanaman (rafanin, imanin, mudah menguap), hewan (lisozim, erythrite, Leikin, interferon ekmolin, gamma globulin).
antijamur antibiotik - kelompok yang beragam biosoedineny yang mampu menghancurkan membran biologis jamur mikroskopis, menyebabkan kematian mereka.Yang paling populer adalah persiapan seperti "levorin", "Natamycin" "Nistatin".Saat ini, obat ini tidak diresepkan sangat sering, karena efisiensi yang rendah dan toksisitas yang tinggi.Farmasi modern menawarkan sejumlah besar kinerja tinggi sintetis obat antijamur yang secara bertahap menggantikan antibiotik antijamur.
pandangan struktur kimia, membedakan kelompok-kelompok seperti antibiotik: sefalosporin, penisilin, makrolid, levomitsitin, tetrasiklin, polimiksin, aminoglikosida, rifamycins dan poliena.Antibiotik, seperti antiseptik kimia, jatuh pada permukaan sel mikroba atau menembus dalam, bahkan dalam konsentrasi kecil, osmotik melanggar fungsi vital (reproduksi, respirasi, nutrisi) menunjukkan bakterisida dan bakteriostatik efek.
Grup mekanisme antibiotik tindakan: inhibitor dari membran sel (sefalosporin, penisilin);inhibitor berbagai tahap biosintesis protein dan asam nukleat (kloramfenikol, streptomisin, aminoglikosida, tetrasiklin, makrolida, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins).Obat yang paling berbahaya dalam kelompok ini adalah kloramfenikol antibiotik dan aminoglikosida, yang dapat menyebabkan sumsum tulang yang parah, hati dan ginjal.
Berkat teknologi modern telah dipelajari mekanisme kerja antimikroba antibiotik pada tingkat molekuler, yang memperluas pemahaman proses-proses yang terjadi di bawah pengaruh mereka.Sebagai contoh, para peneliti menemukan bahwa pelanggaran sintesis protein di bawah pengaruh obat-obatan teratsiklina, kloramfenikol dan eritromisin terjadi pada tahapan yang berbeda.Kloramfenikol menghambat aktivitas enzim transferase peptidil, eritromisin tindakan pada translocase enzim dan tetrasiklin - proses melampirkan transfer asam ribonukleat ke ribosom.
kelompok antibiotik berdasarkan pada berbagai tindakan antimikroba.Semua antibiotik obat diklasifikasikan menjadi sempit dan spektrum yang luas dari tindakan.Obat spektrum sempit seperti "Eritromisin", "oleandomitsina" - beroperasi terutama pada gram positif mikroflora, dan polimiksin B - Gram-negatif dan poliena - jamur.Persiapan
dengan spektrum yang luas dari tindakan (streptomisin, levomitsitin, tetrasiklin, aminoglikosida) bertindak atas mikroflora gram positif dan gram negatif, serta beberapa virus, jamur, rickettsia, leptospira, protozoa.
