Nei tempi moderni i genitori quando si pianifica una gravidanza, spesso prestare molta attenzione a ciò che, sotto quale segno zodiacale è il loro futuro bambino, o un pavimento, completamente ignaro del fatto che è necessario prima di tutto per superare le prove necessarie e consultare un genetista.
Genetica - la scienza dell'ereditarietà, con la quale i medici hanno istituito speciali test genetici volti ad individuare i geni che possono causare malattie congenite sono ereditate.Così, la genetica della gravidanza, permette la ricerca di diverse malattie, ereditata come prima del concepimento e durante la gravidanza.
Fino ad oggi, un gran numero di famiglie si rivolgono ai medici per un consiglio sulla genetica di varie malattie.Certo, consulenza genetica durante la gravidanza è necessario, prima di tutto, per determinare il potenziale rischio per la presenza di malattie che possono essere ereditata.Medico-genetista svolgere tutte le indagini necessarie per individuare la presenza di patologie genetiche del nascituro.
Così, quando si pianifica la gravidanza, così come la presenza di gravidanza, il ginecologo consigliato di sottoporsi prenatale studio di screening genetico.Questo studio è convenzionalmente suddiviso in tre gruppi principali:
- test invasivo alla chirurgia, per cui il tessuto e ottenere cellule fetali;
- la ricerca non invasiva, vale a dire la ricerca senza alcun intervento chirurgico, che comprendono ad ultrasuoni e sanguigni Doppler vasi della placenta.
- setacciatura metodo di diagnosi è quello di individuare le sostanze nel sangue della madre che può raccontarvi feto congenita.
può dire che la genetica durante la gravidanza comporta anche la determinazione dei gruppi a rischio genetico, che include le persone che hanno un'alta probabilità di nascita di bambini con malattie ereditarie.Questi gruppi di rischio includono:
- donne con aborti ricorrenti o un aborto mancato;
- donne che hanno bevuto durante il periodo dei preparativi concezione che hanno una parte di teratogenicità;
- donne sopra i trentacinque anni, e gli uomini che hanno più di quaranta anni di età;
- genitori che hanno diverse malattie, di devozione ereditaria;
- i genitori che sono in matrimonio consanguinei;
- i genitori che hanno sperimentato gli effetti delle radiazioni o prodotti chimici.
Quando la donna incinta ginecologo manda il passaggio degli ultrasuoni.La prima ecografia passare sulla gravidanza in cinque settimane, ma il secondo è necessario andare entro e non oltre quattordici settimane di gravidanza.Ciò è dovuto al fatto che un genetista durante la gravidanza una donna ha la possibilità in questo periodo per fare una diagnosi di malformazioni fetali e identificare alcune sue variazioni, che possono essere una patologia di cromosomi.In questo caso, uno specialista sarà il metodo utilizzato di diagnosi, biopsia e l'amniocentesi.Si raccomanda inoltre di adottare un terzo degli Stati Uniti per un periodo di ventidue settimane di gravidanza per rilevare anomalie nello sviluppo del viso, delle estremità, e gli organi interni del bambino.In questo caso, la genetica, la gravidanza permette di trattamento del bambino nel grembo materno o sviluppare una strategia di trattamento dopo la sua nascita ad un recupero completo.
Va ricordato che solo una completa pedigree genetista di ricerca, la storia e lo stato di salute delle donne di entrambi i genitori permette l'uso di tattiche appropriate sondaggio incinta e scegliere il trattamento appropriato quando è sorto il bisogno.Così , genetica durante la gravidanza per prevenire la nascita di bambini con diverse disabilità.
