czegoś takiego jak dziedziczenie cech, szeroko badane w genetyce.To wyjaśnia podobieństwo ich potomstwa oraz rodziców.Co ciekawe, niektóre przejawy odziedziczonych cech wspólnych.Zjawisko to zostało po raz pierwszy opisane w szczegóły naukowiec T. Morgan, nazywany był "związany dziedziczenia."Porozmawiamy o tym więcej.
Jak wiadomo, każdy organizm ma pewną liczbę genów.Chromosomy, jak w tym przypadku - jest również ściśle ograniczona ilość.Dla porównania, zdrowe ciało ludzkie ma 46 chromosomów.Geny, jak to jest tysiąc razy bardziej.Sędzia dla siebie: każdy gen jest odpowiedzialny za daną cechę, objawia się w wyglądzie osoby.Oczywiście, wiele z nich.W związku z tym rozpoczęliśmy, że kilka genów są zlokalizowane w jednym chromosomie.Geny te są nazywane grupy sprzężeń i zdefiniować połączony dziedziczenia.Taka teoria jest istotne dla społeczności naukowej przez długi czas, ale tylko T. Morgan dał jej definicję.
przeciwieństwie do dziedziczenia genów, które znajdują się w różnych par identycznych chromosomów związane dziedziczenia powoduje powstawanie digeterozigotnoy osobę tylko dwóch rodzajów gamet, powtarzając kombinacji genów rodzicielskich.
Wraz z tym, że gamety, kombinacji genów, które różni się od chromosomów rodzicielskich.Ten wynik jest konsekwencją crossover - proces, którego znaczenie w genetyce jest trudna do przecenienia, ponieważ pozwala potomstwo otrzymywać różne objawy od obojga rodziców.
W przyrodzie istnieją trzy rodzaje dziedziczenia genów.W celu określenia, jakiego rodzaju jest nieodłącznym elementem sztuki pary używane do badań krzyża.W rezultacie, to na pewno się jedną z trzech opcji:
1. Niezależne dziedziczenia. W tym przypadku, hybrydy są różne od siebie i od rodzica wygląd, innymi słowy, w wyniku tego, że 4 różne fenotypy.
2. Pełne geny przyczepność. hybrydy pierwszej generacji uzyskano krzyżując form rodzicielskich, to ten sam fenotyp odróżnienia rodzice siebie.
3. Niekompletne geny przyczepność. Podobnie jak w pierwszym przypadku, kiedy jest krzyżowany obraca klasa 4 różne fenotypy.W tym samym czasie jednak, że powstawanie nowych genotypów, całkowicie różne z funduszu macierzystego.To jest w tym przypadku tworzenie się gamet zwrotnicy interweniuje, jak wspomniano powyżej.
odkryli również, że im mniejsza odległość między odziedziczonych genów w chromosomie rodzicielskiej, tym bardziej prawdopodobne, że są w pełni połączone dziedziczenia.W związku z tym dalej od siebie się znajdują, tym rzadziej przekraczania występuje podczas mejozy.Odległość między genami - to czynnik, który przede wszystkim określa prawdopodobieństwo związane dziedziczenia.
również należy wziąć pod uwagę połączony dziedzictwo związane z podłogi.Istotą tego jest taki sam, jak w przykładzie wykonania opisanym powyżej, jednakże, odziedziczyła geny są w tym przypadku znajduje się w chromosomów płciowych.Tak mówi o tym typie dziedziczenia jest możliwe tylko w przypadku ssaków (MAN), wśród nich niektóre gady i owady.
Biorąc pod uwagę fakt, że XY - zestaw chromosomów odpowiadających płci męskiej i XX - kobiety, możemy zauważyć, że wszystkie główne cechy, które są odpowiedzialne za witalności ciała, znajdują się w chromosomie obecnego w genotypu każdego organizmu.Oczywiście, mówimy o X - chromosom.U kobiet mogą być obecne jako recesywny i dominujących genów w chromosomach.Men dziedziczą mogą tylko jedno wyjście - to jest, czy gen przejawia się fenotypu, czy nie.
Związany dziedziczenia ze względu na płeć, często słyszałem w kontekście choroby, która charakteryzuje się mężczyzn, a kobiety są tylko ich nosicielami:
- hemofilia,
- ślepota;
- zespół Lesch - Naihan.
