Fenoler - aromatiske forbindelser som har én eller flere hydroksylgrupper bundet til karbonatomer benzenovogo kjerne.I henhold til antall OH-grupper skilles en-, to- og triatomic fenoler.
enverdige fenoler - derivater av benzen og dets homologer i kjernen hvor ett hydrogenatom er substituert med en hydroksylgruppe.
isomerer og nomenklatur.I den enkleste representant av fenoler - karbolsyre (fenol) har isomerer, homologer eksistere i sin stilling isomer benzonovom hydroksylgruppen i kjernen (orto, meta, para-stilling).
å bruke tre navn fenoler nomenklatur - historisk, rasjonell og IUPAC.Ifølge historiske nomenklatur fenoler kalt trivielt - fenol (karbolsyre), kresol, etc.
naturlig kilde til disse stoffene er steinkulltjære, kjerneolje, bøk tjære, etc.Kulltjære er produsert ved destillasjon av kull.Kilder for fenoler er gjennomsnitt (som koker ved 170-230 ° C) og tunge (som koker ved 230-270 ° C) av en olje.På sin behandling med natriumhydroksid var forberedt natriumfenolat.Formel: nevnte substans omfatter en rest av fenol og natrium.
i laboratoriet ofte brukt for aromatiske fenoler sulfosalts (natrium- og kaliumsalter av sulfonsyrer).I løpet av kjemiske reaksjoner, et natrium- eller kalium-phenolate.Deretter blir disse forbindelser behandles med mineralsyrer for å gi de frie fenoler.
kjemiske egenskaper av fenol er forårsaket av tilstedeværelsen av OH-grupper i benzelnom kjerne.Disse substanser kan inngå reaksjoner som er karakteristisk for alkoholer (esterdannelse, fenolater, halogen-derivater) og arener (erstatning av hydrogenatomer på en kjerne benzenovom halogenatomer, nitrogruppe, sulfogruppe).Derfor er disse forbindelser som lett reagerer med metaller for å danne en natriumfenolat.Det er i disse forholdene utstillingen har den elektroniske struktur av molekyler av alkoholer og fenoler.
phenolate natrium (eller fenoksyd) dannes ved omsetning av fenoler med alkalisk.De sure egenskaper fenoler er relativt lite uttalt.Disse stoffene er ikke farget med lakmuspapir.Natrium fenat motsetning til alkoksider kan foreligge i vandige alkaliske løsninger, samtidig som den ikke råtner.Fenolater lett dekomponeres ved omsetning med syrer (selv de svakeste, for eksempel kull).
Likevel sure egenskaper av fenoler er mer uttalt enn i alkoholer.Innføring i molekylet av fenol elektrontiltrekkende substituenter (nitro, halogen, en sulfogruppe, en aldehydgruppe, etc.) hydrogen gidroksogrupp bevegelse øker, så sure egenskaper er forbedret.
Tilstedeværelsen av fenoler mesomeric positiv effekt får dem til å nukleofile egenskaper, som er mindre uttalt sammenlignet med alkoholer.Denne egenskapen blir anvendt for å oppnå esterne, men ikke deltar i reaksjonene selv fenoler og fenolater og halogenerte hydrokarboner.
esterdannelse skjer ved omsetning av fenoler med klorider eller anhydrider av karboksylsyrer.Som i dannelsen av estere, er reaksjonen lettere å fortsette med kalium phenolate eller natrium.
Virkningen av fenoler i form av halogenhalogenderivater.Bromering av fenoler som brukes i farmasøytiske analyse: 2,46-tribromfenol dårlig oppløselig i vann og felles ut, noe som tillater den ovennevnte reaksjon for å bestemme fenolene i oppløsning.
nitrering av fenol.Handlingen til fenol 20% salpetersyre, en blanding av o-og p-nitrofenol, som er adskilt ved dampdestillasjon (o-nitrofenol ble avdestillert, og p-nitrofenol forblir i oppløsning).
