Antibiotika er avfallsprodukter av mikroorganismer, planter og dyr, og deres semi-syntetiske derivater og syntetiske produkter i denne serien, som hos mennesker eller dyr ødelegge eller utsette utviklingen av patogener.Antibiotika også påvirke graden av biokjemiske reaksjoner.Dag syntetisert ved et bredt utvalg av antibiotika, men er brukt i medisinsk praksis bare noen av dem.Dette er på grunn av deres høye toksisitet.Den viktigste gruppen av antibiotika som er avledet fra mikroorganismer, dyr og plantemateriale.
viktigste råvaren for produksjon av antibiotika er sopp (griseofulvin, penicillin), aktinomyceter (tetracykliner, rifampicin, streptomycin, kloramfenikol, cefalosporiner, aminoglykosider, polyener), sopp (fuzidin-), bakterier (gramicidin, polymyxin), lav (usnic acid), planter (rafanin, imanin, volatile), dyr (lysozym, erythrite, Leikin, interferon ekmolin, gamma globulins).
Soppdrepende antibiotika - mangfoldig gruppe biosoedineny som er i stand til å ødelegge biologiske membraner mikroskopisk sopp, forårsaker sin død.De mest populære er slike preparater som "levorin", "natamycin" "Nystatin".I dag er disse stoffene ikke er foreskrevet veldig ofte, på grunn av lav effektivitet og høy giftighet.Moderne apotek tilbyr et stort antall av høy ytelse syntetiske soppdrepende medisiner som gradvis erstatter soppdrepende antibiotika.
visning av kjemisk struktur, skille slike grupper av antibiotika: cefalosporiner, penicillin, makrolider, levomitsitin, tetracykliner, polymyxin, et aminoglykosid, rifampicin og polyener.Antibiotika, i motsetning til kjemiske antiseptiske midler, som faller på overflaten av de mikrobielle celler eller trenge inn, selv i små konsentrasjoner, osmotisk bryter dens vitale funksjoner (reproduksjon, respirasjon, ernæring) viser baktericide og bakteriostatiske effekt.
grupper antibiotika virkningsmekanisme: hemmere av cellemembranen (cefalosporiner, penicilliner);inhibitorer av forskjellige stadier av biosyntesen av proteiner og nukleinsyrer (kloramfenikol, streptomycin, aminoglykosider, tetracykliner, makrolider, rifamyciner, hloromitsiny, actinomycins).De farligste stoffene i denne gruppen er det antibiotika kloramfenikol og aminoglykosider, noe som kan forårsake alvorlig benmarg, lever og nyrer.
Takket være moderne teknologi har blitt studert mekanismen for antimikrobiell virkning av antibiotika på et molekylært nivå, som utvidet forståelse av de underliggende prosessene som skjer under deres innflytelse.For eksempel fant forskerne at et brudd på proteinsyntesen under påvirkning av narkotika teratsiklina, kloramfenikol og erytromycin oppstå på ulike stadier.Chloramphenicol hemme aktiviteten av enzymet peptidyl transferase, erytromycin virker på enzymet translokase og tetracykliner - prosessen med å feste overføring ribonukleinsyre til ribosomet.
gruppe antibiotika basert på en rekke antimikrobielle handling.Alle antibiotika medikamenter er klassifisert i et smalt og et bredt virkningsspektrum.Slike smalspekt medikamenter som "Erytromycin", "oleandomitsina" - opererer hovedsakelig på Gram-positive mikroflora, og polymyxin B - Gram-negative og polyener - sopp.
preparater med et bredt spekter av tiltak (streptomyciner, levomitsitin, tetracykliner, aminoglykosider) handle i gram-positive og gram-negative mikroflora, samt noen virus, sopp, Rickettsia, Leptospira, protozoer.
